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肤中肤胶原蛋白

时雨

摘要: 紧肤除皱皮肤为什么会出现皱纹?因为随着年龄的增长,皮肤中固有的胶原蛋白会逐渐流失.一般来说,女性在20岁时,皮肤中的胶原蛋白已经开始老化、流失含量也会逐年下降;25岁则进入流失的高峰期;40岁时,皮肤中胶原蛋白的含量还不到18岁时的一半!胶原蛋白的流失,导致支撑皮肤的胶原肽键和弹力网断裂,其螺旋网状结构随即被破坏,皮肤组织被氧化、萎缩、塌陷,肌肤就会出现干燥、皱纹、松弛无弹性等衰老现象.所以,要延缓皮肤的衰老,就需要外源性地补充胶原蛋白.

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  • HPLC同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

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    目的 建立同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.5%磷酸(35:65),流速1.0 ml/min,检测波长403 nm(羟基红花黄色素A)、286 nm(丹酚酸B),进样量10μl.结果 羟基红花黄色素A在0.1184~0.8880μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),丹酚酸B在0.8390~6.2925μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);羟基红花黄色素A平均加样回收率为99.17%(n=6),RSD为0.87%,丹酚酸B平均加样回收率为99.41%,RSD为0.87%.结论 该方法操作简便、准确、重复性好,可用于心可宁胶囊的质量控制.

  • HPLC测定鱼腥草素钠栓中鱼腥草素钠三聚物的方法研究

    作者:张锡霞;李永贵;王晶

    目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定鱼腥草素钠栓中鱼腥草素钠三聚物含量的方法.方法 色谱柱为YMC-Pack ODS A(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(99:1)为流动相,检测波长为228 nm,柱温35℃,流速1.4 ml/min.结果 鱼腥草素钠峰与鱼腥草素钠三聚物峰分离良好,鱼腥草素钠三聚物浓度在0.00943~1.131μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.62%(n=9),RSD为1.67%.结论 本法测定鱼腥草素钠栓中鱼腥草素钠三聚物专属性强、灵敏度高、准确可靠、重现性好.

  • 正交试验法优化红枣多酚提取工艺

    作者:高玲玲

    目的 获取优的红枣多酚提取工艺.方法 以新疆和田枣为研究对象,在单因素实验基础上,采用正交试验设计方案优化红枣多酚超声提取工艺条件.结果 80%甲醇浓度,料液比1:12,超声温度70℃,超声时间20 min条件下,红枣多酚的提取率大.结论 优工艺条件下,红枣多酚的提取率为0.710%±0.003%.

  • 高效凝胶色谱法测定注射用美罗培南聚合物含量

    作者:于会贤;黄世青;石凯

    目的 建立了注射用美罗培南中美罗培南聚合物的测定方法.方法 采用TSK GEL G2000SW/600凝胶柱,以磷酸盐缓冲液(pH 7.0)[0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(61:39)]为流动相,流速为0.5 ml/min,检测波长为254 nm,外标法计算聚合物的含量.结果 美罗培南聚合物与美罗培南能较好地分离;美罗培南浓度在0.5040~4.0359 mg/ml范围内,与美罗培南峰面积或聚合物峰面积和的线性关系良好,重复性RSD为2.41%(n=6).结论 所采用的方法科学、简便、结果可靠,可用于注射用美罗培南聚合物的检测.

  • 2015~2017年胸部专科医院细菌耐药性与抗菌药物临床应用分析

    作者:李燕;赵军冬;王凤田;张红;李琦

    目的 调查胸科医院病原菌的分布及耐药性,分析细菌耐药性与抗菌药物应用之间的关系.方法 回顾性调查2015~2017年主要病原菌耐药率变化趋势及同一时间段抗菌药物年用量,计算使用频度(DDDs),分析耐药率与DDDs的相关性.结果 临床主要分离菌以革兰阴性菌为主,检出率高的是铜绿假单胞菌,占31.67%.住院患者使用的抗菌药物中氟喹诺酮类连续3年占首位,其耐药率与DDDs存在相关性.大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物高度敏感,对左氧氟沙星耐药率高;铜绿假单胞菌对所测试抗菌药物耐药率均在25%以下;鲍氏不动杆菌对各类抗菌药物均显示较高的耐药性,对米诺环素较为敏感;左氧氟沙星DDDs与鲍氏不动杆菌耐药率呈正相关(χ2=4.53,P<0.05),与大肠埃希菌耐药率呈负相关(χ2=8.21,P<0.01);未发现耐万古霉素葡萄球菌.结论 细菌耐药率与抗菌药物DDDs存在一定的相关性,遏制细菌耐药需落实医院感染预防与控制措施,加强抗菌药物用量控制,合理规范化使用抗菌药物.

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    作者:毕春艳;薛剑桥;翟兆玲

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  • 离子色谱法测定冰硼散中硫酸钠和氯化钠的含量

    作者:王艳伟;王晓伟;代雪平

    目的 建立离子色谱法测定冰硼散中硫酸钠和氯化钠含量的方法.方法 采用Thermo Dionex IonPac AS11-HC离子交换色谱柱(250 mm×4 mm),Thermo Dionex IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),流动相为30 mmol/L氢氧化钾溶液,等度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃;电导检测器,电导池温度35℃;进样量25μl.结果 10.0~100.0μg/ml范围内,硫酸根离子色谱峰峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率为100.6%;10.0~100.0μg/ml范围内,氯离子色谱峰峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为102.6%.4家企业5批样品检出氯化钠,含量为0.19~0.44 g/g.结论 本方法经方法学验证简便、快速、准确、重复性好,可用于冰硼散中硫酸钠、氯化钠的质量控制.

  • 基于低场核磁共振技术的不同品牌黄明胶的快速鉴别初探

    作者:程素盼;姜姣姣;赵恒强;郭兴峰;张渝洁;崔莉;王晓;耿岩玲

    目的 探索利用低场核磁共振(LF-NMR)技术对黄明胶进行快速、无损的鉴别检测.方法 以不同品牌的黄明胶为检测对象,利用主成分分析法(PCA)对反演拟合后的Carr-Purcell-Meiboom-Gill(CPMG)序列的检测数据进行分析处理.结果 不同品牌黄明胶在主成分得分图上可得到很好区分.结论 该方法对不同品牌的黄明胶有很好的分类和鉴别作用.

  • GC测定氢化可的松中甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷的残留量

    作者:白秀萍;董玉杰

    目的 建立气相色谱法(GC)测定氢化可的松中甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷溶剂残留的方法.方法 采用气相色谱顶空进样法,DB-624型毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),氮气为载气,氢火焰离子化检测器,溶剂为二甲基亚砜(DMSO).结果 甲醇在质量浓度99~1188 ppm、氯仿在质量浓度12.3~73.8 ppm、1,2-二氯乙烷在质量浓度1.005~6.03 ppm范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9999,0.9987,0.9963.甲醇、氯仿和1,2-二氯乙烷的检测限分别为0.5 ppm,0.5 ppm和0.2 ppm,定量限分别为2 ppm,2.5 ppm和0.9 ppm.结论 该方法准确可靠,适用于氢化可的松中溶剂残留的检测.

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