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电致孔下表面活性剂促进吡罗昔康的经皮渗透
目的利用表面活性剂的促渗作用,提高脂溶性药物通过电致孔形成的水性通道的经皮渗透量.方法以吡罗昔康和不同浓度的非离子表面活性剂聚山梨酯80溶液为供给液,进行电致孔;改变脉冲参数和聚山梨酯80的浓度,通过体外透皮实验,考察这些因素的影响.结果当聚山梨酯80的浓度大于临界胶束浓度(cmc)时,吡罗昔康在电致孔下经皮渗透速率明显提高,在佳条件下,较被动扩散提高了近50倍,但随聚山梨酯80的浓度增加仅略有提高;当聚山梨酯80的浓度低于cmc时,吡罗昔康的渗透速率明显降低.结论综合利用聚山梨酯80的促渗作用和电致孔时形成的水性通道,可以有效提高吡罗昔康的透皮量.
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在体微透析技术研究低相对分子质量肝素凝胶经皮给药大鼠体内药动学特征
目的 考察低相对分子质量肝素凝胶经皮给药后大鼠皮肤和血液中低分子量肝素含量,评价其透皮药动学特征.方法 SD大鼠腹部脱毛后经皮给予低分子量肝素凝胶,应用微透析采样技术结合比色法测定大鼠皮肤中低分子量肝素浓度随时间变化的影响,通过剪尾取血和Coatest Heparin试剂盒测定大鼠血液中低分子量肝素浓度随时间变化的影响.结果 低分子量肝素凝胶经皮给药后,大鼠皮肤药物浓度达峰时间(tmax)为270 min、皮下大药物浓度(cmax)是(4.40±0.54) IU· mL"、t1/2为(137.04±87.98) min、AUC0-t为(911.76±330.69) IU ·mL-1·min"、MRT0-t为(322.67±40.94) min;大鼠血液内药物浓度达峰时间(tmax)为540 min、血液内大药物浓度(cmax)是(2.23±0.40) IU·mL、t1/2为(294.99±183.74) min、AUC驰为(110.59 ±212.41) IU·mL-1·min、MRT0-t为(422.48±52.96) min.结论 在体微透析技术结合比色法可用于低分子量肝素凝胶透皮吸收药动学特征,方法操作简便、灵敏度高、专属性强.低分子量肝素凝胶经皮给药后具有缓慢透皮、浓度稳定的特点.
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基于皮肤、血液双位点同步微透析技术的雷公藤甲素纳米乳体内药动学研究
目的 采用皮肤、血液双位点同步微透析技术研究雷公藤甲素普通凝胶、纳米乳、纳米乳凝胶在大鼠皮肤和血液中的药动学过程.方法 微透析系统包括皮肤线性探针和血管同心圆探针,分别用来测定雷公藤甲素在皮肤、血液中的回收率.SD大鼠腹部脱毛后植入皮肤探针、血管同心圆探针.以空白PBS为灌流液,平衡lh后各组动物腹部分别给予雷公藤甲素普通凝胶、雷公藤甲素纳米乳和雷公藤甲素纳米乳凝胶.每隔30 min收集1次透析液,连续收集12h.采用LC-MS测定透析液中雷公藤甲素的含量.结果 雷公藤甲素纳米乳和纳米乳凝胶皮肤和血液的AUC0-t明显高于雷公藤甲素普通凝胶,且雷公藤甲素纳米乳凝胶缓释效果更加明显,显著提高了雷公藤甲素的生物利用度.结论 皮肤、血液双位点同步微透析技术能够检测大鼠皮肤及血液内药物浓度,为雷公藤甲素的药动学研究提供了新方法.
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微针在经皮给药领域的研究进展
目的 阐述近年来微针技术应用于经皮给药的新进展.方法 查阅近年来有关微针技术发展的代表性文献,并对其归纳总结.结果和结论 将微针技术用于经皮给药具有很多优势,随着其安全性研究的逐步深入和相关标准的统一,微针将成为一类新型的经皮给药方式.
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脂质立方液晶纳米粒的研究进展及其在经皮给药系统中的应用
本文从脂质立方液晶纳米粒的结构特点、常见载体材料、制备及表征等方面,重点对脂质立方液晶纳米粒在经皮给药中的应用进行归纳综述,分析其作为经皮给药药物载体的优势、前景及存在的问题,为进一步脂质立方液晶纳米粒经皮给药制剂的开发提供参考.
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脂质人工皮肤膜的研究进展
经皮给药制剂的设计和处方优化中需要大量应用动物或人的皮肤开展透皮吸收实验,而真实皮肤的使用越来越受到限制,并且质量的重现性得不到保证,这为人工皮肤模型的发展提供了需求基础.脂质人工皮肤膜是以脂质成分为基质、模仿皮肤的脂质组成或结构从而模拟皮肤屏障功能的模型,可作为药物高通量筛选的工具,并且其组成或结构可根据需要进行调整,从而能够灵活适用于不同的研究.笔者综述常用脂质人工皮肤膜的组成、制备、应用、表征技术等,并对未来的前景进行展望.
