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氯化汞对离体兔动脉环的作用
氯化汞(HgCl2)是环境中重要的污染物之一,其对心血管系统的毒性作用机制尚不十分清楚,有研究表明,HgCl2可引起离体灌流心脏的等容收缩压下降,心房、心室率下降,及各类心律失常[1],有研究指出,小剂量HgCl2能引起大鼠离体乳头肌收缩力增加,可能与肌浆网钙释放有关[2].
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脊髓损伤对心血管系统的影响
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)特别是高位SCI可引起交感神经系统(sympathetic nervous system,SNS)功能障碍,临床表现为低血压、体位性低血压(orthostatic hypotension,OH)、自主神经反射异常(autonomic dysreflexia,AD)、心动过缓等心血管系统并发症[1-3],影响早期康复[4],甚至加重神经系统症状[5,6].研究表明,SCI后心血管系统功能紊乱与脊髓上位神经中枢调控丧失、交感神经活动度下降、交感节前神经元形态学变化及外周α-肾上腺素受体高反应性等病理生理变化有关[7],但各种心血管系统并发症所涉及的机制各不相同.本文综合近几年相关文献,探讨SCI对心血管系统的影响及涉及的相应机制.
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去甲肾上腺素和酚妥拉明对大鼠肝星状细胞的影响
目的:探讨仪α-肾上腺素激动剂去甲肾上腺素和拮抗剂酚妥拉明对体外活化的肝星状细胞(HSC-T6)的影响.方法:体外对HSC-T6进行复苏和培养传代;MTT法检测HSC-T6的增殖;放射免疫法检测HSC-T6培养上清液中透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的浓度;流式细胞仪检测HSC-T6凋亡率;免疫细胞化学染色检测组织基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)和基质金属酶-13(MMP-13)蛋白的表达.结果:在体外培养的活化HSC-T6中,去甲肾上腺素(10-5,10-7,10-9 mol·L-1)能促进细胞增殖,升高分泌HA和PCⅢ水平,增强TIMP-1蛋白的阳性表达并降低其凋亡率;酚妥拉明(10-5,10-7,10-9mol·L-1)能抑制细胞增殖,促进MMP-13的阳性表达并增加HSC-T6的凋亡翠.结论:去甲肾上腺素具有促进肝纤维化的作用,酚妥拉明则具有抗纤维化的作用,该作用与其对HSC-T6增殖、凋亡及HA和PCⅢ分泌水平调控有关.
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α-肾上腺素受体在脊髓损伤大鼠血管高反应性中的作用
目的研究高位脊髓横切(SCT)慢性期大鼠腹主动脉离体血管环对α-肾上腺素受体(α-AR)激动剂的反应性及腹主动脉α1-AR、α2-AR各亚型mRNA的表达量,探讨其与腹主动脉高反应性的关系.方法取SCT 4周后大鼠的腹主动脉,利用离体血管环张力测定技术,以血管环对梯度浓度去氧肾上腺素(Phe)和可乐定的收缩力,反映血管环对α1-AR、α2AR激动剂的反应性;通过实时定量聚合酶链反应(PCR)测定腹主动脉α1A-AR、α1BAR、α1D-AR、α2A-AR、α2B-AR和α2C-AR的mRNA表达量改变,并与假手术组比较.结果与假手术组比较,SCT 4周组大鼠腹主动脉对可乐定反应性上升(P<0.05 或 P<0.01),对Phe反应性无明显改变;SCT组腹主动脉α1A-AR和α1D-AR的mRNA表达上调(P<0.05或P<0.01),而α1B-AR mRNA表达未见明显改变(P>0.05),α2A-AR、α2BAR和α2C-AR的mRNA表达均上调(P<0.05或P<0.01).结论在SCT慢性期,腹主动脉高反应性的机制可能为血管对α2-AR激动剂敏感性上升,α2-AR mRNA表达上调.虽然α1-AR mRNA表达上调,但离体血管对Phe收缩力无明显改变,α1AR可能并不是引起SCT慢性期血管高反应性的原因.
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α-肾上腺素受体在精索静脉曲张患者睾丸中的表达及意义
目的:通过测定α-肾上腺素受体在精索静脉曲张患者睾丸中的表达变化,探讨其在精索静脉曲张中致男性不育的病理生理机制.方法:对精索静脉曲张而少精症患者110例(通过睾丸活检未发现睾丸病变)行睾丸活检,其样本作为试验组;无精索静脉曲张患者以及睾丸破裂行睾丸切除或修补患者96例行睾丸活检,其组织标本作为对照组,术前经B超确定无精索静脉曲张.用免疫组织化学法检测两组样本中α-肾上腺素受体的表达.结果:α-肾上腺素受体在试验组中有103例为阳性表达,仅有7例为阴性表达,阳性表达分为弱阳性(阳性细胞10％～30％)和强阳性(阳性细胞＞30％),主要表达于间质细胞(Leydig细胞)、生精细胞和支持细胞(Sertoli细胞)的细胞质中;在对照组中有12例弱阳性表达,睾丸组织仅间质细胞呈弱阳性表达,而生精细胞和支持细胞无阳性表达.α-肾上腺素受体在试验组睾丸组织中的阳性表达率明显高于对照组(P＜0.05).结论:精索静脉曲张患者睾丸生精组织中α-肾上腺素受体的阳性表达可能在精索静脉曲张的病理生理过程中导致不育.
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药物在大鼠主动脉组织及其培养细胞的细胞膜色谱研究
目的 比较细胞膜色谱法中细胞膜固定相的特异性.方法 分别构建大鼠主动脉组织匀浆细胞膜固定相和培养大鼠主动脉平滑肌细胞膜固定相.用细胞膜色谱法研究10种α-AR激动剂和拮抗剂的生物亲和作用,测定其容量因子并进行相关性分析.结果 10种药物在大鼠主动脉组织和培养大鼠主动脉平滑肌细胞膜固定相上容量因子之间存在正相关关系,相关系数r=0.923,有极显著性意义(P<0.01).结论 用培养的细胞制备细胞膜固定相具有更高的特异性,可提高药物的保留时间,也可用于药物的高效初筛.
