首页 > 文献资料
-
消疣颗粒对U14宫颈癌小鼠免疫功能影响的实验研究
目的 观察消疣颗粒对U14荷瘤小鼠外周血IL-2、TNF-α含量及对外周血T细胞亚群的影响.方法 将模型小鼠随机分为消疣颗粒高、中、低剂量组,模型对照组,阳性对照组,连续给药11 d.用夹心ELISA法检测U14荷瘤小鼠外周血IL-2含量,双抗夹心ELISA法检测U14荷瘤小鼠外周血TNF-α含量,流式细胞仪检测U14荷瘤小鼠外周血CD4+、CD8+计数及CD4+/ CD8+比值.结果 消疣颗粒各处理组血清中TNF-α与IL-2的含量显著增高,消疣颗粒中、低剂量组CD4+数量显著增加,CD8+数量明显减少,CD4+/ CD8+比值显著增加,对T淋巴细胞具有增殖的作用.结论 消疣颗粒能调节荷瘤小鼠的免疫功能,达到治疗肿瘤的目的.
-
皂角刺抑制小鼠宫颈癌U14的生长及对增殖细胞核抗原和p53表达的影响
目的:研究皂角刺醇提物对小鼠宫颈癌U14生长的抑制作用及对增殖细胞核抗原(PCNA)和突变型p53蛋白表达的影响.方法:观察皂角刺醇提物对U14实体瘤和腹水瘤的抑瘤率和生命延长率,并用免疫组化SP法检测PCNA和突变型p53蛋白阳性细胞表达数.结果:以阴性对照组为基数,皂角刺醇提物3个剂量组及环磷酰胺(CTX)阳性对照组实体瘤各组抑瘤率分别为47.44%,59.49%,63.92%,73.42%(P＜0.01);腹水瘤各组生命延长率分别为52.21%,67.26%,78.76%,95.58%(P＜0.01).同时各组药物对PCNA和突变型p53蛋白的表达水平也有不同程度抑制作用(P＜0.01,P＜0.05).结论:皂角刺对小鼠宫颈癌U14的生长有一定的抑制作用,其机制可能与抑制PCNA和突变型p53蛋白的表达有关.
-
IRM-2小鼠自发淋巴瘤、S180、U14的宿主排斥性的比较研究
目的研究IRM-2小鼠自发淋巴瘤是否适应其它品系的小鼠,为更好地使用该小鼠自发肿瘤提供实验依据.我们研究了IRM-2小鼠自发淋巴瘤、肉瘤S180、宫颈癌U14对多种宿主的排斥性.方法采用S180、U14肿瘤为对照,将IRM-2小鼠淋巴瘤、S180、U14用多种方法接种于ICR、IRM-2、HL和KM等小鼠身上,于10～12d后取出肿瘤称重.结果多种方法接种S180、U14于几种小鼠身上都能使肿瘤生长;而多种比例浓度的方法接种IRM-2小鼠自发淋巴瘤于ICR、KM、HL身上肿瘤都不生长.结论S180、U14对宿主无排斥性,而IRM-2小鼠白发淋巴瘤对宿主有排斥性.
关键词： IRM-2小鼠自发淋巴瘤 S180 U14 接种 -
高能聚焦电流场对u14宫颈癌荷瘤小鼠的治疗实验研究
目的 观察高能聚焦电流场对u14小鼠宫颈癌杀伤作用以及对荷瘤小鼠生存转归状况的影响.方法 取64只雌性ICR小鼠,制备u14宫颈癌皮下移植瘤模型.对治疗前后组织进行形态学观察、肿瘤体积变化曲线及小鼠体重变化分析.同时对照观察两组生存期和肿瘤转归状况,探讨高能聚焦电流场治疗肿瘤的有效性和安全性.结果 组织学、术后肿瘤体积变化曲线及手术前后小鼠体重变化证实:高能聚焦电流场可直接杀死肿瘤细胞;组织形态学观察发现.肿瘤细胞变性坏死等征象,随时间推移坏死愈加明显.两组荷瘤小鼠术后31 d肿瘤转归状况:治疗组完全应答(CR)占69.56%.对照组全部为进展性疾病,死亡率为39.13%,两组差异有统计学意义(P<0.05).生存期分析表明两组差异有高度统计学意义(P<0.01).结论 高能聚焦电流场对u14小鼠宫颈癌细胞具有杀灭作用,可延长荷瘤小鼠的生存期.
