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阿那其根醇提取物对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究
目的：研究不同浓度阿那其根醇提取物对醋酸和角叉菜胶所致小鼠炎症反应的影响。方法：采用醋酸致炎小鼠模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型，观察阿那其根醇提取物不同浓度对小鼠扭体次数和足肿胀厚度的影响。结果：阿那其根醇提取物640mg/kg、320mg/kg组以及阿司匹林组均能明显减少小鼠扭体次数，与空白对照组比较均有显著性差异（P<0.05）；其中阳性对照组的镇痛效果好，镇痛抑制率为92.79%，阿那其根醇提取物低中高组镇痛抑制率分别为39.30%、49.85%和68.57%，表明其镇痛抑制率具有浓度依赖性。角叉菜胶致炎1h后，阿那其根醇提取物高剂量640mg/kg组以及阿司匹林组能明显抑制小鼠足肿胀厚度（P<0.05），其镇痛抑制率分别为21.24%、26.55%；致炎3h后，阿那其根醇提取物高中低剂量组和阿司匹林组均能明显抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀（P<0.05），其镇痛抑制率分别为31.66%、29.92%、18.98%、38.69%，具有药物浓度剂量依赖性。结论：阿那其根醇提取物可以显著抑制醋酸诱导的小鼠扭体反应，抑制角叉菜胶致小鼠的足肿胀，具有一定的抗炎作用。
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阿那其根醇提取物对两种炎症模型作用机制研究
目的:研究阿那其根醇提取物(EERAP)对二甲苯致小鼠炎症模型和脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症模型的影响.方法:将50只小鼠,随机分为对照组(饮用水)、EERAP高剂量组(640 mg/kg)、中剂量组(320 mg/kg)、低剂量组(160 mg/kg)和阿司匹林组(120 mg/kg),采用二甲苯建立小鼠炎症模型,比较小鼠耳廓肿胀度及耳廓毛细血管通透性的变化,ELISA法测定各组炎症渗出液丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)的含量;LPS诱导RAW264.7细胞建立细胞炎症模型,ELISA法测定核转录因子kappa B (NF-κB)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果:在二甲苯致小鼠炎症模型中,EERAP高、中、低剂量组均能抑制小鼠耳廓肿胀度,减少小鼠耳廓毛细血管通透性,减少渗出率,与空白对照组比较均有统计学差异(P＜0.01);EERAP高、中、低剂量组均能降低血清中MDA含量(P＜0.05),显著升高SOD含量(P＜0.01);在LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型中,EERAP在3.125 ～200μg/mL范围内可降低TNF-α含量,而在2 μg/mL时也可以降低细胞NF-κB含量(P＜0.05),与阿司匹林组无统计学差异.结论:EERAP可能是通过抑制MDA、TNF-α和NF-κB的生成,升高SOD的水平,起到抗炎、抗氧化作用.
