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联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜和多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析
目的：探究联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜和多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的效果。方法：为2013年5月至2014年5月我院收治的135例非淋菌性宫颈炎患者使用多西环素进行治疗，将其中60例经治疗后进行病原体检测的结果转阴但临床症状未消失的患者随机分为研究组和对照组，每组各30例患者。为对照组患者进行随访观察，为研究组患者使用壳聚糖宫颈抗菌膜进行治疗，并对比分析两组患者的临床疗效。结果：在本研究的135例患者中，有87例支原体感染患者、35例衣原体感染患者、13例混合感染患者。在使用多西环素进行治疗后，本研究中的135例患者进行病原体检测的结果均转阴，其治疗的总有效率为83.70%（113/135），其中有60例患者仍有不适的症状，占44.44%。在这60例患者中，研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜和多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效确切，安全性较高，此法值得在临床上推广应用。
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用阿奇霉素和聚甲酚磺醛阴道栓治疗非淋菌性宫颈炎的效果研究
目的:探讨用阿奇霉素和聚甲酚磺醛阴道栓治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果.方法:将我院妇科收治的90例非淋菌性宫颈炎患者作为本次研究的对象.按照随机数表法对这些患者进行分组,其中包括联合组(45例)和阿奇霉素组(45例).为两组患者均使用阿奇霉素进行治疗.在此基础上,为联合组患者使用聚甲酚磺醛阴道栓进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗结束后,联合组患者治疗的总有效率明显高于阿奇霉素组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).在进行治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:用阿奇霉素和聚甲酚磺醛阴道栓治疗非淋菌性宫颈炎的效果较理想.
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壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的效果观察
目的：探讨壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素对非淋菌性宫颈炎的疗效。方法：选取2013年2月～2015年2月治疗的非淋菌性宫颈炎患者90例作为研究对象，采用随机数字分组方法将其随机分成试验组和对照组各45例，两组患者均给予多西环素治疗，试验组在此基础上给予壳聚糖宫颈抗菌膜治疗，每周1次，连续使用8周，在治疗第4周时，观察、比较两组患者的治疗疗效以及不良反应的发生情况。结果：试验组和对照组的治疗总有效率分别为88.89％和55.56％，两组比较差异具有统计学意义（P ＜0.05）；两组患者发生的主要不良反应包括食欲不振、恶心、头晕、上腹部不适，试验组和对照组不良反应发生率分别为37.78％和33.33％，两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：使用壳聚糖宫颈抗菌膜治疗非淋菌性宫颈炎疗效明显且安全可靠，适合推广。
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非淋菌性宫颈炎单纯解脲支原体感染的耐药情况分析
目的 研究发生单纯解脲支原体(Uu)感染的非淋菌性宫颈炎患者的耐药情况.方法:对2008年-2011年间本地区发生单纯Uu感染所致非淋菌性宫颈炎的358例患者进行分析,对其支原体做药敏试验.结果:耐药率较高的为氧氟沙星及环丙沙星,分别为48.12％及52.60％;敏感率较高的为美满霉素、强力霉素和交沙霉素,分别为65.62％,82.30％)和74.57％.结论:在对发生单纯Uu感染患者的非淋菌性宫颈炎进行治疗时,要首先进行药物敏感试验.
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盐酸环丙沙星栓与阿奇霉素联合治疗非淋菌性宫颈炎的效果观察
目的：探究非淋菌性宫颈炎采用盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素治疗的临床疗效。方法选取非淋菌性宫颈炎患者67例，随机数字法分为对照组33例和观察组34例，对照组单纯采用阿奇霉素治疗，观察组采用盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率和病原体转阴率均高于对照组（ P＜0．05）；两组患者患者不良反应发生率比较无明显差异（ P＞0．05）。结论非淋菌性宫颈炎采用盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素治疗，可有效缓解患者临床症状，用药后患者不良反应少，治疗效果良好。
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阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效评价
目的 探讨针对非淋菌性宫颈炎患者,观察选择阿奇霉素+阴道栓剂完成治疗后获得的临床效果.方法 选择我院2013年9月至2015年9月非淋菌性宫颈炎患者140例.通过抽签法对所有非淋菌性宫颈炎患者实施随机分组.分别用C1组(观察组70例)以及C2组(对照组70例)表示两组宫颈炎患者的组别名称.C1组:选择阿奇霉素+阴道栓剂进行治疗.C2组:选择阿奇霉素进行治疗.对比两组非淋菌性宫颈炎患者在治疗总有效率以及病原株菌转阴率方面表现出的差异.结果 所有非淋菌性宫颈炎患者完成临床治疗后,在临床治疗总有效率方面,同C2组宫颈炎患者进行比较,C1组表现出显著优势(P＜0.05);在病原株菌转阴率方面,同C2组宫颈炎患者进行比较,C1组表现出显著优势(P＜0.05).结论 针对非淋菌性宫颈炎患者,临床选择阿奇霉素+阴道栓剂进行治疗,能够获得显著临床疗效,终将非淋菌性宫颈炎患者的生活质量有效提高.
