沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
穿山龙指纹图谱及其抑制人肝癌HepG2细胞增殖活性相关性研究
目的 建立穿山龙的高效液相色谱指纹图谱,研究其化学成分与抑制肿瘤细胞增殖活性的相关性,为该药的质量控制提供依据.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水和乙腈,采用梯度洗脱方式,柱温为35℃,检测波长为210 nm.对样品进行高效液相色谱指纹图谱分析和抑制肿瘤细胞的增殖活性试验,采用相关分析和多元线性回归分析方法将活性数据与各指纹峰数据相关联.结果 在HPLC指纹图谱中,确立了20个共有峰,其中10个色谱峰与抗癌活性显著相关,这10个化学成分可能是穿山龙抗肿瘤的活性成分；结合多元线性回归分析结果与系统聚类分析结果,可将样品按照活性高低分类.结论 穿山龙高效液相色谱指纹图谱结合其抗癌活性研究可为评价穿山龙药材的质量提供依据.
-
蟾饲五谷虫与五谷虫的质量分析
目的 考察蟾饲五谷虫与五谷虫的质量差异,以期为蟾饲五谷虫与五谷虫的鉴定提供依据.方法 从药材性状、显微鉴别、理化鉴别、HPLC色谱鉴别和总氮量测定等方面,比较蟾饲五谷虫与五谷虫的质量差异.结果 蟾饲五谷虫与五谷虫在药材性状、显微及理化鉴别方面无明显的质量差异.HPLC色谱鉴别出蟾饲五谷虫中含有华蟾酥毒基,而五谷虫中不含有华蟾酥毒基.蟾饲五谷虫和五谷虫的总氮含量相近.结论 HPLC色谱鉴别可用于蟾饲五谷虫与五谷虫药材的鉴定和质量控制.
-
RP-HPLC法同时测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍和格列美脲的含量
目的 建立同时测定复方盐酸二甲双胍片中格列美脲和盐酸二甲双胍含量的方法.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μrn),流动相为乙腈-20 mmol·L-1磷酸氢二钠溶液(含8 mmol·L-1十二烷基硫酸钠,磷酸调pH值7.5)(体积比为33∶67),流速为l mL· min-,检测波长为228 nm.结果 格列美脲和盐酸二甲双胍的线性范围分别为0.1～0.6 mg·L-1(r =0.999 1,n=6)和25.0～150.0 mg·L-1(r =0.999 6,n=6)；平均回收率分别为99.4％(RSD=1.0％,n=9)和99.8％(RSD=0.39％,=9).结论 本方法简便、准确,可用于复方盐酸二甲双胍片的质量控制.
-
HPLC法测定注射用兰索拉唑有关物质的含量
目的 建立测定注射用兰索拉唑有关物质的HPLC方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数1.64％三乙胺水溶液(磷酸调pH值至6.2)-乙腈(体积比65∶35),流速为1.0 mL·min-l,柱温为35℃,检测波长为285 nm.结果 兰索拉唑与各有关物质均能得到良好分离,有关物质A、B、C、D、E和F的平均回收率分别为96.9％(RSD=1.6％)、98.2％(RSD=1.7％)、102.0％(RSD=2.3％)、97.9％ (RSD=1.7％)、97.2％(RSD=1.9％)和95.6％ (RSD =2.2％),校正因子分别为0.76、1.16、1.03、0.88、0.47和0.94.结论 该方法专属性强、灵敏度高,可用于注射用兰索拉唑有关物质的测定.
-
羧甲基-β-环糊精为手性选择剂拆分托吡卡胺等4种手性药物对映体
目的 以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂,建立毛细管区带电泳法分离托吡卡胺、文拉法辛、美托洛尔和瑞格列奈4种药物对映体.方法 采用未涂壁熔融石英毛细管柱,磷酸盐缓冲液作为背景电解质溶液,分离电压为20 kV.考察了缓冲溶液的pH值、环糊精质量浓度、缓冲盐浓度对对映体分离的影响.结果在优化的分离条件下,4种手性药物均能达到完全分离.结论 CM-β-CD适用于上述4种药物的对映体分离.
-
HPLC法测定链荚豆根中水杨酸的含量
目的 建立测定链荚豆根中水杨酸含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Elite C18柱(200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.8％乙酸水溶液(体积比25∶75),流速为1.0mL·min-1.结果 水杨酸质量浓度在2.625 ～ 21.00 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为99.4％,RSD为2.1％.结论 本方法专属、简便、准确、重现性好,可用于测定链荚豆根中水杨酸的含量.
