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基质金属蛋白酶-20的研究进展
作为基质金属蛋白酶家族成员之一,牙釉质基质金属蛋白酶-20(matrix metalloproteinases,MMP-20)是近几年来被发现并证实的MMP家族的新成员,又称为釉质溶解蛋白(enamelysin),主要在成釉细胞的分泌期降解牙釉质蛋白,是一种牙齿特异表达的基质金属蛋白酶,与牙釉质发育和疾病有密切关系.在牙体组织的生理与病理过程中发挥作用.
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细胞凋亡在大鼠切牙釉质形成中的意义
目的:研究细胞凋亡大鼠切牙釉质形成中的作用.方法:采用 HE 染色、免疫组织化学技术和原位末端细胞凋亡(TUNEL),观察纯系 Wistar 大鼠切牙釉质形成过程中的细胞凋亡.结果:大鼠切牙可再现釉质形成的全过程.细胞凋亡在转换期、尤其在成熟期成釉细胞和中间层细胞明显,凋亡相关基因 Bax 蛋白的表达与TUNEL 阳性细胞相关.结论:细胞凋亡及 Bax 基因参与了釉质形成的调控.
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Odaph对牙釉质发育影响的初步研究
目的 利用Runx2条件性敲除小鼠的转基因动物模型初步研究Odaph对牙釉质发育的影响.方法 PCR鉴定转基因小鼠的基因型,实时定量PCR实验方法检测Runx2loxp/loxp鼠和K14-cre-Runx2loxp/loxp基因敲除小鼠下颌磨牙区中Amelx,Ambn,Enam,Amtn,Odam,Scpppq1及Odaph基因mRNA的相对表达含量的改变,后用免疫组化技术检测Runx2及Odaph在基因敲除小鼠下颌磨牙区的表达情况.结果 实时荧光定量PCR结果显示:与野生型小鼠相比,在出生后10 d基因敲除小鼠中Amelx,Ambn,Enam基因mRNA的相对表达量均上调,Amtn,Odam,Scpppq1及Odaph的表达显著下降;免疫组化染色结果显示:Anti-Runx2在出生后10 d敲除型小鼠成釉细胞胞核中呈阴性表达,Anti-Odaph在出生后10 d野生型小鼠成釉细胞远端呈强阳性表达,然而在敲除型小鼠中表达不明显.结论 Odaph在牙釉质发育过程中具有重要作用.
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活化型TGFβRI(T204D)转基因小鼠的建立及其对牙釉质发育影响的初步研究
目的 建立人活化型TGFβRI(T204D)的转基因小鼠,并利用转基因动物模型初步研究T204D对牙齿釉质发育的影响.方法 克隆小鼠釉原蛋白(Amelogenin,Amelx)启动子及人T204D的全长基因,并利用缺失突变原理扩增T204D基因.运用Gateway技术将T204D基因插入Amelx启动子下游构建转基因表达载体,通过显微注射法建立T204D转基因C57BL/6小鼠.PCR鉴定转基因小鼠的基因型,RT-PCR检测外源性TGFβRI基因表达.体视显微镜及扫描电镜下观察转基因小鼠磨牙釉质的矿化程度和病理性磨损程度.结果 构建了T204D转基因表达载体并制备转基因小鼠;转入的人T204D基因在小鼠颌骨组织中特异性表达;组织学分析显示:活化型TGFβRI转基因小鼠磨牙釉质矿化程度较野生型小鼠差.6个月龄时,与野生型小鼠相比,活化型TGFβRI转基因小鼠磨牙釉质有严重磨损.结论 TGFβRI在牙齿釉质发育过程中具有重要作用.
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微小RNAs在牙釉质发育过程中的表达和作用
微小RNAs(microRNAs)是一类内源性的短链非编码RNA,在转录后水平调控基因的表达,在各项生物发生过程中发挥重要的调控作用.牙釉质发育过程中任何信号的干扰和突变都可能导致牙釉质形成障碍.本文对miRNAs在牙釉质发育过程中的表达和作用机制进行综述.
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釉质蛋白质的分子生物学研究进展
釉质蛋白质的组成呈现高度的异质性,它包括一组来源于不同基因的蛋白质,各组成成分均在牙釉质的发育和矿化中发挥一定的功能.本文就釉质蛋白质各组分的分子生物学研究现状作一综述.
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右侧上颌尖牙、第一前磨牙移位1例
患者女,42岁,要求补牙就诊.检查:26牙合面龋(中龋,给补).13、14易位,牙齿形态正常,釉质发育完全;14牙合面磨耗位于舌尖三角嵴及远中沟,13牙尖磨耗;X线片示:13、14牙根独立,发育正常,牙列完整,排列整齐,余牙未见异常.
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右侧上颌第一前磨牙3根1例
患者男，14岁，因正畸需要拔除右侧上颌第一前磨牙。常规消毒，局麻下完整拔除，拔除后见有3个根，腭侧1根较粗大，颊侧两根较细长，其中颊侧近中根较远中根稍长且细。冠根比例1：2，牙冠形态正常，釉质发育良好。
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多个恒牙缺失1例
患者女,16岁,因牙列稀疏来诊.检查:一般情况好,颜面、唇、腭发育无异常,口内牙釉质发育好,前牙关系正常,16、46为中性关系,26、36近中错(牙合),曲面断层片示:12、17、22、24、27、34、44缺失.家族中无类似病史.诊断:① 12、17、22、24、27、34、44缺失;②安氏Ⅲ类错(牙合)亚类.处理:建议矫治关闭间隙后修复.
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活化型TAK1转基因小鼠的建立及TAK1对牙釉质发育影响的初步研究
目的:建立人活化型TAK1(caTAK1)转基因小鼠,初步研究TAK1对釉质发育的影响.方法:克隆小鼠釉原蛋白(Amelogenin,Amelx)启动子及人TAK1的全长基因,并利用缺失突变原理扩增caTAK1基因;运用Gateway技术将caTAK1基因插入Amelx启动子下游构建转基因表达载体,并通过显微注射法建立caTAK1转基因小鼠;用PCR扩增对转基因小鼠的基因型进行鉴定,RT-PCR检测外源性TAK1基因在转基因小鼠颌骨中的表达,并运用X线片、体视显微镜及微型CT对转基因小鼠磨牙釉质的矿化程度和病理性磨损程度进行观察.结果:成功构建了caTAK1转基因表达载体并制备转基因小鼠;转入的人caTAK1基因在小鼠颌骨组织中特异性表达;活化型TAK1转基因小鼠磨牙釉质的矿化程度较野生型小鼠差,1月龄时,两种小鼠磨牙釉质表面的磨损程度无明显差别,而6月龄时,与野生型小鼠相比,活化型TAK1转基因小鼠磨牙釉质有严重磨损.结论:TAK1在牙齿釉质发育过程中具有重要作用.
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乳牙早萌1例报告
1临床资料新生儿谢毛毛,女,出生后6小时,妇产科以"口腔内疑似牙"请本科会诊.询问病史:曾有类似家族史.检查:足月顺产儿,新生儿下颌牙槽嵴顶部正中偏右可见一萌出的乳中切牙牙冠的边缘,高约0.5mm,形态与正常下颌乳中切牙一致,牙冠釉质发育尚可,轻触松动不明显.舌尖及舌系带处粘膜颜色正常,吮乳时不哭闹.诊断为诞生牙.
