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抗癌扶正方抑制HAC移植性肝癌的作用机理研究
目的:探讨国医大师经验方"抗癌扶正方"的抗肝癌作用机理.方法:采用HAC移植性肝癌小鼠模型,通过整体动物实验,检测移植性肝癌的瘤体大小的变化、实体瘤坏死面积及肝癌细胞凋亡情况.结果:实验结果显示抗癌扶正方具有良好的抗肝癌作用,可以加速肝癌细胞坏死,促进肿瘤细胞的凋亡.结论:抗癌扶正方具有较好的抑制肝癌活性,其作用可能与促进恶性细胞凋亡有关,有必要进一步深入探讨开发.
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抗癌扶正药方多糖的含量测定
目的:为了增强抗癌扶正方多糖的抗肿瘤活性,建立多糖的含量测定方法.方法:在传统水提醇沉的基础上采取了多次无水乙醇、丙酮、乙醚纯化工艺,应用0.2%蒽酮一硫酸法测定多糖含量.结果:经过初步的纯化工艺得出抗癌扶正方的多糖含量为24.9‰结论:该方法操作简便,稳定性较好,可以用于测定抗癌扶正方多糖的含量.
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抗癌扶正方对HAC移植性肝癌的抑制作用及形态影响
目的:探讨国医大师经验方抗癌扶正方的抗肝癌作用以及对实体肝癌的形态影响.方法:采用HAC移植性肝癌小鼠模型,通过整体动物实验,检测该方的抑瘤率及对肝癌形态影响.实验结果显示:抗癌扶正方具有良好的抗肝癌作用,可以加速肝癌细胞坏死.结论:抗癌扶正方具有较好的抑制肝癌活性,有必要进一步深入探讨.
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自拟抗癌扶正方辅佐治疗恶性肿瘤58例观察
目的:观察自拟抗癌扶正方辅佐治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法:对58例恶性肿瘤患者采用自拟抗癌扶正方为基本方,根据病情辨证加减进行治疗,以30d为1个疗程,1个疗程后判断疗效.结果:自拟抗癌扶正方辅佐治疗恶性肿瘤在瘤体控制、疼痛缓解、生活质量改善、并发症缓解等方面均取得了较好疗效.服药期间均未发现肝肾功能损害及严重并发症.结论:自拟抗癌扶正方辅佐治疗恶性肿瘤疗效满意.
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扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的比较
目的 观察扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)优势人群与非优势人群的有效性和安全性.方法 共纳入晚期NSCLC患者70例,均经病理组织学或细胞学检查确诊,其中49例完全符合优势人群的标准,即东方人种、女性、腺癌和非吸烟者；21例不符合者作为非优势人群.均接受扶正抗癌方(250 ml,qd)联合吉非替尼(250 mg,qd)治疗.结果 49例优势人群患者中CR 0例,达到PR 16例(32.7％),SD 30例(61.2％),PD 3例(6.1％),ORR为32.7％,DCR为93.9％；中位疾病无进展生存时间(PFS)8.2个月,治疗后中位生存期9.9个月.21例非优势人群患者中CR 0例,达到PR 5例(23.8％),SD 9例(42.9％),PD 7例(33.3％),ORR为23.8％,DCR为66.7％；中位疾病无进展生存时间(PFS)4.6个月,治疗后中位生存期7.9个月.二者有统计学差异.一线治疗时,优势人群及非优势人群的客观缓解率一致,均为21.4％.毒副反应较轻,耐受性可,大部分为1～2级,经对症治疗后症状缓解,不影响治疗.结论 扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群优于非优势人群.对于非优势人群,扶正抗癌方对吉非替尼可能有一定的增敏作用,值得进一步研究.
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抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌疗效及安全性观察
目的 观察抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌的临床疗效及安全性.方法 将我院收治的116例接受mFOLFOX6方案化疗的老年晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组58例.对照组给予羟喜树碱注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予抗癌扶正方治疗.治疗后,对两组近期疗效进行评价;治疗前后,分别利用卡氏评分对两组生活质量进行评价;治疗后,观察两组1年及2年生存率、总生存时间及疾病进展时间;治疗期间,密切观察两组患者的各类不良反应.结果 治疗后,观察组总有效率及卡氏评分均明显高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组1年生存率、2年生存率、总生存时间与疾病进展时间分别为82.7％、62.0％、11.9个月及16.8个月,均明显高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组白细胞降低、肝肾损伤、皮疹、恶心呕吐及神经毒性等不良作用的发生率均明显低于对照组(P＜0.05).结论 抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌疗效较好,值得进行深入研究.
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抗癌扶正方不同提取液对小鼠荷Lewis肺癌抑制作用研究
目的:观察抗癌扶正方水提液与醇提液对荷Lewis肺癌小鼠的干预作用.方法:C57BL/6小鼠(雌雄各半)随机分为正常组(10只)、造模组(50只),将制得的Lewis肺癌细胞接种至C57BL/6小鼠右侧腋窝皮下,随机分为:模型组、顺铂组、水提组、醇提组,每组10只.顺铂组:隔日腹腔注射0.2mg/mL顺铂,0.2mL/只;水提组:灌服抗癌扶正方水提液(1g生药量/mL),0.2mL/只;醇提组:灌服抗癌扶正方水醇提液(1g生药量/mL),0.2mL/只;对照组与模型组灌服同等体积的生理盐水,连续给药24d.给药期间观察各组小鼠的一般反应,每4天称量一次体重.处死小鼠取血及脾脏,计算脾脏指数,检测白细胞含量,测量肿瘤体积和瘤重,观察肺组织病理变化情况.结果:抗癌扶正方不同提取液干预24天后,与模型组小鼠相比,水提组小鼠精神萎靡、反应迟钝等现象明显改善;肿瘤体积、瘤重及脾脏指数明显减小(P＜0.05);白细胞明显升高(P＜0.05);体重无明显变化;肺组织病理显示瘤细胞出现灶状坏死区及核碎裂象,并有炎性细胞浸润,瘤组织内及其周围微血管减少;与顺铂组相比,水提组小鼠的白细胞和脾脏指数都有显著提高(P＜0.05),醇提组小鼠上述各项指标均无明显变化.结论:抗癌扶正方水提液对荷Lewis肺癌有抑制作用,醇提液则无抑制作用.