-
北豆根中生物碱对U14荷瘤鼠的抑制作用
目的 初步探讨北豆根中生物碱抗小鼠移植性宫颈癌的作用.方法 取50只小鼠建立U14荷瘤模型,随机分成5组:阴性对照组,环磷酰胺组,北豆根生物碱高、中、低剂量组.小鼠腹腔注射药物15天后进行小鼠实验,测定小鼠瘤重,计算抑瘤率、胸腺、脾脏指数.结果 蝙蝠葛生物碱各组对U14荷瘤鼠肿瘤生长具有抑制作用,3个剂量组的抑瘤率分别是63.07%、54.6%、10.03%,3个剂量组均能提高U14荷瘤鼠的胸腺指数、脾脏指数.结论 北豆根生物碱对U14荷瘤鼠具有明显的抑制作用.
-
热疗联合艾迪注射液对动物接种肿瘤U14的影响研究
目的：观察热疗联合艾迪注射液对动物接种肿瘤U14的抑制作用。方法将U14瘤液接种在小鼠右后肢股外侧肌肉，待肿瘤平均瘤体积达到100 mm3时，根据实验要求随机分为对照组（C组）、单纯热疗组（H组）、艾迪注射液组（Ai组）、热疗＋艾迪注射液低剂量组（ HAL组）和热疗＋艾迪注射液高剂量组（ HAH组）。艾迪注射液采用腹腔注射给药方法，连续给药8 d，每天观察各组小鼠饮食、精神、活动情况及瘤体生长情况，第9天称取小鼠体质量，处死动物，取瘤块称重，计算抑瘤率及两种治疗相互作用系数（ CDI和Q值），光镜下观察肿瘤组织病理学改变，TUNEL方法检测细胞凋亡情况。结果各实验组平均瘤体积明显低于C组。 HAL组和HAH组抑瘤作用明显，具有相加作用。结论热疗联合艾迪注射液对肿瘤组织具有联合杀伤作用，在临床治疗上值得关注。
-
冬龙祛噎胶囊联合60 Co放疗U14荷瘤鼠的药效研究
目的 研究冬龙祛噎胶囊对放疗的增效作用.方法 C采用小鼠U14肿瘤模型,以1.0g胶囊内容物/kg小鼠体重剂量的冬龙祛噎胶囊,联合60Co放疗U14荷瘤鼠,并与60Co单独放疗及单独用药进行对比,分析抑瘤效果.结果 冬龙祛噎胶囊联合60Co放疗U 14荷瘤鼠,抑制率为46.24％;冬龙祛噎胶囊单独使用对U14荷瘤鼠抑瘤率为37.16％,60Co单独放疗U14荷瘤鼠抑瘤率为28.30％.结论 冬龙祛噎胶囊联合60Co放疗U 14荷瘤鼠,二者有明显的协同的抗肿瘤作用.
-
消癌舒对小鼠宫颈癌U14移植瘤的抑制作用
目的:观察消癌舒对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤的抑制作用.方法:U14瘤株接种C57小鼠腹腔传代,传第三代时取腹水接种昆明种小鼠腋窝皮下.将小鼠随机分为模型组、顺铂组、消癌舒低、中、高剂量组及联合用药组.接种次日开始给药.消癌舒低、中、高剂量组分别给予消癌舒0.75、1.5、3.0g· kg-1每日灌胃给药1次;顺铂组腹腔注射顺铂3 mg·kg-1隔日1次,联合用药组给予消癌舒0.75 g· kg-1加顺铂3 mg·kg-1,消癌舒及顺铂给药同上,模型组给予等体积的蒸馏水.连续给药14 d.给药后每3天测量小鼠移植瘤体积并绘制肿瘤生长曲线;给药结束后次日处死小鼠,剥离瘤体,称瘤重并计算抑瘤率;记录用药期间各组小鼠的体重,并绘制体重变化曲线.结果:消癌舒0.75 g·kg-1组小鼠瘤体积及瘤重与模型组比较无明显变化(P＞0.05),抑瘤率仅为14.12％,而消癌舒1.5、3.0g·kg-1组小鼠的肿瘤体积及瘤重均明显低于模型组(P＜0.05),抑瘤率分别为42.05％、61.40％,消癌舒各剂量组小鼠体重与模型组比较均无明显变化(P＞0.05);顺铂组及联合用药组小鼠的瘤体积及瘤重均明显低于模型组(P＜0.05),抑瘤率分别为90.56％、96.36％,而联合用药组小鼠的瘤重明显低于顺铂组(P＜0.05);顺铂组及联合用药组小鼠体重均明显低于模型组(P＜0.05),但顺铂组小鼠体重下降比联合用药组更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:消癌舒对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤具有抑制作用,与顺铂联用效果更显著,并能减轻顺铂的毒性作用.
