首页 > 文献资料
-
会泽县2012年人群麻疹抗体水平监测结果分析
目的 为掌握全县人群麻疹免疫抗体水平,及时发现工作薄弱地区和免疫空白人群,为今后全县的麻疹防治提供参考依据.方法 分8个年龄组选取2012年到会泽县人民医院就诊的364名患者,采取静脉血3-5ml,使用珠海海泰麻疹IgG抗体检测试剂盒对其麻疹抗体滴度进行定量检测.结果 在不同年龄组中,﹤8月龄的抗体阳性率为84.78%,8-17月龄的抗体阳性率为70.83%,18月龄-5岁的抗体阳性率为84.44%,6-9岁的抗体阳性率为71.11%,10-14岁的抗体阳性率为93.33%,15-19岁的抗体阳性率为82.22%,20-34岁的抗体阳性率为80%,≥35岁的抗体阳性率为93.33%,以8-17月龄的抗体阳性率低,其次为6-9岁,明显低于其它年龄组(P＜0.05).结论 会泽县人群麻疹抗体水平总体偏低,特别是8-17月龄与6-9岁人群的抗体阳性率不足75%,提示应加强预防接种,提高人群麻疹免疫力,消除免疫空白人群,早日实现消除麻疹目标.
-
不同人群血清中解脲脲原体IgM和IgG抗体的检测及比较研究
以前的研究表明,泌尿生殖道解脲脲原体(Ure-aplasma urealyticum,Uu)寄居或感染以第一群为主[1,2],可以推测Uu第一群与临床致病性关系密切.为了深入研究,我们已成功的对解脲脲原体第血清标本中有9份Uu IgG同时阳性,11份Uu IgM抗体阳性的STD患者血清标本中,4份Uu IgG抗体阳性,5份Uu IgM抗体阳性的正常人血清标本中,2份Uu IgG抗体同时阳性.经统计学卡方相关分析处理,P均大于0.05,均无显著性差异,指示每组人群血清中,Uu IgM与IgG抗体之间无相关性.说明机体针对Uu感染所产生IgG与IgM抗体的机理是不同的.总之,Uu感染可能与Uu IgM抗体存在着正相关.每组人群血清中Uu IgM与IgG之间无相关性.由此可见,Uu IgM与IgG抗体在不同人群中的感染或寄居具有不同的作用.今后有待探讨的问题是把解脲脲原体抗体与具体临床症状的Uu第一群阳性的人群结合起来进行研究,进一步验证特异性Uu IgM抗体与致病的确切关系.
关键词： 泌尿生殖道解脲脲原体 IgM抗体 IgG抗体检测 -
食物不耐受检测血清特异性IgG结果的饮食指导对溃疡性结肠炎临床疗效影响的Meta分析
[目的]综合评价食物不耐受血清特异性IgG抗体检测结果的饮食指导对溃疡性结肠炎疗效的影响,量化该类饮食指导的效果.[方法]检索中外数据库中公开发表的基于食物不耐受血清特异性IgG抗体检测结果的饮食指导在溃疡性结肠炎患者中应用的文献资料.采用Cochrane Handbook(5.1.0)对文献质量进行评价,RevMan5.3软件对资料进行Meta分析.[结果]终纳入文献7篇,共计519例患者.Meta分析结果显示,基于食物不耐受检测血清特异性IgG结果的饮食指导临床有效率(RR=1.41,95％CI:1.16、1.72,P＜0.05)优于常规饮食指导,疾病活动指数(WMD=-1.24,95％CI:-1.66、-0.83,P＜0.01)低于对照组,差异均有统计学意义.[结论]基于食物不耐受血清特异性IgG抗体检测结果的饮食指导,可以提高溃疡性结肠炎患者的临床疗效.但是由于纳入文献数量及质量限制,可能影响本次Meta分析结果的可靠性和论证强度.
-
微柱凝胶法与试管法检测新生儿溶血病免疫性抗体的比较
目的:比较微柱凝胶法与试管法对母婴血型不合新生儿溶血病(HDN)免疫性抗体的检出率.方 法:对临床表现为高胆红素血症、疑似HDN的患儿血标本同时用微柱凝胶法和试管法进行直接抗人球蛋白试验、抗体游离试验及抗体放散试验,并对患儿阳性血标本进行血型不规则抗体特异性鉴定及其效价测定.结果:在275例临床表现为高胆红素血症、疑似HDN的患儿血标本中,用试管法检出直接抗人球蛋白试验阳性180例(65.5％),抗体游离试验阳性197例(71.6％),抗体放散试验阳性210例(76.4％);用微柱凝胶法检出直接抗人球蛋白试验阳性224例(81.5％),抗体游离试验阳性238例(86.5％),抗体放散试验阳性251例(91.3％).微柱 凝胶法比试管法的凝集强度高1+～2+.结论:微柱凝胶法的敏感性略高于试管法,具有操作简便,影响因素少,易于标准化,结果客观及保存时间长等优点.
-
微柱凝胶法检测孕妇IgG抗-A(B)抗体效价结果的判定
目的 建立微柱凝胶法检测孕妇IgG抗-A(B)抗体效价的结果判定标准.方法 用微柱凝胶法和试管法平行测定126例孕妇IgG抗-A(B)抗体效价,分别统计试管法和微柱凝胶法1+、3+凝集结果;比较两种方法的阳性率,并对结果进行相关性分析,对微柱凝胶法IgG抗-A(B)抗体效价以1+判定、1∶256为决定值和以3+判定、1∶64为决定值结果的评价指标比较.结果 微柱凝胶法1+、3+凝集和传统试管法阳性例数和阳性率分别为90例(71.40%)、26例(21.40%)、24例(19.05%);微柱凝胶法3+凝集报告与试管法阳性率差异无统计学意义(P>0.05).微柱凝胶法以凝集1+、3+报告,与传统试管法结果相关系数分别为0.897、0.919,均高度相关.以微柱凝胶法1+凝集判定结果、效价1∶256为决定值和以3+凝集判定结果、效价1∶64为决定值,两者差异无统计学意义(P>0.05);两者相对于试管法的灵敏度、特异度及准确度分别为0.958、0.961、0.960、0.833、0.960和0.936.结论 以微柱凝胶法3+凝集判定的结果,可以直接报告结果.
-
暴露人群狂犬疫苗免疫后血清抗体水平检测结果分析
目的 了解温岭市近年暴露者狂犬疫苗免疫后血清抗体产生情况.方法 采用夹心间接ELISA法对接种狂犬疫苗后14d、45 d采血分离血清检测IgG抗体.结果 首次接种狂犬疫苗14d血清IgG抗体总阳性率59.92％;完成全程免疫45 d血清IgG抗体总阳性率89.63％;未完成全程免疫(1～4针)45 d血清IgG抗体总阳性率36.69％,差异有统计学意义(x2=249.05,P＜0.001);全程免疫者中,无论接种狂犬疫苗14d或45 d后血清抗体阳性率均为低年龄组人群显著高于高年龄组(x2分别=16.57和165.44,P均＜0.05),而男女之间差异无统计学意义(x2=0.13,P＞0.005);狂犬疫苗初次免疫失败率10.37％,复种后血清抗体阳转率35.78％.结论 按免疫程序及时全程接种狂犬疫苗对人类具有较好的免疫效果,对暴露后狂犬疫苗要全程接种;对尚未产生抗体者,应及时采取加强免疫等措施,确保免疫效果.
关键词： 狂犬病 人用冻干狂犬疫苗(Vero细胞) IgG抗体检测 免疫效果
