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多效唑原药SD大鼠两代繁殖毒性研究
目的 探讨多效唑原药对大鼠亲代生殖与子代早期发育影响.方法 动物经口喂饲多效唑原药,剂量为0、41.4、128.0和421.2mg/(kg·d),亲代和子一代各接触八周.每阶段试验结束时进行主要脏器系数、繁殖指数测定以及病理检查并测定子代仔鼠体重、身长、尾长.结果 128.0和421.2 mg/(kg·d)剂量组孕鼠体重下降,部分繁殖指数(受孕率、出生存活率、哺乳成活率)改变,睾丸体比降低和明显病理改变.结论 多效唑原药对大鼠具有繁殖毒性,其大鼠的两代繁殖毒性大无作用剂量为41.4 mg/(kg·d).
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植物生长延缓剂在药用植物栽培中的应用
植物生长延缓剂在药用植物栽培中应用广泛,但尚缺少足够的科学指导.文章系统介绍了矮壮素、缩节胺、多效唑、烯效唑、比久等植物生长延缓剂的作用机制、功效特点,以及在植物和土壤中的残留情况,综述了近年来在药用植物栽培中的应用研究,着重介绍了植物生长延缓剂对药用植物药用器官生长和产量、次生代谢产物的影响,以期指导植物生长延缓剂在药用植物栽培中的有效使用和合理使用.
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“壮根灵”类药剂检测及植物生长延缓剂在根及根茎类道地药材栽培中使用情况调查
植物生长延缓剂是植物生长调节剂的一类,具有抑制植物茎部近顶端分生组织细胞的分裂、伸长和生长速度等作用,并可被赤霉素逆转,可以调节光合产物向根和根茎部位转移,从而促进作物根部位的生长和增大.常用的植物生长延缓剂有多效唑(paclobutrazol),烯效唑(uniconazole),矮壮素(chlorocholine chloride),缩节胺(mepiquat chloride),氯化胆碱(choline chloride),丁酰肼(daminozide)等6种.在农业上,用于根类作物的常称为“壮根灵”、“膨大素”、“膨大剂”等.具有单一或复合植物生长调节剂标示的登记为农药者,称为农药“壮根灵”.而登记为叶面肥或冲施肥的具有促进根类生长的药剂,统称农肥“壮根灵”.作者于2012年至2014年走访调查了四川绵阳花园镇(川麦冬)、彭州敖平镇(川芎)、彭山谢家镇(泽泻)、江油市太平镇和彰明镇(附子),云南文山州(三七)、河南武陟大封镇(地黄、牛膝和山药),甘肃岷县(党参和当归)、礼县(大黄)等中药道地产区在根和根茎类药材种植过程中使用“壮根灵”的情况,发现“壮根灵”在这些药材种植过程中除大黄外均有应用,其中川麦冬、泽泻、牛膝、党参在调查地应用极为普遍,地黄、当归中较常应用,川芎、附子、三七和山药中有应用.搜集了产区应用的农药“壮根灵”和农肥“壮根灵”药剂共53份,其中农药“壮根灵”15份,占28％,来自川麦冬的有11份;农肥“壮根灵”38份,占72％.用UPLC-MS方法检测了38份农肥“壮根灵”中6种植物生长延缓剂的含量,均有检出,仅有2份检测量低于10 μg·g-1.表明农肥“壮根灵”在根类药材种植中占主流,且农肥“壮根灵”中隐性添加植物生长延缓剂具有普遍性.全部调查区域内使用“壮根灵”类药剂在使用种类、使用数量、使用次数和使用方法等方面呈现严重的盲目和滥用状态,使用后对目标药材部位的产量均有一定的促进作用,增产量在20％ ～ 200％,但对于药材质量的影响无论是从研究方面还是产业方面的评价严重缺失.植物生长调节剂已经成为药材种植中除了化肥、杀虫杀菌农药外,又一类值得高度重视的化控物质.