-
5-氟尿嘧啶缓释剂对荷U14宫颈癌小鼠抑瘤效果的研究
目的:探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)缓释剂对荷U14宫颈癌小鼠的抑瘤效果以及相关细胞凋亡机制.方法:清洁级小鼠ICR接种U14,随机分为对照组、化疗组、缓释组和联合组,观察小鼠生存周期;收集第7天、第13天腹水瘤,观察细胞凋亡、细胞周期以及Bcl-2/Bax蛋白和基因RNA水平表达的变化.结果:与对照组比较,化疗组、缓释组和联合组的平均生存期明显延长;第7天与第13天,化疗组、缓释组和联合组中晚期凋亡和总凋亡均显著高于对照组,其中联合组中晚期凋亡和总凋亡也显著高于缓释组;化疗组、缓释组、联合组的G1期细胞较对照组明显增加,增殖指数明显降低.第7天、第13天,化疗组、缓释组和联合组Bcl-2蛋白或RNA表达均低于对照组,Bax表达均高于对照组;其中联合组Bcl-2低于缓释组,Bax高于缓释组.结论:5-FU延长荷瘤小鼠的生存期,对宫颈癌腹水瘤有较好的抑瘤作用,作用机制很可能通过介导下调Bcl-2、上调Bax的表达.
-
复方鲨鱼软骨素组方药效学实验研究
目的 通过药效学的拆方比较,筛选复方鲨鱼软骨素配方的佳组合.方法 采用动物移植型肿瘤S180和U14及EAC为实验模型进行抑瘤试验.对复鲨及其复鲨1、2、3、4号的不同组方进行抑瘤作用试验比较.结果 复鲨高、中、低[5.0、2.5、1.25 g/(kg·d)]3个剂量范围对S180和U14的抑瘤率分别达87.3%、75.2%、68.2%和33.9%、34.8%、30.7%;对接种EAC小鼠的生命延长率为26.2%、30.7%、29.8%.复鲨1、2、3、4号样品对S180的抑瘤率除复鲨1号达39.9%和37.4%外,其余均＜30%;对U14均无统计学意义;对EAC小鼠的生命延长率均不显著.结论 复鲨对S180具有显著的抗肿瘤作用;对U14有一定的抑瘤效果;能显著延长EAC小鼠生命率.拆方后的复鲨1号对S180有一定的抑瘤效果;而2、3、4号样品在同等剂量下的抑瘤作用不明显.
-
苦参碱联合顺铂对小鼠宫颈癌U14移植瘤抑制作用的影响
目的:探讨苦参碱联合顺铂对小鼠宫颈癌U14移植瘤的抑制作用.方法:制备宫颈癌移植瘤小鼠模型,随机分为苦参碱高、中、低剂量组,顺铂联合苦参碱高、中、低剂量组,顺铂组及对照组8组,给予不同治疗后检测计算肿瘤抑瘤率,胸腺指数,脾脏指数,肌酐及尿素氮水平.结果:①相比对照组,其余各组瘤重均有减少,其中顺铂组、苦参碱高剂量组及联合用药各组瘤重减少明显,差异有统计学意义(P＜0.01);②相比对照组,顺铂组胸腺指数及脾脏指数显著下降(P＜0.01),相比对照组及顺铂组,苦参碱组与联合顺铂组胸腺指数及脾脏指数均增高,差异有显著性意义(P＜0.01);③联合高剂量组肌酐、尿素氮值相比顺铂组显著降低(P＜0.01),联合中剂量组相比顺铂组减少(P＜0.05),低剂量组下降不明显(P＞0.05).结论:一定浓度的苦参碱对小鼠宫颈癌U14移植瘤有抑制作用,同顺铂联合应用可增强顺铂的抗肿瘤效果,并减轻后者的毒副作用,对机体免疫力提升亦有促进.