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左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗非淋菌性尿道或宫颈炎的效果及安全性观察
目的:探究左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗非淋菌性尿道或宫颈炎的效果及安全性.方法:选取笔者所在医院2016年3月-2018年3月收治的非淋菌性尿道或宫颈炎患者74例,依据随机数字表法将患者分为试验组和参照组,每组37例,其中,参照组患者单独使用阿奇霉素进行治疗,试验组患者在参照组患者的基础上采用左氧氟沙星进行联合治疗,依据两组患者的治疗方法不同,对两组患者的应用效果进行对比分析.结果:试验组患者的临床疗效显著优于参照组,差异有统计学意义(χ2=5.1079,P<0.05).试验组患者生活质量显著优于参照组,差异有统计学意义(t=2.4593、2.9761、4.5916、5.4782,P<0.05).试验组患者不良反应发生率低于参照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:左氧氟沙星联合阿奇霉素在应用治疗非淋菌性尿道或宫颈炎的临床治疗效果较好,同时未出现严重不良反应,药品安全性较高,值得临床医学中的推广及应用.
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阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果
目的:探究非淋菌性宫颈炎患者通过阿奇霉素联合阴道栓剂治疗的临床成效.方法:选取笔者所在医院门诊2013年10月-2016年6月非淋菌性宫颈炎患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例.给予对照组患者阿奇霉素治疗,观察组患者运用阿奇霉素联合阴道栓剂进行治疗.对两组患者临床治疗有效率、不良反应发生及病原株菌转阴情况进行对比分析.结果:在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率(95.0%)比对照组总有效率(75.0%)高,差异有统计学意义(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)显著低于对照组发生率(25.0%),差异有统计学意义(P<0.05);在病原菌转阴方面,观察组转阴率(92.5%)优于对照组转阴率(77.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:非淋菌性宫颈炎患者通过阿奇霉素联合阴道栓剂治疗以后,临床成效确切,在提高患者治疗总有效率及病原菌转阴率的同时,降低了不良反应发生率,应在临床大力推广应用.
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沙眼衣原体、支原体属感染及药物敏感度分析
目的了解女性非淋菌性宫颈炎患者沙眼衣原体(CT)、支原体感染及药敏情况.方法采集342例女性非淋菌性宫颈炎患者的宫颈分泌物进行CT抗原检测、支原体培养及药敏试验.结果 CT和支原体感染共249例(72.8%),其中解脲脲原体(Uu)129例(37.7%),显著高于人型支原体(Mh)15例(4.4%).Uu+Mh混合感染60例(17.5%)及Uu+Mh+CT混合感染45例(13.2%)(P＜0.005).246株支原体对环丙沙星、红霉素、氧氟沙星、克拉霉素、阿奇霉素、四环素、原始霉素、交沙霉素和多西环素的耐药率分别为76.5%、45.9%、43.5%、35.3%、29.4%、10.6%、3.5%、2.4%和2.4%.结论 CT和支原体是引起非淋菌性宫颈炎主要病原体,支原体的耐药性监测对指导临床治疗具有重要意义.
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非淋菌性尿道(宫颈)炎沙眼衣原体检测分析
[目的]为了解非淋茵性尿道(宫颈)炎沙眼衣原体感染情况.[方法]应用"立明”衣原体免疫快速法对患者尿道、宫颈分泌物进行沙眼衣原体检测.[结果]830例非淋菌性尿道(宫颈)炎中,沙眼衣原体阳性288例,阳性检出率为34.7%,其中男性(38.9%)高于女性(27.7%),差别有极显著意义,X2＝10.9、P＜0.001;＜29岁的年龄组沙眼衣原体阳性检出率(44.1%)高于＞30岁的年龄组检出率(25.0%),差别有极显著意义,X2＝33.3、P＜0.001.[结论]沙眼衣原体是感染非淋茵性尿道(宫颈)炎的主要病原体之一.
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阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎效果评价
目的 探究分析阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的效果并对其进行评价.方法 按数字表法将入住我院的89例非淋菌性宫颈炎患者随机分为研究组和对照组两组,分别45例、44例.研究组采取阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗,对照组采取单纯服用阿奇霉素治疗.本次实验两组对比指标:PCR检测结果和恶心、呕吐、腹胀、外阴灼热等不良反应发生和治疗的总有效率.结果 本次治疗后,研究组指标均与对照组指标有明显差异.与对照组相比,研究组的PCR的检测结果显示转阴率高,不良反应发生例数少,发生率低,治疗总有效率高,差异显著,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 采用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎比单纯采用阿奇霉素治疗的临床效果好,可提高患者治愈率,值得在临床上推广.
