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小儿清热利肺口服液治疗儿童风热咳嗽的临床效果及护理方法研究
目的:探究小儿清热利肺口服液治疗儿童风热咳嗽的临床效果及护理干预产生的护理效果.方法:将100例风热咳嗽患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各50例,对照组患儿采用阿莫西林进行治疗,且实施常规护理干预,观察组患儿采用小儿清热利肺口服液进行治疗,同时对患儿实施优质护理干预,分析两组患儿的治疗效果以及护理满意度.结果:观察组患儿经过治疗后,总有效率为96％,对照组为82％,观察组优于对照组,差异显著,(P＜0.05);且观察组患儿的护理满意度为94％,对照组为80％,观察组护理满意度优于对照组,差异显著,(P＜0.05).结论:小儿清热利肺口服液可有效治疗儿童风热咳嗽,在治疗期间对患儿实施必要的护理干预能够提高护理治疗,帮助患儿尽快恢复,效果显著,值得临床推广应用.
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小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法研究
目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用DiamonsiL TM C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙铵)=5:95为流动相,流速为1 mL· min-1,检测波长为207nm,柱温为25℃.结果:盐酸麻黄碱在浓度为1.598～19.176μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%.结论:该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为小儿清热利肺口服液的含量测定有效方法.
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复方福尔可定与小儿清热利肺口服液对儿童呼吸道感染临床效果比较
目的 讨论复方福尔可定与小儿清热利肺口服液在治疗儿童呼吸道感染症状的比较.方法 采用随机对照研究的方法,将80例呼吸道感染患儿,随机分为福尔可定治疗组及小儿清热利肺口服液治疗组,每组各60例,在给予相同的基础治疗上,分别辅以福尔可定以及小儿清热利肺口服液治疗,对比流涕、咳嗽、咳痰/喉中痰响单个症状评分及治疗效果.结果 两组治疗前后比较咳嗽、咳痰及综合治疗效果的比较均无显著性差异,但在流涕单个症状评分中,福尔可定治疗组显著优于小儿清热利肺治疗组(P<0.05).结论 复方福尔可定及小儿清热口服液在辅助治疗呼吸感染性疾病中均有较好的效果,但在流涕等上呼吸道感染症状明显的儿童,更建议使用福尔可定.
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小儿清热利肺口服液治疗急性支气管炎痰热证临床观察
目的 探讨和研究小儿清热利肺口服液治疗小儿急性气管炎痰热证的疗效.方法 选取我院2014年1月至2017年12月收治的急性支气管炎痰热证患儿328例,通过随机数表法将所有收治的支气管炎痰热证患儿随机分为治疗组与对照组两组,每组164例.治疗组:采取"氨溴索口服液"方案给予临床治疗;对照组:选择"小儿清热利肺口服液"方案给予临床治疗.一个疗程之后,观察和对比两组患儿的临床治疗效果.结果 两组急性支气管炎痰热证患儿完成治疗后,对照组痊愈22例,显效91例,有效10例,无效41例,临床治疗有效率75.00％;治疗组痊愈42例,显效98例,有效19例,无效5例,临床治疗有效率达96.95％,治疗组临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 就急性支气管炎痰热证患儿而言,选择"小儿清热利肺口服液"方案给予临床治疗,有助于获得显著的临床效果,除此之外,该治疗方案在改善患儿的临床体征表现、症状表现以及疾病发展控制等方面,应用意义显著.
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阿奇霉素联合小儿清热利肺口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察
目的 观察阿奇霉素联合小儿清热利肺口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎患者的临床疗效.方法 2014年12月～2016年12月,采用完全随机的方法,入选我院住院接收支原体肺炎的患儿80例,年龄(2～10)岁,平均(5.85±0.4)岁.将患儿分成两组,对照组采用阿奇霉素疗法(n=40)和实验组采用阿奇霉素联合小儿清热利肺口服液(n=40),治疗时间7天,治疗结束后评定总体疗效(指标:症状消退或减轻,体温正常,肺部啰音消失,检查结果逐渐恢复正常表明疾病得以治愈或-缓解).结果 与对照组比较,实验组缓解率较高,不良反应率较低;咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间均缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床针对支原体肺炎患儿用阿奇霉素、小儿清热利肺口服液联合疗法作用突出,改善症状时间较短,不良反应的发生率较低,值得临床推广.
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高分离度快速液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷的含量
目的:建立同时测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷含量的方法.[方法]:采用高分离度快速液相色谱法.色谱柱为Zorbax SB-C18柱,流动相为0.1％冰醋酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长0～5.5 min为327 nm,5.5～7.0 min为280nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为20℃,进样量为1.0 μL,采集频率为1s.[结果]:绿原酸、牛蒡苷进样量分别在0.014 602～0.292 04、0.051 396～1.027 92 μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系(均r=0.999 9)；平均加样回收率分别为99.56％、99.96％,RSD分别为1.22％、1.09％(n=6).[结论]:本方法操作简便易行,可在保持分离度的前提下缩短分离时间,减少溶剂消耗,节约分析成本,提高日常检验工作的效率,可用于控制该药的生产工艺及质量.
关键词： 小儿清热利肺口服液 绿原酸 牛蒡苷 高分离度快速液相色谱法 含量测定 -
小儿清热利肺口服液中绿原酸佳提取工艺及含量测定方法研究
目的：建立高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中绿原酸含量的方法。方法：采用AgiLent C18（150mm ×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈－0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为324nm，进样体积10μL。结果：绿原酸在0．081μg～0．73μg的范围内呈良好的相关性，相关系数为0．9998，平均回收率分别为98．96％、RSD为0．64％。结论：本方法操作准确、简便、快速，可有效用于小儿清热利肺口服液的质量控制。
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小儿清热利肺口服液治疗儿童风热咳嗽45例临床观察
目的 观察小儿清热利肺口服液治疗儿童风热咳嗽的临床疗效.方法 将90例风热咳嗽患儿随机分为2组,对照组给予抗生素、止咳化痰类药物等常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予小儿清热利肺口服液治疗.比较2组患儿的退热时间、咳嗽停止时间、祛痰时间、X线胸片恢复时间及临床疗效.结果 治疗组退热时间、咳嗽停止时间、祛痰时间、X线胸片恢复时间均较对照组显著缩短,2组比较差异均有统计意义(P＜0.05);治疗组总有效率为95.6％,对照组为80.0％,2组比较差异有统计意义(P＜0.05),表明治疗组疗效优于对照组.结论 小儿清热利肺口服液治疗儿童风热咳嗽临床效果显著,既可有效缩短患儿发热、咳嗽、咳痰时间,又可避免转为重症肺炎,能显著提高疗效,值得临床推广应用.
