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丹参酚酸B通过Sirt-1对大鼠肝纤维化模型的影响

吴航

摘要: ①目的研究丹参酚酸 B(SalB)抗大鼠肝纤维化分子的作用机制。②方法48只大鼠随机分为4组:对照组(A 组),DMN 损伤组(B 组),SalB 空白给药组(C 组),DMN 损伤+SalB 预处理组(D组)。B、D 组大鼠腹腔注射 DMN,每周3次,给药4周;D 组大鼠在第一次注射 DMN 同时灌胃给予SalB 溶液;C 组也同时给该药,每天1次,连续给药6周。后一次灌胃结束后禁食24小时,取肝脏标本,测定肝匀浆羟脯氨酸(HYP)水平。明胶酶谱法检测 MMP-2、MMP-9活性,Western Blot 检测 AP-1和 Sirt-1表达水平。③结果 B 组大鼠肝脏 HYP 水平、MMP-2、MMP-9活性以及 AP-1蛋白表达水平明显上升;与 B 组相比,D 组大鼠肝脏 HYP 水平、MMP-2、MMP-9活性以及 AP-1蛋白表达水平明显下降。另外,B 组大鼠 Sirt-1蛋白表达水平明显下降,而 D 组 Sirt-1蛋白表达水平水平明显上升。④结论SalB 具有明显的抗肝纤维化作用,其机制与 SalB 激活 Sirt-1表达从而抑制 MMP-2、MMP-9的活性密切相关。

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