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1例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理

樊金花

摘要: 特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种病因未明的间隙性、弥漫性肺泡出血的少见疾病[1].临床特征表现为反复咳嗽、咯血、气促、贫血、低热、胸痛、呼吸困难、心功能不全等.X线检查典型症状为两肺中、下肺野有多个边缘不清的斑点状或毛玻璃样阴影.目前病因未明,多数医师认为与免疫因素、牛奶过敏、遗传因素、肺结构异常与植物神经调节紊乱导致毛细血管破裂出血有关[2].IPH可发生于任何年龄,以1~7岁儿童为主,临床非常罕见.目前本病尚无特殊的治疗方法,决定预后的关健在于控制急性发作,减少复发次数,重视日常肺功能锻炼,减少呼吸道并发症,加强生活护理,避免一切可能导致过敏的食物和环境,预防复发.我科对2008年3月14日1例IPH患儿进行回顾性分析,现将护理体会报道如下.

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