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衣原体性宫颈炎人β-防御素-2 mRNA的表达
目的 探讨衣原体感染的非淋菌性宫颈炎患者人β-防御素-2(HBD-2)mRNA的表达情况.方法 采用RT-PCR法进行HBD-2 mRNA研究,并以15例正常组织做对照.结果 正常人和患者均可检测到HBD-2 mRNA表达,但衣原体感染的非淋菌性宫颈炎患者表达明显增多.结论 HBD-2参与了衣原体性宫颈炎发病过程.
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阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎临床研究
目的：观察阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法将323例非淋菌性宫颈炎患者随机分为治疗组162例和对照组161例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗，治疗组加用盐酸环丙沙星栓治疗，1个疗程后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94．45％高于对照组的77．64％，差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论静脉滴注阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎具有内外兼治的优点，临床疗效显著，不良反应小，值得临床应用推广。
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克拉霉素联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及安全性
目的 探讨克拉霉素联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及安全性.方法 选取大连盛和医院2014—2016年收治的非淋菌性宫颈炎患者86例,根据治疗方法分为对照组和研究组,每组43例.对照组患者采用克拉霉素治疗,研究组患者在对照组基础上加用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,两组患者均持续治疗2个疗程.比较两组患者的临床疗效;下腹部不适、泌尿系统感染消失时间及阴道分泌物复常时间;炎性指标〔肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白介素8(IL-8)〕;不良反应发生情况.结果 研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05).研究组患者下腹部不适、泌尿系统感染消失时间及阴道分泌物复常时间短于对照组(P<0.05).治疗前后,两组患者TNF-α、IL-8比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后TNF-α、IL-8低于治疗前(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 克拉霉素联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效确切,其可有效改善患者的临床症状及体征,促进疾病恢复,减轻炎性反应,且安全性高.
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阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床效果评价
目的:在治疗非淋菌性宫颈炎中行阿奇霉素与阴道栓剂联合疗法,评价临床治疗效果.方法:我院妇科从2014年12月-2015年12月期间收治的非淋菌性宫颈炎患者中选取62例,依据抽签法将其随机分为联合组和参照组,在对参照组患者治疗中实行口服阿奇霉素,联合组治疗中在口服阿奇霉素基础上实行阴道栓剂治疗,对比经不同方式治疗两组患者的疗效,结果:联合组并发症率和治疗效果等指标均优于参照组,P＜ 0.05且差异比较显著,统计学存在意义.结论:在非淋菌性宫颈炎治疗过程中应用阿奇霉素与阴道栓剂联合疗法效果显著,并且能够降低不良发应.
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阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效
目的:分析在非淋菌性宫颈炎的治疗中,阿奇霉素联合左氧氟沙星的临床疗效.方法:将我院确诊为非淋菌性宫颈炎的患者200例随机平均分为两组.对照组患者给予口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上再额外加服左氧氟沙星治疗.观察两组在服用12d后药物疗效及不良反应的差异.结果:治疗后2周观察组治愈率为65%,总有效率为97%,明显高于对照组的56%、84%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组出现不良反应发生率分别为7%、6%,组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:两种药物联合在治疗非淋菌性宫颈炎中具有良好的药物表现,治疗效果显著,不良反应少,具有一定临床推广意义.
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克拉霉素联合美他环素治疗女性非淋菌性宫颈炎的疗效观察
目的 研究克拉霉素联合美他环素治疗女性非淋菌性宫颈炎的临床效果.方法 回顾性分析我院治疗的120例女性非淋菌性宫颈炎患者的临床资料,按照治疗方法将患者分为治疗组和对照组,治疗组采用克拉霉素联合美他环素进行治疗,对照组采用克拉霉素治疗.结果 治疗组治疗的有效率明显高于对照组,P＜0.05,具有显著统计学差异.结论 女性非淋菌性宫颈炎在治疗过程中可以采用克拉霉素联合美他环素进行治疗,可以有效提高患者的治疗效果,临床可以进行推广使用.
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探讨阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效
目的 探讨阿奇霉素与阴道栓剂联合在治疗非淋菌性宫颈炎中的临床疗效和不良反应.方法 选取我院于2010年4月——2013年8月收治的154例非淋菌性宫颈炎患者为研究对象,将其随机分为2组,每组77人,其中对照组给予口服阿奇霉素250mg,每日两次,治疗时间为两周,观察组在口服阿奇霉素的基础上还加用妇坤宁阴道内栓剂进行治疗,每日1次,每次1粒,治疗时间为两周,停药后比较两组的临床疗效和不良反应情况.结果 对照组痊愈、显效、有效和无效的患者分别为23、27、22和5例,分别占该组总人数的29.9％、35.1％、28.6％和6.5％,总有效率为64.9％;实验组痊愈、显效、有效和无效的患者分别为41、30、6和0例,分别占该组总人数的53.2％、39.0％、7.8％和0.0％,总有效率为92.2％,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).对照组共有8例患者出现了不良反应,不良反应率为10.4％;对照组共有6例患者出现了不良反应,不良反应率为7.8％,与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05)且两组之间实验前后的学长鼓舞和肝肾功能均无明显变化.结论 用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎比单独使用阿奇霉素治疗临床疗效更佳,建议在临床上推广使用.
