沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。
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HPLC法测定盐酸考尼伐坦的有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸考尼伐坦的有关物质.方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相A相为0.03 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH至5.7),B相为乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL· min-1;检测波长为220 nm.结果 主峰与各杂质色谱峰均能基线分离.盐酸考尼伐坦、杂质A、B、C、D、E、F分别在0.0668 ～4.45、0.0233 ～3.88、0.0925～ 3.70、0.0204 ～4.07、0.0312 ～4.16、0.127 ～4.24、0.138 ～4.59 mg·L-1浓度范围内均与峰面积呈良好的线性关系(r ＞0.999);杂质A、B、C、D、E、F的平均回收率分别为97.9％、99.2％、99.6％、100.6％、98.7％、100.1％,RSD％分别为1.43％、2.47％、2.18％、1.20％、2.56％、1.50％(n=9).结论 本文所建立的HPLC法可以用于盐酸考尼伐坦有关物质的测定.
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顶空毛细管气相色谱法测定吲哚菁绿中溶剂残留量
目的 建立用于检测吲哚菁绿中甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇、乙醚、三乙胺、邻二甲苯、吡啶8种残留有机溶剂的方法.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器;载气为氮气,流速2.0mL·min-1;色谱柱为SE-30毛细管柱(50 m×0.53 mm,7μm);升温程序;进样口温度为250℃;检测器温度为300℃;分流进样,分流比为1∶20;顶空平衡温度为85℃,顶空平衡时间为30 min.以标准溶液加入法用峰面积计算残留溶剂的含量.结果 甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇、乙醚、三乙胺、邻二甲苯、吡啶的线性关系良好(r=0.9989 ～0.9996),甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、正丁醇、三乙胺、邻二甲苯的平均回收率均在85.0％～110.0％范围内.吡啶的平均回收率在80.0％～115.0％之间.结论 经方法学验证表明,所建立的实验方法适用于吲哚菁绿原料药中8种残留有机溶剂的含量测定.
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高脂血症大鼠血清中硒化合物的形态分析
目的 通过检测高脂血症(HLP)大鼠用药前后血浆中硒代甲硫氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、亚硒酸盐(Se(Ⅳ))、硒酸盐(Se(Ⅵ))和甲基硒代半胱氨酸(SeMeCys)不同形态的硒化合物,确定高脂血症与不同形态硒化合物的相关性.方法 通过蛋白质沉淀和酶水解方法分别从血清样品中提取分析物.采用HPLC-ICP/MS方法,同时测定大鼠血浆样品中的硒化合物,包括硒代甲硫氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、四价亚硒酸盐(Se(Ⅳ))、六价亚硒酸盐(Se(Ⅵ))和甲基硒代半胱氨酸(SeMeCys).结果 采用沉淀蛋白法处理样品,可以检测到Se(Ⅳ),采用酶水解法可以检测到SeCys.高脂血症组与正常对照组相比,大鼠血清中Se(Ⅳ)与SeCys含量有明显降低,高脂血症组大鼠用西药阿托伐他汀钙片以及中药绞股蓝总苷治疗四周后,血脂水平降低,Se(Ⅳ)与SeCys均有不同程度的恢复.结论 该方法证明了HLP大鼠血清中硒化合物的变化,Se(Ⅳ)与SeCys可以作为临床监测高脂血症的重要的指标化合物.
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DHDK原料药有关物质的检查
目的 建立1,7-二-(4-羟基苯基)-庚烷-1,4-二烯-3-酮(DHDK)原料药有关物质检查方法并对其进行质量评价.方法 采用Phenomenex Synergi 4u Fusion-RP 80A色谱柱(250 mm×4.6mm,4μm),以体积分数0.1％磷酸水溶液(A)、甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果 DHDK与有关物质A～F及未知杂质均能良好分离;各有关物质的质量浓度在1～4 mg·L-1内线性关系良好,r≥0.9990(n=6);回收率在90％～108％ (RSD≤7,n=9)之间.结论 所用方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可用于DHDK原料药中有关物质的检查.
