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异种完全脱蛋白骨复合自体红骨髓体内的异位成骨能力
背景:骨组织工程发展很快,但目前缺乏理想的支架材料,体外构建的组织工程化活性骨在体内的成骨能力各家报道不一.目的:探讨异种完全脱蛋白骨支架材料复合自体红骨髓体内植入的成骨作用.设计:随机对照的实验研究.单位:解放军济南军区第一五二医院骨科,平顶山市第一人民医院老干部病房,平顶山煤业集团朝川矿医院骨科.材料:实验在济南军区第一五二医院动物实验室完成.4月龄日本大耳白兔40只,体质量2.0～2 5 kg,雌雄不限(平顶山市第一五二医院动物实验室提供).干预:将经物理、化学方法处理制得的小牛完全脱蛋白骨(CFDB)支架材料与免自体红骨髓复合后植入免大腿肌肉内(40只)进行实验,术后4,8周分别进行检测.主要观察指标:①常规组织学检查.②碱性磷酸酶活性测定.③植入物成骨的定量判断.结果:实验组4周和8周移植物组织块ALP活性分别为(63.48±0.873)和(69.527±0.635)IU/L,移植物组织块成骨含量分析分别为(2.50±0.38)和(4.70±0.67)分,对照组4周和8周移植物组织块ALP活性分别为(2.50±0.38)和(4.70±0.67)IU/L,移植物组织块成骨含量分析分别为(1.90±0.54)和(3.40±0.54)分,表明,实验组在同时间点的成骨能力显著高于对照组,并随植入时间的延长,新骨形成增多.结论:异种完全脱蛋白骨支架材料可作为骨组织工程支架材料,复合自体红骨髓后植入体内,其成骨能力明显增加.
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自体骨髓间充质干细胞和软骨细胞共培养复合同种异体完全脱蛋白骨修复关节软骨全层缺损的研究
[目的]探讨自体骨髓间充质干细胞(bore marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)与软骨细胞共培养复合同种异体完全脱蛋白骨(fully deproteinized bone,FDB)修复关节软骨缺损的可行性,评价修复效果,为优化种子细胞源提供依据.[方法]取浓度为3×106/ml的第二代BMSCs和软骨细胞,按2:1比例混匀共培养作为种子细胞.FDB与共培养细胞复合接种植入修复缺损为实验A组、单纯FDB为对照B组和不处理为空白对照C组,移植8、16周后经人体观察、组织学评分和免疫组化染色评价缺损的修复.[结果]共培养的软骨细胞基质合成丰富,细胞增殖快.A组缺损修复组织呈软骨样,表面光滑平坦,与周围软骨整合的软骨细胞更为成熟.B组和C组的修复组织呈纤维组织和无修复.组织学评分表明A组优于B、C 2对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01),B组与C组差异无统计学意义(P＞0.05).免疫组化染色显示A组修复组织的细胞为透明软骨样细胞,柱状排列,Ⅱ型胶原染色阳性,与周围软骨及软骨下骨整合良好.[结论]自体BMSCs与软骨细胞共培养作为种子细胞,BMSCs能增强软骨细胞的增殖,促进软骨细胞基质合成,缩短软骨细胞培养时间和减少传代次数,节省大量的软骨细胞,与FDB复合后能有效修复关节软骨缺损.
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完全脱蛋白骨复合rhBMP2构建人工骨及其体内异位成骨
目的:探讨异种完全脱蛋白骨复合基因重组骨形态发生蛋白(rhBMP2)在体外构建人工骨的可行性,并对其体内异位成骨进行评估.方法:体外将兔骨髓基质细胞进行成骨诱导,然后接种复合rhBMP2的小牛完全脱蛋白骨,构建组织工程骨,植入自体大腿肌袋内,术后4、8周处死动物分别进行常规组织学检查、碱性磷酸酶活性测定、折弯力学测试,观测这种组织工程骨在体内的异位成骨作用.结果:这种方法构建和组织工程骨在体内异位成骨效应显著且抗折能力较强.结论:异种完全脱蛋白骨复合rhBMP2可作为骨组织工程支架材料,这种组织工程骨在体内的成骨能力随植入时间的延长而增加.