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苦参联合阿奇霉素外用治疗宫颈炎的临床观察
目的观察苦参凝胶联合阿奇霉素阴道纳药对非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法:纳入30例非淋菌性宫颈炎患者(宫颈分泌物培养出支原体或衣原体病原体),使用苦参凝胶联合阿奇霉素阴道纳药.通过对比治疗前后症状、体征及宫颈分泌物常规及培养等指标,观察该治疗方法对非淋菌性宫颈炎的疗效.结果:治疗后症状、体征及宫颈分泌物常规及培美等指标均有明显改善.讨论:苦参凝胶联合阿奇霉素阴道纳药对非淋菌性宫颈炎有治疗作用.
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阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效和安全性观察
目的:探讨阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法:纳入我院2015年5月~2016年5月收治的非淋菌性宫颈炎患者78例,根据随机数字表法分为两组:对照组39例给予阿奇霉素口服治疗,观察组39例在对照组治疗基础上加以盐酸环丙沙星栓阴道给药治疗,比较两组治疗效果和安全性.结果:观察组痊愈率和治疗总有效率分别为51.28%(20/39)和89.74%(35/39),对照组分别为35.90%(14/39)和71.79%(28/39),差异均有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均未见肝肾功能损害等严重不良反应,观察组不良反应发生率为7.69%(3/39),与对照组的5.13%(2/39)相当,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对于非淋菌性宫颈炎,给予阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗疗效确切,较单独应用抗生素治疗更有效,且不增加不良反应,用药安全,值得临床推广.
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探讨阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的效果
目的：探究在非淋菌性宫颈炎治疗中应用阿奇霉素与阴道栓剂的价值。方法：选取我院2015年1月～2016年3月收治的80例非淋菌性宫颈炎患者临床资料进行分组研究，结合临床随机表法将其平均列入观察组与对照组，对照组行单纯阿奇霉素治疗，在对照组基础上，观察组加用阴道栓剂，对比两组治疗有效率和不良反应发生率。结果：观察组的治疗有效率是95.0%，对照组的治疗有效率是80.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率是7.5%，对照组不良反应的发生率是5.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在非淋菌性宫颈炎治疗中应用阿奇霉素与阴道栓剂能提高治疗有效率，不良反应少，可推广。
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分析阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效
目的:探讨分析对非淋菌性宫颈炎采用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗的效果.方法:通过数字表法随机选取本院2014年6月~2016年1月接诊的非淋菌性宫颈炎患者100例,根据不同的用药方案均分为对照组和观察组,分别接受阿奇霉素单一用药治疗以及阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗,比较分析两组临床效果.结果:观察组恶心等不良反应发生率10.00%略高于对照组的8.00%,但组间差异在统计学上是无意义的(P>0.05);观察组、对照组用药治疗总有效率分别为94.00%、68.00%,观察组明显高于对照组,差异在统计学上是有意义的(P<0.05).结论:非淋菌性宫颈炎采用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗的效果明显,能够明显改善药效,不良反应发生率较低.
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多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性评价
目的:探究分析多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法:随机选取2016年6月～2017年6月我院收治的60例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组30例,对照组只进行多西环素治疗,观察组进行多西环素联合阿奇霉素治疗.对比两组治疗效果,以及有无不良反应.结果:总有效率方面,观察组(94％)高于对照组(73％),差异具有统计学意义(P<0.05).用药后,观察组不良反应发生率(10％)与对照组不良反应发生率(10％)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎具有良好的临床效果,值得推广.
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阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效观察
目的:阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效观察.方法:选取本院收治的90例患者(非淋菌性宫颈炎),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为45例,分别采用阿奇霉素(对照组)以及阿奇霉素+阴道栓剂(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果 .结果:观察组(阿奇霉素+阴道栓剂)治疗后治疗效果为95.56％,对照组(阿奇霉素)治疗后治疗效果为73.33％,对比差异显著(P小于0.05);两组患者不良反应发生率对比没有显著差异(P大于0.05).结论:阿奇霉素+阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎效果显著,值得推广.
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分析阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效
目的:分析阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效.方法:在本次研究中选择2015年3月-2017年1月我院收治的38例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,按照编号差异分为甲组和乙组,分别给予单一阿奇霉素和非淋菌性宫颈炎阿奇霉素与阴道栓剂联合的方式治疗,对治疗效果进行对比.结果:本次研究中对甲组和乙组的治疗效果分析,实践证明,乙组总有效率高于甲组.对甲组和乙组的不良反应进行分析,甲组不良反应率为15.7％,乙组不良反应率5.2％,乙组的优势更为明显.结论:对非淋菌性宫颈炎患者给予阿奇霉素与阴道栓剂联合的方式进行治疗,其效果明显,经济性比较高,能大程度减少不良炎症,值得推广应用.