-
趋化因子MCP-3协同B7诱导小鼠抗宫颈癌的主动免疫效果
目的： 探讨趋化因子MCP-3能否增强B7基因诱导小鼠抗宫颈癌主动免疫的效果。方法： 实验组：将pCMV/MCP-3以基因药物的方式肌注615小鼠，同时用B7+U14细胞疫苗在同一部位免疫小鼠，再将野生型U14移植入已免疫的小鼠。对照组A：用B7+U14细胞疫苗+生理盐水同时免疫615系小鼠；对照组B：用pCMV/MCP-3＋野生型U14免疫小鼠；其它处理同治疗组。观察3组小鼠的成瘤情况、生存期。用以上3种方案分别处理小鼠，2周后分别取脾T淋巴细胞用MTT法体外检测其对U14的杀伤率。结果： 经方差分析比较3组在移植U14后不同时程瘤体平均体积有显著性差异（F=91.86，P<0.001）。3组平均生存期分别为100，63，37 d，经Kaplan-Meier曲线比较，差异具显著性（P<0.01）。体外检测经MCP-3和B7+U14疫苗处理的小鼠，其T淋巴细胞在不同效靶比对U14的杀伤效率均明显高于经MCP-3和U14疫苗处理者（F=40.62，P<0.001）。结论： 趋化因子MPC-3能增强B7基因修饰的U14细胞疫苗的抗肿瘤效果，其增强作用需疫苗有B7的表达为前提。
-
半枝莲黄酮类有效部位体内抗肿瘤实验研究
目的:探讨半枝莲黄酮类有效部位(HSB-FEP)体内抗肿瘤活性.方法:先制备HSB-FEP;以S180、U14、EAC、HepA实体瘤小鼠模型进行体内实验,评价HSB-FEP的200、50mg· kg-1对各实体瘤的生长抑制作用及对体重、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数等的影响.结果与结论:体内试验表明,与模型组比较,高剂量组能明显抑制S180、U14、EAC、HepA实体瘤生长,平均抑制率分别为33.87％、39.89％、37.60％、46.29％,胸腺、脾指数显著升高.
-
沙樱桃黄酮对小鼠Hep、U14抑制作用及其机制探讨
目的探讨沙樱桃黄酮对Hep、U14肿瘤的抑制作用及其机制.方法 BALB/c小鼠右前肢腋皮下接种Hep或U14瘤细胞,24 h后ip沙樱桃黄酮或结合5-Fu,对抑瘤率以及免疫功能进行测定.结果沙樱桃黄酮100 mg*kg-1*d-1或结合5-Fu(100 mg*kg-1*d-1)ip后,对Hep、U14肿瘤的抑制率分别为34.11%、32.14%和50.73%、47.22%;对小鼠网状内皮系统吞噬功能、免疫器官的重量及血清溶血素生成值均有明显的提高且均有统计学意义(P<0.05).结论沙樱桃黄酮的抑瘤作用机制可能通过对免疫系统的保护作用来实现的.
-
褪黑激素对U14的抑制作用
目的探讨褪黑激素(melatonin, MT)对U14的抑瘤作用及对常用化疗药环磷酰胺(cytoxan, CTX)的增效作用.方法用小鼠移植性肿瘤模型,观察药物对荷U14小鼠的肿瘤抑制率的影响.在可耐受剂量下治疗小鼠的实体瘤U14,观察药物对小鼠脾脏重量及肝脏组织结构的影响.结果高剂量MT(80 mg*kg-1*d-1,sc)组对小鼠U14有抑制作用,抑瘤率为27.1% (P<0.05).高剂量组及低剂量MT(40 mg*kg-1*d-1,sc)组与CTX(25 mg*kg-1*d-1×1,ip)合用对U14的抑瘤作用可相加.高剂量MT与CTX合用对小鼠脾脏重量及肝脏组织结构均无明显影响.结论 MT有抑制U14的作用,与CTX合用具有疗效相加的作用,毒性无明显增加.