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ID-ICP-MS法测定高脂血症大鼠给予南葶苈子油前后肝肾中铁、铜、锌的含量
目的 比较对照组和高脂血症组大鼠肝肾中铁、铜、锌的含量差异,并比较给予南葶苈子油治疗前后肝肾中三种元素的含量变化,为高脂血症的临床检验和治疗提供参考.方法 选取18只SD雄性大鼠,随机分成3组,对照组,高脂组和南葶苈子组,建立高脂血症大鼠模型,对照组和高脂组给予生理盐水,南葶苈子组给予同剂量南葶苈子油,6周后采集肝肾样本,采用消解法制备肝肾组织和标准牛肝组织样品,并用同位素稀释法(ID)联合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,同时测定各组肝肾中的铁、铜、锌的含量.结果 铁、铜、锌3种元素的定量限为0.0490、0.1140、0.0707 ng·g-1,精密度RSD分别为1.55％、0.54％、1.12％,重复性RSD分别为2.71％、1.59％、3.23％.对照组,高脂组和南葶苈子组肾中铁元素含量分别为24.21±2.78、37.88±2.63、32.51±2.17 μg,g-1,锌铜含量比分别为4.87±1.80,12.42±2.90,8.57±3.42;肝中铁元素含量分别为34.52±5.64、47.17±11.90、37.03±7.73 μg· g-,锌铜含量比分别为7.73±0.67,8.98±1.56,7.85±2.14.结论 该方法适用于大鼠肝肾中铁、铜、锌3种元素的测定.高脂血症与铁的含量、锌和铜的比值呈正相关,给予南葶苈子油后均不同程度地降低.
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氟比洛芬酯脂质体滴眼液处方的优化与评价
目的 优化氟比洛芬酯脂质体滴眼液处方并评价其局部应用的安全性.方法 采用三因素三水平的Box-Behnken设计,对影响氟比洛芬酯脂质体包封率和平均粒径的三个主要因素进行研究;并采用Buehler和Draize试验评价优化得到的处方.结果 优处方F-68、Lipoid E80和CHOL用量质量分数分别为15.9％、72.4％和0.8％,实测包封率为90.5％,平均粒径为103.1 nm;优化后的处方未引起过敏反应且无刺激性.结论 Box-Behnken设计优化的氟比洛芬酯脂质体滴眼液处方可行.
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金花葵根部化学成分研究
目的 研究金花葵根部的化学成分.方法 采用反复硅胶、ODS、SephadexLH-20等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和核磁共振等波谱技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定.结果 从金花葵根的醇提物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为臭矢菜素C(cleomiscosin C,1)、东莨菪亭(scopoletin,2)、香豆酸(coumaric acid,3)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,4)、N-cis-阿魏酸酪酰胺(N-cis-feruloyltyramine,5)、N-trans-阿魏酸酪酰胺(N-trans-feruloyltyramine,6)、尿嘧啶(uracil,7)、腺嘌呤核苷(adenosine,8).结论 化合物3、5为该属植物中首次分离得到;化合物1、2、4、6、7、8为该种植物中首次分离得到.
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四妙勇安汤中的化学成分
目的 研究古代经典名方“四妙勇安汤”心肌保护活性部位的化学成分.方法 综合运用多种色谱学分离手段进行分离纯化,根据化合物波谱学数据对其结构进行鉴定.结果 从“四妙勇安汤”心肌保护活性部位——D101大孔吸附树脂柱色谱体积分数50％乙醇洗脱部位中共分离得到15个化合物,分别为(3S,4R,5S)-4-乙烯基-3-(β-D-葡萄糖基)-4,4a,5,6,7,8-六氢-8-氧代-3H-吡喃并[3,4-c]吡啶-6-磺酸(1)、裂马钱素二甲基乙缩醛(2)、断氧化马钱子苷(3)、(E)-al-dosecologanin(4)、6"-O-β-glucopyranosylharpagoside (5)、L-phenylalaninosecologanin(6)、L-phenylalaninosecologanin B(7)、5-β-carboxystrictosidine(8)、3α,5α-tetrahydrode oxycordifoline lactam (9)、甘草素(10),4'-O-[β-D-apiofuranosyl(1→2)β-glucopyranosyl] liquiritigenin(11)、朝藿定B(12)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(13)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(14)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(15).结论 所有化合物均为首次报道从四妙勇安汤中分离得到.