-
基于正交设计的毛细管电泳法分离尼卡地平等5种手性药物对映体
目的 建立高效毛细管电泳法分离尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔5种碱性药物对映体.方法 采用正交试验设计法,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,使用未涂层熔融石英毛细管柱,以NaH2PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压为20 kV.结果 在佳条件下,尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔的对映体分离度分别为3.8、9.8、6.2、5.7和5.0.结论 CM-β-CD对尼卡地平等5种手性药物有较高的对映体选择性.该方法简便、高效、灵敏、重现性好.
-
聚苯乙烯荧光微球的制备及性能考察
目的 制备—种应用于流式细胞术的绝对计数试剂.方法 以乙醇为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(azodiisobutyronitrile)为引发剂,采用分散聚合法,制备聚苯乙烯(polystyrene,PS)微球.以三氯甲烷和异丙醇为溶胀剂,吖啶橙(acridine orange,AO)和罗丹明101(rhodamine 101,R101)为荧光素,通过溶剂逐渐挥发法对PS微球染色.结果 制备了粒径范围在1 ～5 μm的单分散PS微球,染色后的微球在荧光显微镜下可观察到被激发出红、绿、蓝等多种颜色的荧光.结论 制备的PS荧光微球荧光发射光谱宽,能满足流式细胞仪对不同荧光微球的检测.
-
海绵共附生真菌Hansfordia sp.次级代谢产物的分离与鉴定
目的 从海绵共附生真菌Hansfordia sp.的次级代谢产物中得到具有活性的化合物.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC色谱分离纯化,根据化合物的NMR、MS波谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果 从真菌Hansfordia sp.的固体发酵物的乙酸乙酯提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为1,3,6-trihydroxy-8-methylxanthone(1)、4-chloro-1,3,6-trihy-droxy-8-methylxanthone (2)、6-hydroxymellein(3)、(R)-4ydroxymellein(4)、3-(2-hydroxypropyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarin (5)、2,5-dimethyl-7-hydroxychromone(6)、(S)-regiolone(7)和cyclonerodiol(8).结论化合物1～8全部为首次从Hansfordia属真菌中分离得到.
-
维药蜀葵花化学成分的分离与结构鉴定(Ⅰ)
目的 扩大维药蜀葵花(Althaea rosea(Linn.) Cavan.)的药用资源.方法 采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱手段对蜀葵花进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果 从蜀葵花体积分数95％乙醇提取物中分离得到14个单体成分,分别鉴定为东莨菪内酯(scopoletin,1)、3,5,7-三羟基色原酮(3,5,7-trihydroxy-chromone,2)、反式咖啡酸(trans-caffeic acid,3)、4-hydroxy-3-methoxycinnamyl-β-D-glucopyranoside (4)、3,4-dimethoxycinnamyl-β-D-glucopyranoside (5)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,6)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,7)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖氧基苯甲酸(4-O-β-D-glucopyrano-sylbenzoate,8)、对羟基苯甲酸-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(p-hydroxybenzoyl-β-D-glucopyranoside,9)、4-methoxybenzyl-β-D-glucopyranoside(10)、原儿茶酸(protocatechuic acid,11)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(3,5-dimethoxy-4-hydroxy benzoic acid,12)、腺苷(adenosine,13)和1H-吲哚-3-羧酸(1H-indole-3-carboxylic acid,14).结论 化合物2、4～6、8～10和14为首次从蜀葵属中分离得到,3、11和13为首次从蜀葵中分离得到,并首次报道了化合物5的核磁共振波谱数据.
-
芥子碱氯化盐的制备及其对自发性高血压大鼠的降压作用
目的 利用菜籽粕制备芥子碱氯化盐,探讨其对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rat,SHR)的降压作用.方法 菜籽粕经水提法制备芥子碱硫氰酸盐,用氯型717阴离子交换树脂转换为芥子碱氯化盐,并通过理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定.对随机分组的SHR大鼠连续给药28 d,间隔4d测定其收缩压、舒张压、平均脉压和心率.结果 采用1H-NMR、13C-NMR和IR法鉴定芥子碱硫氰酸盐与芥子碱氯化盐,HPLC归一化法测定芥子碱氯化盐纯度质量分数达99％.芥子碱氯化盐能显著降低SHR大鼠的收缩压、舒张压和平均脉压(P＜0.05～0.01),但对心率无明显影响.结论 该制备工艺简单,所得产品纯度高,对SHR大鼠降压作用显著,具备较好的药物开发前景.