-
阿魏酸锗对小鼠子宫颈癌14号的抑制作用
目的观察阿魏酸锗对小鼠子宫颈癌14号的作用.方法以阿魏酸锗高、中、低剂量连续给药10 d.结果显示阿魏酸锗高、中剂量组有较好的抑制率,低剂量组也有一定的抑制作用,且给药前后体重明显增加.结果阿魏酸锗对小鼠移植瘤U14有抑制作用且毒性较小.
-
康爱胶囊抗肿瘤作用实验研究
目的 研究康爱胶囊急性毒性及对小鼠实体型移植性恶性肿瘤宫颈癌(U14)和腹水型移植性恶性肿瘤肝癌(H22)的抗肿瘤活性.方法 测定小鼠灌胃给药LD50,建立实体瘤宫颈癌(U14)和腹水型肝癌(H22)的小鼠模型[1],观察其抗肿瘤作用.结果 测得康爱胶囊对小鼠灌胃给药的大耐受量(MTD)为35.2g·kg-1;1.3g·kg-1,2.5g·kg-1连续灌胃10天对实体瘤宫颈癌(U14)小鼠抑瘤率分别达92.2%(P＜0.05),99.3%(P＜0.01):2.5g·kg-1,10.0g·kg-1连续灌胃7天对腹水型肝癌(H22)小鼠生命延长率分别达30.7%(P＞0.5)、34.6%(P＞0.5).结论 康爱胶囊对实体型肿瘤宫颈癌(U14)有明显的抑制作用,且毒性较小.
-
咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其免疫功能的实验研究
目的 探讨咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其对免疫功能的影响.方法 采用小鼠U14瘤模型,以咖啡酸锗尾静脉注射给药,观察抑瘤率,并测定小鼠胸腺指数和脾脏指数及外周血淋巴细胞酸性a-醋酸奈酯酶(ANAE)的阳性率.结果 咖啡酸锗对小鼠U14瘤具有明显抑制作用,高、中、低剂量组抑瘤率分别为45.47%、57.86%、55.83%(P<0.01);各剂量组胸腺指数和脾脏指数与生理盐水组比较无明显差异,与环磷酰胺组比较有显著性差异(P<0.01).ANAE染色标记T淋巴细胞,环磷酰胺组显著低于正常组及咖啡酸锗各剂量组(P<0.01);咖啡酸锗各剂量组较生理盐水组比较无明显差异.结论 咖啡酸锗对小鼠U14瘤有明显的抑制作用而对免疫功能无明显影响.
-
咖啡酸锗对小鼠移植瘤U14的抑制作用
有机锗化合物的广泛应用前景使得有机锗化学的研究呈现蓬勃发展趋势,引人注目的是其作为生物活性物质的应用[1],尤其在1971年,日本学者浅井一彦发现了具有广谱药理活性的有机锗抗癌药物Ge-132[2],从而使有机锗化合物成为寻找高效低毒抗癌药物的研究目标.我们观察了咖啡酸锗对实验性小鼠移植性肿瘤U14的抑制作用,发现咖啡酸锗对U14瘤有较好的抑制作用.
-
肿瘤细胞及辐照对近交系KM-HL小鼠影响的研究
目的 观察KM-HL鼠对肿瘤细胞的易感性;对137Cs-γ射线致免疫功能下降的研究,为KM-HL鼠作为实验用鼠提供理论依据.方法 给KM-HL小鼠接上S180、U14和H22等肿瘤,观察其生长情况;使KM-HL受到137Cs-γ线6.5Gy照射后,致免疫功能下降,观察血液、造血系统、脾系数、胸腺系数等免疫指标.结果 KM-HL小鼠接种S180、U14和H22的液体瘤细胞或实体瘤均生长较好;KM-HL小鼠受到照射后各项生理指标与对照组比有所下降并有统计学意义(P<0.01).结论 近交系KM-HL小鼠可作为肿瘤药物筛选和免疫功能药物筛选的实验用鼠.