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经皮给药电穿孔技术研究进展
目的 综述经皮给药电穿孔技术的新研究进展.方法 查阅国内外相关文献.结果 脉冲形态、脉冲电压、脉冲时间、脉冲数、脉冲能量等是促进药物经皮渗透的主要因素.电脉冲促进药物经皮渗透的机制主要是依赖新孔道假设理论,脉冲能量转移到皮肤,皮肤出现局部转运区(LTRs)结构变化可能是促进药物经皮渗透的直接原因,但还缺乏皮肤结构动态观察的直接证据,复合技术可以进一步提高促渗率.结论 安全性、起效时间、药物渗透剂量是该技术面临的重要问题.
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脂质载体结合微针在经皮给药中的应用
脂质载体结合微针的给药方式是一种新型的经皮给药方式,通过微针突破皮肤屏障的同时以载体材料的包裹延长药物的释放,提高药物的稳定性及减少药物的毒副作用和皮肤刺激性,为中药经皮给药制剂的开发带来了新的发展机遇.笔者根据近年来国内外相关的研究报道,对脂质载体结合微针的促透机制、给药方式和影响药物透皮吸收的因素进行归纳总结,综述了脂质载体结合微针在经皮给药中的应用进展.
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微针经皮给药系统及其创伤修复与药理学研究进展
经皮给药方式有患者的依从性高、主药缓释、避免胃肠道刺激和肝脏的首关效应等独特优势,但皮肤的屏障作用阻止大分子药物渗透进入皮肤组织.阵列样排列的微针穿刺表皮层形成微米级孔道,可显著提高大分子物质透过皮肤的能力.近年来,微针的类型和使用方法有较大进展.笔者着重介绍微针透皮给药系统及其创伤修复与药理学效应研究进展.
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DNA疫苗经皮给药系统的研究进展
目的 评述DNA疫苗经皮肤给药免疫近年来的研究进展.方法 综合国内外文献,阐述DNA疫苗经皮肤给药的3个主要方式,即化学、物理和机械途径,并对它们存在的问题进行探讨,特别是着重介绍DNA疫苗微针经皮给药的优势及其应用前景.结果 与结论经皮免疫是一种新的DNA免疫策略,当前的研究方向是选择更加合适的给药系统,提高用药的安全性和顺应性.
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酮洛芬药剂学研究进展
酮洛芬作为优良的非甾体抗炎药,临床应用较广,但存在严重胃肠道不良反应的缺陷,近年很多学者在药剂学制备工艺上进行了很多的研究,如包合物、醇质体、缓释、控释等,以提高生物利用度,降低毒副作用.本文在国内比较先进的药剂学制备工艺研究方面进行了归纳整理,供同仁参考,以便有更多的学者进行更深一步地研究、完善或开发出更好的缓释控释及经皮给药制剂,把实验室技术尽早转化工业生产技术.
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脂质体作为经皮局部给药载体的研究进展
介绍国内外脂质体作为经皮局部给药载体的研究进展,从脂质体作为经皮局部给药载体特点,脂质体局部给药机制和脂质体局部吸收影响因素等方面进行论述,为研制此类制剂提供依据.在经皮给药系统中,脂质体是一种极具前途的给药载体.
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经皮给药联合口服补液盐治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效分析
目的 评价经皮给药联合口服补液盐治疗小儿轮状病毒腹泻疗效.方法 方便选取2016年6月-2017年2月该院儿科收治小儿轮状病毒腹泻90例,根据病历号分组.观察组45例,采用抗病毒药物、思密达治疗.对照组45例,安排口服补液盐治疗.观察组联合经皮给药治疗.对比两组的对象的康复进程、并发症发生情况.结果 观察组腹泻好转时间、腹泻控制时间、总疗程、补液次数分别为(1.4±0.5)d、(3.1±1.1)d、(5.7±1.5)d、(10.4±2.5)次/人,低于对照组(2.2±0.6)d、(4.3±1.6)d、(7.2±2.2)d、(14.2±3.2)次/人,差异有统计学意义(t=3.56、3.80、4.15、4.40,P=0.012、0.001、0.000、0.000<0.05).观察组并发症发生率4.44％低于对照组22.22％,差异有统计学意义(x2=6.15,P=0.013<0.05).结论 经皮给药联合口服补液盐治疗小儿轮状病毒腹泻,可以缩短疗程,改善预后,增进疗效.
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经皮给药治疗仪治疗婴幼儿腹泻的护理
婴幼儿腹泻,传统治疗采用口服、静脉补液,不易被患儿接受.我科于2006年11月至2007年11月应用经皮给药治疗秋季腹泻,较传统治疗方法,病程偏短,疗效满意,现将护理体会在此做一报道.
