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经皮给药系统研究新进展
目的:本文介绍了国内外经皮给药制剂的研究近况,综述了经皮给药制剂在新型高分子辅料、新促渗剂、促渗新方法和技术、新剂型开发等方面的新进展,总结和评价了国内中药经皮给药制剂研究现存的问题,以期为我国经皮给药制剂研究提供参考.
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高分子辅料在药学研究中的应用
目的:论述高分子辅料的性质和其在药学研究中的应用,为此领域的研究提供参考.方法:根据国内外的文献,全面介绍高分子辅料的性质、特点及在制剂中的应用情况.结果和结论:高分子辅料在药学领域中对新药新剂型新制剂开发有重大作用,将取得更大的社会效益和经济效益.
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中空纤维离心超滤-HPLC测定硫酸阿托品眼用凝胶的含量
目的 建立一种凝胶剂的样品前处理方法,并结合HPLC法测定硫酸阿托品眼用凝胶中硫酸阿托品的含量.方法 采用中空纤维离心超滤的前处理手段有效地除去样品溶液中羟丙甲纤维素高分子辅料后,用HPLC法测定含量.采用Phenomenexc C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液(35∶65,用磷酸调pH3.5),流速1.0 mL· min-1,检测波长217 nm.结果 10.4～52.0 μg·mL-1硫酸阿托品与峰面积的线性关系良好(r =0.9997),回收率为99.9％ ～ 100.6％,RSD＜ 2％,测得硫酸阿托品含量为标示量的99.5％ ～ 100.2％.结论 所用方法操作简便、结果准确,可用于硫酸阿托品眼用凝胶的含量分析.
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眼用原位凝胶的药学研究进展
眼用原位凝胶是利用高分子材料对外界刺激的响应,使高分子聚合物在生理条件下发生分散状态或构象的可逆变化,完成由溶液向凝胶的转化过程;本文从眼用原位凝胶的分类、特点等方面进行了详细的介绍,并总结了眼用原位凝胶的药学研究进展.
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中空纤维分离-高效液相色谱法测定氧氟沙星凝胶剂的含量
目的:建立中空纤维离心超滤前处理方法结合高效液相色谱法测定氧氟沙星凝胶剂的含量.方法:凝胶样品经中空纤维离心超滤技术进行纯化,滤除样品溶液中的高分子辅料后,采用HPLC法测定氧氟沙星凝胶剂的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水(30:70,含0.5％的三乙胺,用磷酸调节pH至4.0),流速1.0 mL· min-1,柱温为室温,检测波长为293 nm.考察不同溶剂对样品含量测定的影响以及中空纤维膜的非特异性吸附.结果:以1 mL的0.1 mol· L-1盐酸溶液中和凝胶,然后用水稀释制备样品溶液,采用聚偏氟乙烯中空纤维膜对样品进行超滤处理后,对氧氟沙星不存在非特异性吸附且有效去除了高分子凝胶辅料的干扰.氧氟沙星质量浓度在5.10～51.0 μg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);样品平均回收率为100.4％,RSD不大于1.7％.结论:本法经方法学验证,可用于氧氟沙星凝胶剂的含量测定.