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WNT及TGF-β信号通路对鹿茸间充质干细胞软骨分化的影响
目的 TGF-β和Wnt信号通路在控制某些发育事件和特定靶基因的活化中起主要作用.研究探究了二者是否在鹿茸间充质干细胞软骨分化过程中发生相互作用.方法 利用TGF-β1诱导鹿茸间充质干细胞软骨分化,并在此过程中使用逆转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)、蛋白质印迹和宏阵列分析Wnt信号相关基因和软骨细胞分化基因在鹿茸MSCs软骨分化中表达情况.结果 TGF-β1刺激上调鹿茸间充质干细胞中共受体LRP5、兼并Wnt、Wnt2、Wnt4、Wnt5a、Wnt7a和Wnt10a基因表达.Western blot结果表明,TGF-β1能显著增加细胞中β-catenin蛋白表达.TGF-β在鹿茸间充质干细胞中上调Aggrecan基因表达.仅当TGF-β1和LiC1共同处理时,软骨细胞的COLⅡ基因才表达.结论 TGF-β刺激鹿茸间充质干细胞软骨细胞分化,同时激活TGF-β和Wnt信号通路,增加细胞中β-catenin蛋白表达,以及TGF-β和Wnt信号之间的协同作用,支持了Wnt信号传导是TGF-β刺激鹿茸间充质干细胞软骨形成的介质之一.
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吲哒帕胺和牛磺酸联用的降压作用及机制研究
目的 考察吲哒帕胺(Indapamide,Ind)和牛磺酸(Taurine,Tau)联用对自发性和肾性高血压大鼠的降压作用并对机制进行初步探讨.方法 采用自发性高血压大鼠,通过2因素3水平正交试验,考察Ind与Tau联用的佳配伍剂量;采用自发性和肾性高血压大鼠,连续ig给药7和14 d,观察给药前后血压变化;采用离体大鼠胸主动脉环,考察Ind和Tau对由去甲肾上腺素预收缩动脉环的舒张作用;采用人脐静脉内皮细胞(HUVECs),考察Ind和Tau对磷酸化一氧化氮合酶(p-eNOS)表达的影响.结果 Ind与Tau联用的佳剂量配伍为0.25 mg·kg-1+ 100 mg·kg-1;Ind和Tau单用和联用均能明显降低自发性和肾性高血压大鼠的血压,且联合用药的降压作用优于单药;Ind和Tau单用和联用对去甲肾上腺素预收缩大鼠胸主动脉环有舒张作用,且两药联用具有协同作用;Ind和Tau能增加HUVECs中p-eNOS的表达.结论 Ind和Tau联用能降低自发性和肾性高血压大鼠的血压,其作用机制与舒张血管、增加血管内皮p-eNOS的表达相关,且两药联用具有协同作用.
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钯催化剂在动态动力学拆分中的应用
目的 介绍近些年钯催化剂的发展历程及不同类型钯催化剂在潜手性胺类化合物的动态动力学拆分(dynamic kinetic resolution,DKR)中的具体应用.方法 通过总结近年来钯催化剂在动态动力学拆分中应用的相关文献,从催化条件及反应结果等方面对其进行综述.结果 阐明了钯催化剂在DKR反应中的催化条件和反应结果,总结了钯催化剂的研究过程并重点介绍了其新的研究进展.结论 钯催化剂是DKR过程中一种重要的催化剂,具有很好的的应用前景.
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硒的药理作用及作用机制研究进展
目的 对硒及硒化物的药理作用及其作用机制研究进展进行了综述.方法 对近年来国内外相关文献进行归纳和总结.结果 硒是人和动物机体必需微量元素之一,除了具有抗衰老、清除自由基等作用外,硒还具有改善阿尔茨海默症、抗肿瘤、增强免疫力、保护心血管等作用.其作用机制主要是:作为多种酶的组成成分或活性中心,参与正常机体多种酶的生化过程.结论 目前对硒化物的研究主要集中在抗氧化活性方面,对抗肿瘤、保护心血管等其他方面的药理研究还较少;对硒化物的药理作用及其机制研究仍需深入开展.
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一种快速鉴别三七粉中掺入伪品的鉴别方法
目的 建立联合使用薄层色谱法和HPLC法鉴别三七粉中掺伪品的方法.方法 采用薄层色谱法鉴别三七粉中掺入的三七茎叶、水田七与菊三七,展开剂为二氯甲烷-甲醇(体积比为40∶1);采用HPLC法建立三七药材的指纹图谱,并鉴别三七粉中掺入的三七茎叶皂苷提取物和水田七,采用Ultimate Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为203 nm.结果 薄层色谱法可鉴别出三七粉中掺入的三七茎叶和菊三七,小可检出的掺入质量比分别为2％和20％;HPLC指纹图谱法可鉴别出三七粉中掺入的三七茎叶皂苷提取物和水田七,小可检出的掺入质量比分别为2％和10％.结论 本方法可作为三七粉的质量控制方法之一,以鉴别出掺入三七粉中的多种伪品.
