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IgA-局灶节段硬化性肾小球肾炎39例临床病理分析
近年来国内外学者报道小管间质病变严重程度与肾小球疾病严重程度呈平行关系,是判断肾小球疾病预后的标志[1].本文通过观察IgA-局灶节段硬化性肾小球肾炎(IgA-FGS)的临床表现与小管间质病变病理特点,了解临床与病理关系,进一步证实与上述观点一致.
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蛋白尿与肾脏慢性病变的研究进展
蛋白尿是小儿及成人各种肾脏疾病常见的临床表现之一,无论是原发性或继发性的肾小球疾病,蛋白尿的多少都与肾功能的损害程度有密切的关系.许多肾脏慢性病变的动物模型及人类肾脏疾患的研究均已证实了慢性肾脏疾病一旦形成之后,常以不同的速度发展、进行,直至终末期肾功能衰竭.蛋白尿作为肾脏病变程度的标志,不仅是肾脏疾病的结果,也是一个独立持久的致病因素参与肾脏的病变过程,兹就有关文献综述如下.一、蛋白尿与慢性肾脏病变的关系1.蛋白尿、肾小球高滤过和肾小球硬化蛋白尿导致肾小球疾病的进展,主要是造成肾小球系膜细胞和上皮细胞的损害,肾小球高滤过可引起肾小球内结构变化和蛋白尿的增加,并可引起肾小球微血栓形成,促进肾小球硬化.
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高钙性肾病的发病机制
高钙性肾病主要是指人体内血钙特别是血钙离子持续明显升高,引起肾脏的器质性损害和功能改变.病理上主要表现为小管间质病变,可见小管上皮细胞变性、坏死、脱落、萎缩,肾间质有水肿、淋巴及单核细胞浸润、灶状或弥漫性纤维化.肾小管上皮细胞及肾间质可见颗粒状钙沉积,即肾钙质沉着症.
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高钙血症的病因
由于血钙和(或)尿钙增高所引起肾脏功能性及器质性损害称为高钙性肾病,主要表现为小管间质病变.肾脏浓缩功能障碍是高钙性肾病显著和出现早的功能异常.高钙血症病因多种多样,其中90%以上由甲状旁腺功能亢进和恶性肿瘤所致.