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藏药五味黄连丸治疗久泻疾病的疗效分析
目的:分析藏药五味黄连丸治疗久泻的临床疗效.方法:采用随机分组将380例久泻患者分两组,年龄30～60之间.1个月为1个疗程,共为3个疗程,随访1年.患者主要诊断依据为藏医诊断胃肠疾病中“久泻”疾病的标准,其症状为腹泻日久,泻时无明显疼痛,但食后便下泻不止,特别是食用肉类或饮酒后即可下泻.服用周期依患者病情不同周期有所不同.结果:380例患者中,痊愈并未复发者245例,治愈率为64.5％；显著有效125例,显著有效率为32.9％；有效者10例,有效率占2.6％,无效者0.总有效率100％.结论:藏药五味黄连丸对各种病因引起的久泻患者有很好的疗效.
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HPLC法同时测定五味黄连丸中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定藏药五味黄连丸(黄连、红花、诃子等)中盐酸巴马汀、药根碱、盐酸小檗碱的含有量.方法 分析采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-磷酸(32∶68,pH 3.2);体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;检测波长346 nm.结果 盐酸巴马汀、药根碱、盐酸小檗碱分别在0.002 5 ～0.080 0、0.002 5 ～0.080 0、0.005 0～0.160 0 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.84％、99.30％、98.22％,RSD分别为1.43％、0.93％、1.18％.结论 该方法简单、快速、准确,可用于五味黄连丸的质量控制.
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反相高效液相色谱法同时测定藏药五味黄连丸中6种有效成分的含量
目的 建立藏药五味黄连丸(黄连、红花、诃子、渣驯膏、麝香)中药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱和山柰素的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用RP-HPLC.Phenomenex ODS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100mL中加入十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0)为流动相;检测波长266nm;柱温35℃;流速1.0mL·min-1;结果 线性范围分别为:药根碱1.5664～31.3284μg·mL-1(r=0.9978),表小檗碱1.6987～33.9736μg·mL-1(r=0.9973),黄连碱3.7294～74.5884μg·mL-1(r=0.9993),巴马汀3.3976～67.95μg·mL-1(r=0.9994),盐酸小檗碱22.7242～227.2424μg·mL-1(r=0.9988),山柰素1.121～22.42μg·mL-1(r=0.9990);平均回收率分别为:药根碱100.19％、(RSD=1.92％,n=6),表小檗碱98.74％(RSD=1.57％,n=6),黄连碱98.58％(RSD=1.22％,n=6),巴马汀100.47％(RSD=1.84％,n=6),小檗碱为101.28％(RSD=1.88％,n=6),山柰素为99.53％(RSD=1.97％,n=6).结论 本方法操作简便、快速,结果准确,可用于五味黄连丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定五味黄连丸中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定五味黄连丸中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量.方法:采用Diamosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(50∶50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长:345 nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温.结果:表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱分别在0.489 ～11.73、0.992 ～23.81、1.014-24.35、2.017～48.40μg/mL峰面积与浓度之间呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.1％、98.3％、99.4％、99.4％,RSD分别为1.3％、1.7％、1.3％、2.8％.结论:所建立的HPLC法准确、快速、专属性强、灵敏度高,可用于五味黄连丸中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量测定.
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反相高效液相色谱法测定五味黄连丸中盐酸小檗碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定五味黄连丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(含十二烷基磺酸钠0.1 g·100 mL-1)(50∶50),检测波长:265 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:40 ℃.结果 小檗碱在0.2～1.8 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.93%.结论 本方法简便,准确,重现性好,适于五味黄连丸的质量控制.
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一测多评法测定藏药五味黄连丸中4种生物碱的含量
目的 建立藏药五味黄连丸(黄连、红花、诃子、渣驯膏和麝香)中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的一测多评含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-水(1 mL·L-1三乙胺和1 mL·L-1甲酸)(30∶70)为流动相;检测波长:345 nm;柱温:25 ℃;流速:0.8 mL·min-1;以盐酸小檗碱为内标物,测定小檗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀的相对校正因子,计算五味黄连丸中4种生物碱的含量,并比较一测多评法的计算值与常规外标法的实测值的相似度.结果 一测多评法与常规外标法测得的结果差异无统计学意义,2组数据的夹角余弦值、相关系数和相似度均达到0.999.结论 利用一测多评法可简便可靠、快速、准确地控制五味黄连丸的质量.
