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阿魏菇多糖对荷瘤小鼠机体免疫功能的影响研究
目的:从免疫学角度探讨阿魏菇多糖抑制肿瘤的作用机理.方法:建立昆明小鼠宫颈癌U14移植瘤动物模型,随机分为模型对照组,顺铂作为阳性对照组,阿魏菇多糖组,阿魏菇多糖+顺铂组4组.分别给予不同的药物干预10天后,检测抑瘤率,同时观察阿魏菇多糖对小鼠免疫器官的影响；鸡红细胞半体内法观察阿魏菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响；MTr法测定阿魏菇多糖对小鼠脾脏中NK细胞影响；淋巴细胞转化实验检测阿魏菇多糖对小鼠脾脏T、B淋巴细胞的影响.结果:阿魏菇多糖对小鼠宫颈癌U14移植瘤有抑制作用,抑瘤率达39％,可明显促进荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高脾中NK细胞的免疫活性,增加脾指数,提高脾脏T、B淋巴细胞转化率,与顺铂联用时可提高顺铂对荷瘤鼠免疫功能的抑制.结论:阿魏菇多糖可通过提高小鼠机体免疫功能,抑制小鼠宫颈癌U14移植瘤的增殖.
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阿魏菇多糖对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 考察阿魏菇多糖(pleurotus ferulae polysaccharide,PFP)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 制备CCl4小鼠急性肝损伤模型,采用阿魏菇多糖(125、250和500 mg·kg-1)灌胃给药,利用试剂盒检测小鼠血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性,检测肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活力.HE染色观察肝组织病理学变化.结果 阿魏菇多糖能够降低模型小鼠血清AST和ALT含量,增强肝组织SOD和GSH活力,降低肝组织MDA水平,显著改善肝组织结构,减少肝细胞坏死.结论 阿魏菇多糖对CCl4致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用.
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阿魏菇多糖对荷瘤小鼠肿瘤坏死因子-α和干扰素-γ的影响
目的 研究阿魏菇多糖对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子的影响,初步探讨其对机体免疫功能的作用.方法 建立昆明小鼠宫颈癌U14移植瘤动物模型,随机分为模型对照组,顺铂阳性对照组,阿魏菇多糖组及阿魏菇多糖+顺铂组.分别给予不同的药物干预10天后,检测抑瘤率,采用ELISA法检测阿魏菇多糖对荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响.结果 阿魏菇多糖时小鼠宫颈癌U14移植瘤有抑制作用,抑瘤率达39 %,并能提高荷瘤小鼠的脾指数及血清中细胞因子TNF-α和IFN-γ的水平.结论 阿魏菇多糖具有体内抗肿瘤活性,其机制可能与增强机体的免疫功能有关.
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阿魏菇多糖佐剂增强犬卵透明带3(CZP3) DNA疫苗的免疫不育效果
目的 研究阿魏菇多糖(PFP)作为佐剂增强犬卵透明带3(CZP3) DNA疫苗(pcDNA3-CZP3)的免疫不育效果.方法 将pcDNA3-CZP3单独或分别与铝佐剂、PFP联用,肌肉注射免疫小鼠3次,采用ELISA测定免疫小鼠抗血清特异性抗体滴度;流式细胞术检测树突状细胞(DC)的成熟和T淋巴细胞增殖;合笼计算窝仔数检测免疫不育效果.综合评价PFP和铝佐剂对CZP3 DNA疫苗免疫效果的影响.结果 联用铝佐剂和PFP的pcDNA3-CZP3与单独免疫pcDNA3-CZP3的疫苗组相比,均能提高受免小鼠抗血清特异性抗体水平.PFP作为佐剂能够显著性的增强DC表面成熟标志物CD86+和MHCⅡ+的基因表达水平,促进T细胞增殖,并且显著降低小鼠的生育率和窝仔数.结论 PFP能够提高免疫小鼠的抗体水平,促进DC成熟和增强T淋巴细胞增殖,增强CZP3 DNA疫苗免疫小鼠的不育效果.
关键词： 犬卵透明带蛋白3(CZP3) DNA疫苗 佐剂 阿魏菇多糖 免疫不育效果 -
阿魏菇多糖联合顺铂对小鼠宫颈癌U14细胞的凋亡诱导作用
目的:观察阿魏菇多糖(polysaccharides from Pleurotus ferulae,PFP)、顺铂(DDP)及两者联合对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤的抑制作用及凋亡诱导作用,并初步探讨阿魏菇多糖的抗肿瘤作用机制.方法:建立昆明小鼠U14宫颈癌模型,并随机分为四组:模型对照组、PFP组、DDP组、PFP+DDP组,治疗10天后检测各组瘤重及抑瘤率,采用TUNEL法检测各组瘤组织凋亡指数(apoptosis index,AI).结果:模型组小鼠体内瘤体积、瘤重明显高于各干预组(P<0.01),PFP+DDP组小鼠体内瘤重和瘤体积分别为[(0.40±0.61)g,(197.84±11.99)mm3 ]低于DDP组[(0.61±0.26)g,(211.46±14.58)mm3]; PFP组、DDP组、PFP+ DDP组瘤组织凋亡指数均高于模型对照组,其中以PFP+DDP组明显.结论:PFP联合DDP比两药单独应用抑制肿瘤生长及诱导肿瘤细胞凋亡的作用更强,二者具有协同抗癌作用.PFP可以增强DDP的药物敏感性,其作用机制可能是通过诱导宫颈癌细胞凋亡而实现的.
