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3-04 108抗衰口服液延缓衰老作用的试验研究
目的了解108抗衰口服液是否具有延缓衰老作用.方法试验选20月龄SD老龄大鼠随机分为老龄对照组及908、1 816、3 632 mg/kg 3个剂量组(分别相当于人推荐饮用量的2.5、5和10倍).另设3月龄少龄鼠对照.对照组给蒸馏水.每组8只动物,按1.0 ml/100 g经口灌胃染毒,连续灌胃30 d,试验结束取股动(静)脉血测定过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA);超氧化物歧化酶(SOD);谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力.结果 108抗衰口服液对大鼠血清中MDA含量结果显示908 mg/kg组MDA降低与老龄对照组比较,差异有显著性(P＜0.05);而1 816、3 632 mg/kg组差异无显著性(P＞0.05).3个剂量组与少龄对照组比较,差异亦无显著性(P＞0.05).3个剂量组SOD活力与老龄对照组比较,差异有非常显著性(P＞0.01),3个剂量组的GSH-Px活力的影响与老龄对照组及少龄对照组比较,差异无显著性(P＞0.05).结论 108抗衰口服液对大鼠血中SOD具有较强增高作用,并对低剂量组的MDA有明显降低,未见GSH-PX活力增多.由此可见108抗衰口服液具有延缓衰老的作用.
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抗衰口服液治疗慢性充血性心力衰竭(心肾阳虚型)50例
目的 观察抗衰口服液治疗慢性充血性心力衰竭(心肾阳虚型)的临床疗效.方法 采用随机、双盲、对照的方法,将符合入选标准的病例100例,随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组给予抗衰口服液10ml,3次/d,合并地高辛0.125mg,1次/d;对照组给予用安慰剂口服液合并地高辛0.125mg,1次/d.两组持续治疗14d,7d为1个疗程.在治疗的第1、2周观察两组心衰记分、中医症状、心功能记分和超声心动图的指标变化,以判定疗效.治疗结束后第30d对患者进行随访,以判定随访疗效.结果 治疗结束后,治疗组、对照组在心衰记分、心功能分级、中医症状记分、超声心动图指标变化方面无统计学意义(P＞0.05).2组均无明显不良反应.治疗结束后第30天对有效的患者进行随访,2组上述指标随访疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论 抗衰口服液合并地高辛与安慰剂口服液合并地高辛,在治疗慢性充血性心力衰竭(心肾阳虚证)的近期疗效和随访疗效均无显著性差异.
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某抗衰口服液的致突变性研究
某抗衰口服液是由多种中药材经加工而成的制剂,其一般毒性表明,大、小鼠急性经口毒性实验结果LD50＞21 500 mg/kg.为进一步了解某抗衰口服液的致突变性,进行了Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验研究.
