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以血小板减少为首发表现的骨髓增生异常综合征7例分析
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞克隆性疾病,多见于老年人,外周血表现为一系、两系或三系减少,骨髓表现为一系或多系病态造血,细胞过度凋亡.但以单纯血小板减少为首发表现的病例较少见.现将近年来我院收治的以血小板减少为首发表现的骨髓增生异常综合征7例分析如下.
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介绍1种安全型一次放血器
真性红细胞增多症是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病,经典治疗方法为定期放血.目前临床上没有供真性红细胞增多症的病人使用的一次性放血装置,放血治疗均采用各种各样的自制放血装置,通常用输血器连接其他容器(负压吸引器、引流袋、空液体瓶等)自制而成.这些自制放血装置有如下缺点:消毒灭菌欠严格;容易血液逆流,发生逆行感染;放血量不准确;容易造成血液污染,不利于医务人员的职业性防护.为了解决现有自制放血装置所存在的缺点而设计的一种安全型一次性放血器.现报告如下:
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骨髓增生异常综合征57例骨髓象分析
骨髓增生异常综合征(MDS)是获得性造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病.本文就我院收治的57例MDS患者的骨髓象进行分析,以探讨MDS各分型骨髓象的特点.
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阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征5例疗效观察
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是临床上常见的造血干细胞克隆性疾病,以血细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,表现为难治性一系或多系血细胞减少.临床上根据MDS国际预后积分系统(IPSS)不同,治疗方法不同.中高危患者采用提高存活为主的治疗方案,通常采用小剂量化疗,但许多药物疗效不佳,因而如何提高疗效,延长生存期,改善生存质量一直是研究的问题.我院2009年1月至2011年1月采用阿扎胞苷治疗高危MDS 5例,现报告如下.