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实体瘤叠加白血病一例

王红娟

摘要: 患者男,15岁,主因“面色苍白、乏力、心悸,牙龈出血半月余”于2012年12月27日入院,入院查体:中度贫血貌,皮肤未发现出血点、结节、皮疹,右侧颌下可及一花生米大小肿大淋巴结,质中,活动度可,触痛(+),胸骨压痛(-),心肺无征,肝肋下及边,脾肋下6.0 cm,质中,触痛(+),双下肢无水肿。血常规:白细胞6.3×109/L,血红蛋白76 g/L,血小板计数15×109/L,中性粒细胞0.20,淋巴细胞0.36,幼稚细胞0.44。骨髓涂片:增生明显活跃,粒红系受抑,原始淋巴细胞占95.5%,流式免疫分型:幼稚/原始B淋巴细胞占骨髓有核细胞总数约为91.7%,免疫表型为CD19+,CD10+,CD34+部分,CD117-,人类白细胞抗原(HLA)-DR+,CD3-,CD13-,CD33+少量,CD14-, CD64-,符合急性B淋巴细胞白血病免疫表型。染色体核型分析46XYdel(9)(p22)[9]/46XY[1],BCR-ABL(P190)为0,腹部彩色多普勒超声:肝肋下2.0 cm,脾肋下6.0 cm,余无异常,胸部X线片、心电图等检查均属正常。诊断急性B淋巴细胞白血病(CommonB-ALL)。予VCDLP方案化学治疗2周,复查骨髓示CR,之后预防性鞘注甲氨蝶呤(MTX)4次,原方案巩固治疗,巩固治疗第2周(2013年2月17日)患者无明显诱因出现骶髂部疼痛,伴胸腹部皮肤散在红色疱疹,无触痛,且迅速增多。复查血常规:白细胞6.9×109/L,血红蛋白129 g/L,血小板计数213×109/L,中性粒细胞0.76,淋巴细胞0.22,查双侧髋关节,腰椎CT未见异常。骨髓:增生活跃,粒系:37.2%,红系53.2%,淋巴细胞占9.6%,巨核细胞:5个。皮肤疱疹印片:可见巢状排列细胞。该类细胞体积大,核染色质粗,核仁明显似角化珠,胞质丰富,融合界不清,考虑癌细胞皮肤浸润。于19日晚出现牙龈渗血,查DIC:PT:27.6 s,KPTT:不凝,FbG:0.567 g/L,D-D:>0.5μg/mL,查血常规白细胞6.5×109/L,血红蛋白112 g/L,血小板计数113×109/L,中性粒细胞0.75,淋巴细胞0.25,予补充新鲜血浆、凝血酶原复合物、止血等治疗,效果不佳,出血症状进行性加重,皮肤疱疹明显增多,20日8:00复查血常规:白细胞9.7×109/L,血红蛋白135 g/L,血小板计数18×109/L,中性粒细胞0.72,淋巴细胞0.24,中幼粒:0.04,复查DIC:PT:40 s,KPTT:不凝,FbG:<0.5 g/L,D-D:>0.5μg/mL, CT:20 min 30 s,ELT:70分完全溶解,复查肝、肾功能明显损害,考虑肿瘤扩散明显,继发DIC,继续予激素、新鲜血浆、凝血酶原复合物、止血及保肝护肾等治疗,心率加快明显140次/min,予强心治疗,21日9:00突然意识丧失,全身皮肤紫绀,血压测不到,考虑ALL。第二肿瘤合并DIC、多脏器功能衰竭,予升压对症治疗,效果不佳,11:00临床死亡。

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