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基于药材安全性和有效性的综合评价探讨多效唑在麦冬中的应用
目的 通过对使用多效唑处理后的麦冬药材进行安全性和有效性综合评价,为麦冬生产中科学、合理的使用多效唑提供理论依据.方法 施用不同浓度多效唑处理麦冬植株,收集药材样品.从麦冬药材外观性状,黄酮、皂苷、多糖三大类有效成分含量各方面综合分析麦冬有效性;对多效唑残留量进行检测,参照“GB2763-2014”多效唑摄入限量和《中国药典》麦冬用量评价多效唑对麦冬药材安全性的影响.结果 多效唑对麦冬药材性状质量影响不显著;对麦冬多糖和黄酮含量均有不同程度的升高作用,对麦冬皂苷含量有一定的降低作用.多效唑按照3 kg·亩-1用量高残留和麦冬大用量计算,远低于每日允许摄入量(ADI:0.1 mg·kg-1×体重).结论 在麦冬生产中可根据实际情况限量使用多效唑.
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麦冬中外源性有害物质的分析
目的 分析麦冬中的外源性有害物质.方法 采用《中国药典》方法对4个产地(四川、湖北、浙江、山东)麦冬中二氧化硫、重金属及有害元素、农药残留进行测定,GC法对多效唑和多环芳烃残留进行测定.结果 105批样品中仅2批检测出镉超标;34批检测出7种农药残留(溴氰菊酯、杀扑磷、乙酰甲胺磷、克百威、毒死蜱、4,4'-DDE、4,4'-DDT),而且均未超标;二氧化硫超标严重,超标率为23.8％,高达2 000 mg/kg;多效唑残留量在0.103～ 25.75 mg/kg之间,均能在川麦冬中检出,浙麦冬中也有个别检出.结论 麦冬中的外源性有害物质以二氧化硫和多效唑为主,在生产中需加强控制.
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多效唑对珐菲亚基部节间生长及干物质积累的影响
目的 采用多效唑调节珐菲亚的地上部分,以期达到控茎促根的作用.方法 在珐菲亚旺长盈期,用不同浓度的多效唑进行喷施处理.结果 喷施后能有效地缩短珐菲亚基部节间的长度,使基部节间茎增粗,促进根部生长,从而增强了抗倒伏能力.结论 多效唑在珐菲亚上使用是安全有效的.
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多效唑对忍冬生长发育及金银花质量的影响
目的研究多效唑对忍冬生长发育及金银花质量的影响,寻找适宜的施用浓度.方法用紫外分光光度法测定绿原酸.结果多效唑可抑制花枝的伸长生长,增加叶面积,增加产量,提高花蕾绿原酸含量.低浓度(100 mg*kg-1和200 mg*kg-1)效果较好.结论低浓度多效唑可用于金银花生产.
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果蔬中多效唑的高效液相色谱快速检测方法
目的 建立果蔬中多效唑的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法.方法 对果蔬样品中的多效唑用乙腈提取,浓缩后用甲醇复溶,经QuEChERS试剂盒净化后用HPLC检测;以甲醇与水(65:35,wV)为流动相,ACCHROM UnitaryC18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)分离,二极管阵列检测器在222 nm波长处检测,外标法定量.结果 多效唑在0.40 μg/ml～20 μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;在0.08 mg/kg、0.20 mg/kg、0.50 mg/kg 3个浓度添加水平下,豆芽和草莓样本中的平均回收率分别为76.6％～ 84.5％和83.2％～ 89.2％,相对标准偏差(RSD)均≤4.95％;方法检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.08 mg/kg.结论 利用QuEChERS试剂盒可以对果蔬样本进行有效净化,结合HPLC法可以满足果蔬中多效唑残留检测要求.该方法简便、快速、准确.
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多效唑对珐菲亚生长发育和药材产量的影响
目的 针对珐菲亚极易旺长,严重影响根部生长发育的问题,拟用多效唑调节珐菲亚的地上部和地下部生长,以达到控茎促根,提高药材产量.方法 在旺长盛期用不同浓度进行喷施处理.结果有效地适当抑制珐菲亚植株的高长,增强茎杆粗长,促进根部生长.结论多效唑用于珐菲亚的生长调节安全有效.