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阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎 治疗中的临床疗效评价
目的:探讨对非淋菌性宫颈炎患者选择阿奇霉素+阴道栓剂治疗后获得的临床效果.方法:选择我院2015年03月～2018年02月收治的162例非淋菌性宫颈炎患者作为实验对象;采用抽签法分组;确定用药方式期间,对照组(81例):选择阿奇霉素药物对患者进行单一治疗;观察组(81例):选择阿奇霉素+阴道栓剂对患者进行联合治疗;终就两组非淋菌性宫颈炎患者用药总有效率以及用药不良反应发生率展开对比.结果:同对照组非淋菌性宫颈炎患者用药总有效率(83.95％)对比,观察组(98.77％)提升程度显著(P<0.05);同对照组非淋菌性宫颈炎患者用药不良反应发生率(19.75％)对比,观察组(2.47％)下降程度显著(P<0.05).结论:临床医师对于非淋菌性宫颈炎患者选择阿奇霉素+阴道栓剂进行治疗,可以使得非淋菌性宫颈炎疾病症状获得确切改善,从而提高用药效果,终促进非淋菌性宫颈炎患者的病情康复.
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非淋菌性宫颈炎与早产的关系及对围生儿的影响
目的:探讨沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染所致的非淋菌性宫颈炎与早产发生的关系及其对围生儿的影响.方法:采用荧光定量PCR技术对85例早产孕妇(病例组)及85例足月入院正常待产孕妇(对照组)的宫颈分泌物行CT、UU和Mh检测,同时对阳性孕妇的配偶也进行检测,并观察围生儿的情况,并对结果进行分析.结果:病例组孕妇UU、CT、Mh、复合感染率均高于对照组,除Mh+组外差异均具有显著性意义;非淋菌性宫颈炎组低体重儿、新生儿黄疸、肺炎、结膜炎发生率高于阴性组,差异有显著性意义.结论:CT和支原体复合感染所致的非淋菌性宫颈炎可引起并增加早产的发生,同时使围生儿病率升高.
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米诺环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性评估
目的:探讨米诺环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及安全性.方法:将126例非淋菌性宫颈炎患者分为观察组(65例)和对照组(61例),观察组给予米诺环素治疗,对照组给予交沙毒素治疗,观察两组患者治疗疗效、病原体转阴率及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为90.77％,明显高于对照组的55.74％ (P＜0.01)；观察组病原体转阴率明显高于对照组(P＜0.05)；两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:米诺环素治疗非淋菌性宫颈炎具有疗效好、病原体清除率高、不良反应少等优点.
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盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果研究
目的 观察并探讨盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎患者的临床效果.方法 选取2014年8月-2015年12月于深圳市宝安区沙井人民医院就诊的100例非淋菌性宫颈炎患者,按照随机数字表将其分为观察组(50例)和对照组(50例).观察组患者采用盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗,对照组患者单用加替沙星注射液治疗.观察并比较两组患者的治疗总有效率、症状控制时间以及用药时间.结果 观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的症状控制时间短于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的用药时间短于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸多西环素联合加替沙星注射液对非淋菌性宫颈炎患者的临床治疗效果显著,能够非常有效地改善患者的症状,提高患者的生活质量,值得临床推广应用.
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2 892例孕妇性传播疾病检查结果分析
目的:了解性传播疾病在孕妇中的流行情况,妊娠分娩时选择适当分娩方式,减低性传播疾病对新生儿的影响.方法:对2 892例住本院待产的孕妇,取阴道分泌物革兰氏染色检查念珠菌、滴虫;取宫颈分泌物作沙眼衣原体抗原检测和淋球菌、支原体培养;抽静脉血作血清梅毒、艾滋病初筛试验.结果:2 892例孕妇标本病原体检出率为19.74%,依次为支原体7.33%,沙眼农原体5.70%,念珠菌3.70%,滴虫1.83%,淋球菌0.83%,梅毒0.35%.结论:衣原体、支原体感染引起的非淋菌性宫颈炎是孕妇常见的性传播性疾病.
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2 892例孕妇性传播疾病检查结果分析
目的:了解性传播疾病在孕妇中的流行情况,妊娠分娩时选择适当分娩方式,减低性传播疾病对新生儿的影响.方法:对2 892例住本院待产的孕妇,取阴道分泌物革兰氏染色检查念珠菌、滴虫;取宫颈分泌物作沙眼衣原体抗原检测和淋球菌、支原体培养;抽静脉血作血清梅毒、艾滋病初筛试验.结果:2 892例孕妇标本病原体检出率为19.74%,依次为支原体7.33%,沙眼农原体5.70%,念珠菌3.70%,滴虫1.83%,淋球菌0.83%,梅毒0.35%.结论:衣原体、支原体感染引起的非淋菌性宫颈炎是孕妇常见的性传播性疾病.