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超声电导仪佐治小儿肺炎160例临床疗效观察
目的：探讨超声电导仪佐治小儿肺炎的疗效。方法将160例来自2013年2月至2014年2月间牡丹江市中医医院儿科门诊收治的小儿肺炎病患儿随机分为对照组和治疗组。对照组患儿应用现代医学常规治疗，治疗组患儿加用超声电导仪治疗。治疗结束后，比较两组患儿的治疗效果。结果对照组：痊愈34例，显效12例，有效6例，无效8例，治疗的总有效率为90%。在对照组中，痊愈56例，显效20例，有效2例，无效2例，治疗的总有效率为97.5%。观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿，且两组间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论应用超声电导仪治疗小儿肺炎能够迅速缓解病情，缩短病程，疗效确切值得推广。
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经皮给药佐治小儿肺炎72例临床疗效观察
目的 探讨经皮给药佐治小儿肺炎的疗效.方法 选择儿科2009年9月-2010年5月收治临床诊断为小儿肺炎的患儿136例,凡合并有心力衰竭、呼吸衰竭、中毒性脑病等严重并发症的患儿均不纳入,随机分为经皮给药组与对照组,对照组64例采用常规抗感染及止咳、平喘、化痰等对症处理,治疗组72例在此治疗基础同时加用经皮给药辅助治疗并将其疗效与对照组进行比较.结果 治疗组和对照组总有效率分别为93.06%和79.69%,两组相比差异有统计学意义(X2=12.52,P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组.结论 经皮给药佐治小儿肺炎疗效肯定,且缩短使用抗生素的疗程,减少药物不良反应发生率,提高疗效,安全性好、无创伤、无毒副作用,患儿依从性好,操作简单,提高满意度,值得临床推广应用.
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经皮给药治疗小儿A群轮状病毒腹泻的疗效观察和护理
目的:探讨经皮给药治疗小儿A群轮状病毒腹泻的临床疗效和护理.方法:对188例患儿随机分为治疗组(经皮给药)94例,对照组(常规治疗)94例,比较两组患儿的临床疗效,探讨其护理方法.结果:治疗组与对照组疗效比较有非常显著性差异(P<0.01),经皮给药组疗效明显优于对照组.结论:所以经皮给药结合对症护理和预防病毒感染,能明显改善小儿A群轮状病毒腹泻的病情,临床疗效显著,值得临床推广.
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微透析采样进行蛇床子软膏的皮肤局部药动学研究
目的 建立蛇床子素在体皮肤微透析采样方法,研究蛇床子软膏在SD大鼠体内的局部药动学.方法 采用浓差法考察浓度、流速对探针体外回收率的影响;减量法研究探针的体内回收率稳定性.SD大鼠植入皮肤探针后将蛇床子软膏涂敷于探针所在皮肤表面,测定微透析液中蛇床子素浓度,绘制药时曲线,计算药动学参数.结果 随着灌流速度的增大,探针体外回收率有所下降,且回收率大小与蛇床子素的浓度无关;探针体内回收率为(44.29±1.28)％,体内12h基本保持稳定;蛇床子软膏给药后,蛇床子素在皮肤组织内的透皮速率约为9.3402 μg/min,AUC0-t为8105.4 μg/(mL· min),平均滞留时间为979.8 min,能较长时间维持在较高水平.结论 在体皮肤微透析法可用于蛇床子软膏局部药动学研究.
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妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的效果观察
目的 观察妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿按就诊单双日分为治疗组(单日)和对照组(双日),各48例.两组患儿均予抗病毒、止咳化痰、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入,末梢血白细胞≥12×109/L者给予抗生素治疗,必要时给予吸氧、水合氯醛镇静等对症治疗.治疗组在此基础上给予妥洛特罗贴剂,每晚睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程5～7 d.观察比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为93.75%(45/48),对照组总有效率为79.17%(38/48),两组比较差异有统计学意义(χ2 = 4.36,P ＜ 0.05).治疗组症状体征消失时间、胸部X线恢复时间及总病程等方面,与对照组相比均明显缩短,差异均有高度统计学意义(均P ＜ 0.01).结论 妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,患儿使用方便,依从性高,未见明显的全身不良反应发生.
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经皮肺俞穴给药治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察
目的:探讨经皮肺俞穴给药治疗婴幼儿肺炎的疗效.方法:利用河南三浪公司提供的经皮治疗仪及专用中药贴片经肺俞穴位透入辅助治疗婴幼儿肺炎100例,并设50例为对照组.结果:治疗组的总有效率为99%,对照组的总有效率为94%.经统计学处理,有显著性差异(P＜0.05).结论:经皮肺俞穴给药辅助治疗小儿肺炎,疗效确切.