-
冰片对黄芩苷角膜透过性的影响
目的 研究冰片对黄芩苷通过离体角膜的影响,考察其与黄芩苷联合用药的可行性.方法 采用改良的立式Franz扩散池,以林格氏液为扩散介质考察在不同浓度冰片的促进渗透下黄芩苷的离体兔角膜通透性.结果 质量分数0.01％、0.03％、0.05％、0.08％和0.1％冰片分别使黄芩苷的渗透增强比为3.86、11.0、14.27、21.27和36.55,与黄芩苷对照组比较呈显著性差异(P＜0.01)且质量分数0.1％冰片渗透效果佳.结论 冰片对黄芩苷通过离体角膜有显著的促进作用,具有良好的开发应用前景.
-
川芎-香附提取物对原发性痛经模型动物的作用
目的 探讨3种不同提取方式提取川芎-香附药对所得到的提取物对动物原发性痛经模型的药理作用,为川芎-香附药对治疗痛经的新药开发提供依据.方法 采用缩宫素致大鼠离体子宫剧烈收缩模型,观察各提取物对大鼠离体子宫活动的影响;采用小鼠原发性痛经模型以扭体次数和扭体潜伏期为指标,观察提取物的镇痛效果.结果 3种提取物能不同程度抑制大鼠离体子宫自发活动,对缩宫素引起的离体子宫剧烈收缩的抑制活性依次为超临界CO2萃取物＞醇提水沉液＞水提醇沉液.3种提取物均能不同程度减少缩宫素致痛经模型小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期.结论 超临界CO2萃取川芎-香附药对(分子蒸馏纯化)所得到的提取物对大鼠离体子宫剧烈收缩模型及小鼠原发性痛经模型具有明显抑制及镇痛作用.
-
玉米醇溶蛋白在药剂学中的研究进展
目的 对玉米醇溶蛋白(zein)在药剂学中的研究进展进行总结,以增加人们对zein材料的了解并拓宽其在药剂学中的应用.方法 根据zein文献及相关资料进行总结综述.结果 Zein以乙醇水溶液为溶剂可自组装形成单分散微球、微球膜或膜.微球可用于实现药物缓控释或靶向,将液体药物固体化,提高药物稳定性和增加药物生物利用度；膜可用作隔离层或支架涂层；其他剂型用于肿瘤栓塞等.结论 Zein在药剂学中具有广泛的开发与应用前景.
-
酪氨酸转氨酶法制备L-高苯丙氨酸
目的 为抗高血压新药的共同中间体L-高苯丙氨酸的制备奠定基础.方法 构建工程菌E coli BL21(DE3) pET 30a-tyrB,乳糖诱导表达酪氨酸转氨酶;利用酪氨酸转氨酶对底物2-氧-4-苯基丁酸进行转化；利用HPLC、MS、1 H-NMR进行产物检测与结构鉴定.结果 构建了工程菌Ecoli BL21(DE3) pET 30a-tyrB,乳糖诱导酪氨酸转氨酶表达,制备得到L-高苯丙氨酸.结论 利用转氨酶催化法可以高效制备L-高苯丙氨酸.
-
不同年限园参和石柱参不同部位的显微定量鉴别
目的 采用显微定量法对园参和石柱参的不同年限进行鉴别.方法 采用显微定量法,以人参的草酸钙簇晶为显微特征物,根据不同年限不同部位特征物含量及形态上的差异对园参和石柱参的不同年限进行鉴别.结果 随着年限的增长全参、芦头、主根、侧根、须根的草酸钙簇晶的含量上升且体积增大,但石柱参的须根草酸钙簇晶含量随着年限的增长而下降,而园参须根中的特征物含量明显升高,可用于两者的鉴别.其中芦头内的草酸钙簇晶含量明显高于其他部位.根据草酸钙簇晶含量和形态上的差异,可以区分园参和石柱参的不同年限.结论 显微定量法鉴别园参和石柱参的不同年限方法可行.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