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甜叶菊种质离体保存后的DNA甲基化研究
目的:以甜叶菊组培苗为材料,研究培养温度、甘露醇及多效唑等三个因素对种质保存时再生苗生长的影响,并检测离体保存过程中甲基化水平与模式的变化.方法:离体保存试验采用正交设计法,培养温度设定5、10、15℃3个温度,甘露醇浓度设定0、20、40 g/L 3个浓度,多效唑浓度设定0、0.4、0.8 mg/L3个浓度;甲基化水平和模式的变化采用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)进行检测.结果.T4处理(10℃条件下添加20 g/L的甘露醇)能有效地减缓甜叶菊种质的生长速度,并保持较高的存活率;与对照相比,保存6个月后各处理再生苗的甲基化水平存在不同程度的降低,且T4处理的甲基化模式以超甲基化为主.结论:甜叶菊离体保存中的佳培养体系为:MS +30 g/L蔗糖+5 g/L琼脂粉+20 g/L甘露醇的培养基中10℃低温处理,该处理条件下组培苗的表观遗传变化为甲基化水平的降低和以超甲基化模式为主.
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QuEChERS结合GC-MS/MS-内标法测定川麦冬中多效唑残留量
目的:建立测定川麦冬中多效唑残留量的方法,并用于检验不同来源的川麦冬药材质量.方法:收集50批不同产地、市场和企业来源的川麦冬样品,样品前处理方法为QuEChERS法,即样品加水经乙腈提取,以QuEChERS提取包(含无水硫酸镁与无水乙酸钠等)进行盐析,提取液再经QuEChERS净化包(含无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、十八烷基硅烷键合硅胶、硅胶、石墨化炭黑)净化后加入内标磷酸三苯酯,采用气相色谱-质谱/质谱联用(GC-MS/MS)法测定川麦冬样品中多效唑残留量.色谱柱为DB-5MS,程序升温,检测器为三重四级杆质谱,载气初始流速为1.3 mL/min,采集方式为多反应监测,不分流进样.结果:多效唑检测质量浓度线性范围为1.01～505 ng/mL(r=0.9997),精密度试验、稳定性试验(24 h)、重复性试验的RSD分别为3.94％、13.62％、7.54％(n=6),方法回收率平均值为111.26％(RSD=5.43％,n=9);在50批样品中的多效唑检测结果为0.02～2.72 mg/kg.结论:建立的多效唑检测方法操作简便、结果准确、灵敏度及重复性好,可用于川麦冬中多效唑残留量的检测;不同来源的川麦冬样品中多效唑残留量相差较大.
关键词： 川麦冬 气相色谱-质谱/质谱联用法 内标 多效唑 残留量 -
HPLC法测定麦冬及环境中多效唑的残留量
目的：确立麦冬及其生长环境中多效唑残留的快速检测方法。方法：采用无水甲醇，超声30分钟提取麦冬样品及其生长环境中多效唑。采用Agilent-C18色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸(50：15：35)，流速1.0 mL/min；检测波长220 nm，柱温30℃。结果：在0.0002～0.015μg之间线性良好，相关系数为0.9996，回收率在98.6%～105.6%之间，RSD值为2.9149%，精密度实验、稳定性考察和重现性实验的RSD分别为0.9985%、1.3689%、1.0083%。结论：本方法可快速、简便、准确地测定麦冬植株样品及其生长环境中的多效唑残留量。
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气相色谱-质谱法测定粮谷中多效唑残留量
介绍了一种气相色谱-质谱法测定粮谷中多效唑残留量的方法.用丙酮提取样品中的多效唑,减压蒸馏、弗罗里硅土柱净化后,用气相色谱-质谱电子轰击源正离子方式进行测定.低检出限为0.02m/kg.添加浓度在0.02～0.5m/kg时,回收率为85%～106%,相对标准偏差0.113%～2.82%.