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国家自然科学基金2001-2016年基于纳米技术相关研究的资助项目分析
目的 为我国从事纳米技术,特别是纳米医学相关研究人员提供参考.方法 对国家自然科学基金委员会在2001～2016年资助纳米技术相关项目的基本情况进行了总结.结果与结论 纳米技术是研究结构尺寸在1～100 nm内材料的性质和应用的一种技术,在材料与制备,微电子和计算机技术,医学与健康,航天和航空,生物技术等多个方面具有广泛的应用前景,是跨学科的重要科技前沿,但目前在国内获得临床许可或上市的纳米医学相关产品十分匮乏,这与目前国内数量庞大的纳米领域论文发表与科研经费不成正比.
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网上药店与实体药店药品价格比较——常用非处方药吉林地区价格调研报告
目的 分析电子商务对药品价格的影响,比较不同销售模式下常用非处方药的价格情况.方法 通过问卷调查法对吉林地区的实体药店常用药品价格数据进行收集,通过统计分析研究网上药店及实体药店销售药品的价格是否存在差异.结果 通过对20种常用非处方药品的价格比较,发现实体药店的药品价格普遍高于网上药店的药品价格,且二者存在统计学差异,其中补钙类药品统计学差异为显著.结论 销售渠道对药品价格产生影响,实体药店的药品价格普遍高于网上药店的药品价格,其中补钙类药品的价格差异大.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
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未知
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未知
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审稿速度很快，投稿第二天送去外审了，第三天返回了第一个专家的意见，问题不多，过一个月返回另一个专家意见，一周修订完返回去，编辑态度很好，修改一段时间，我晚上给编辑留言，能否寄接收函，第二天一早，我邮箱就收到扫描版的了。
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未知
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两个月前投的稿，编辑很负责，审稿周期最多一个月就会有消息，意见很合理，整体来说，杂志很不错，审稿速度也很快，编辑态度很好，投稿时一定要注意文章的创新性和深度问题，这些都是关键。
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未知
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杂志的整体速度还不错，投出去大概半年左右，期间因为我有事耽误一个月，审稿给了审稿意见修改后就直接录用了，编辑很负责，审稿意见也很具体，并且对我以后写作有很大帮助。
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未知
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投稿后几周收到了编辑和审稿专家提的意见，主要是关于排版和写作方面的问题，按照发的review修改好后返回后等责任编辑处理。一个月后进入录排阶段，并且也受到了录用通知。
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未知
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投稿三个月左右才接受，外审专家的意见很好，没什么大问题，直接推荐录用了，编辑那边主要是格式问题，然后发邮件给我一个修改通知单，按照上面的修改意见，大概花了一周左右把修改稿上传了，两天后就录用了，很高兴，感谢！
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未知
录用情况：选择周期：
杂志很不错，审稿速度也还可以，2018年9月26日投稿，10月20号给审稿意见，意见很中肯，11月中旬修回了，30号二次修改，12月24日录用。感觉编辑和审稿专家都很负责，期间我还催过稿，编辑态度也挺和善的。
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未知
录用情况：选择周期：
审稿速度很快，基本从投稿到收到录用通知也就三个月左右，本来是两个审稿人，一个一直没给意见，另一个给意见就很及时，三个月左右直接跳过没给意见的审稿人发了录用通知，很感谢！
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未知
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来说一下我的投稿流程：初审15天——外审一个多月（给了修改意见）——修改专家复审一个月（再次返回修改意见）——编辑部复审一星期——最终录用，加上我自己两次修改的时间，从收稿到录用大概三个月左右，期间修改了两次，如果只修改一次时间会短很多。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志审稿效率很高，速度算是国内数一数二的了，前后不到三个月左右，送审四个审稿人，返回的意见都是修改后再审，速度也挺快的，文章有创新性比较容易中。
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未知
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投稿过程整整三个月左右，编辑很负责，因为着急毕业，所以向编辑部发邮件能否加急，虽然过程很艰辛，但是好在学校截止日期前拿到了录用通知，感谢编辑！
杂志还是很不错的，审稿意见对文章帮助很大，编辑很负责，另外审稿速度不确定，我和我同学一起投的稿，我三个月一审才回来，修后审，之后二审只经过两个月左右，我同学那篇，到我录用了他还没审完，我期间都没催稿。