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中西医结合治疗非淋菌性宫颈炎36例
非淋菌性宫颈炎(简称NSGI)由性接触传播.我们采用中西医结合治疗,收到满意的效果.现报告如下:
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硝呋太尔栓辅助治疗非淋菌性宫颈炎的可行性分析
目的 探讨硝呋太尔栓辅助治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果.方法 将82例非淋菌性宫颈炎患者采用数字奇偶法分为观察组和对照组,每组41例.对照组予克拉霉素片;观察组予克拉霉素片+硝呋太尔栓.观察2组宫颈炎治疗总有效率、症状改善情况以及炎症因子水平.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(85.37％ 比65.85％,P<0.05);观察组阴道分泌物正常、下腹坠胀消失、泌尿系统无感染比例高于对照组(P<0.05),而TNF-α、IL-8水平低于对照组(P<0.05).结论 临床选择硝呋太尔栓对非淋菌性宫颈炎患者进行辅助治疗,对于局部病原菌增殖现象可以进行有效抑制,使患者免疫功能以及疾病症状获得显著改善.
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阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的效果观察
选取非淋菌性宫颈炎患者128例,根据治疗方法 的不同将分为对照组和观察组,对照组67例应用复方甲硝唑阴道栓治疗,观察组61例应用阿奇霉素分散片联合复方甲硝唑阴道栓治疗.观察两组治疗效果、病原菌转阴情况及治疗前后TNF-α、IL-8水平和不良反应.结果 观察组总有效率为98.36%,显著高于对照组的89.55%(P<0.05);观察组CT感染转阴率、Uu感染转阴率、CT+Uu感染转阴率分别为89.74%、82.35%、71.43%,显著高于对照组的76.19%、52.94%、57.14%(P<0.05);两组治疗后TNF-α和IL-8水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应差异不显著(P>0.05).阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎临床效果显著,且病原菌转阴率高,不良反应少,是一种有效、安全的治疗方案.
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阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎疾病的临床价值分析
选取2013年2月～2015年2月我院收治的108例非淋菌性宫颈炎患者。随机分为对照组和观察组各54例。对照组给予盐酸环丙沙星栓治疗，观察组在对照组的基础上，再给予阿奇霉素治疗，对比分析两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组，并且相比较对照组而言，观察组出现不良反应的几率较低，对比有统计学意义（P＜0.05）。临床上运用抗生素治疗非淋菌性宫颈炎疾病，不仅不良反应小、起效快、安全性高，在一定程度上还能提高治疗效果，使患者的预后生活质量得到改善，值得推广应用，适合临床推广使用。
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阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析
选择2013年9月～2015年9月在我院接受治疗的非淋菌性宫颈炎患者220例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各110例,观察组接受阿奇霉素联合阴道栓剂治疗方案,对照组单用阿奇霉素治疗,比较两组患者的治疗效果.观察组总有效率99.09％,有1例治疗无效,对照组治疗总有效率92.73％,有8例病情无好转甚至加重,观察组治疗效果优于对照组,差异存在统计学意义(P＜0.05);且病原清除率更高(P＜0.05);不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎效果优于阿奇霉素单用,在临床中有着很大的应用与推广价值.
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非淋菌性宫颈炎患者应用阿奇霉素联合阴道栓剂的临床观察
选取2013年4月~2014年5月前来我院就诊的非淋菌性宫颈炎患者共64例作为研究对象，使用随机数字表法将其分为观察组以及对照组各32例。对照组患者给予阿奇霉素单独治疗，观察组患者给予阿奇霉素联合阴道栓剂治疗，两组患者均以2w为1个疗程，观察两组患者治疗效果，统计两组患者不良反应。观察组患者治疗总有效率87.5%、对照组患者治疗总有效率68.8%，两者对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中血常规检查以及肝肾功能检查结果显示均无变化，观察组不良反应发生率9.4%，对照组不良反应发生率9.4%，差异并无统计学意义(P>0.05)。阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎患者有着显著的临床效果，对各种类型的感染患者均有着良好的治疗效果，同时不良反应发生率低，值得临床推广。
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阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效观察
选取我院收治的非淋菌性宫颈炎患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,比较两组患者的临床疗效.治疗组总有效率为90.70％,明显高于对照组的79.07％,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎可提高临床疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用.
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阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的护理效果分析
目的:探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的护理干预效果.方法:在我院2015年6月—2016年5月期间诊治的非淋菌性宫颈炎患者中抽取68例作为研究对象,予以阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,并按随机抽签方式分组,干预组(n=34)应用护理干预,对照组(n=34)采取常规护理模式,对比两组患者治疗效果、护理前后心理状态变化以及护理满意度.结果:干预组的治疗总有效率是94.12%,护理后的HAMD评分、HAMA评分分别是(10.15±1.22)分、(9.13±0.48)分,护理满意度是97.06%;对照组患者的治疗总有效率是73.53%,护理后的HAMD评分、HAMA评分分别是(16.37±2.47)分、(15.97±1.44)分,其护理满意度是70.59%;2组上述指标的组间对比均有统计学差异(P<0.05).结论:阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的护理干预效果肯定,且可消除其抑郁、焦虑情绪,提升其护理满意度,可借鉴.
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阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果观察
目的:探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋茵性宫颈炎的临床效果.方法:从2014年4月-2016年4月这一时间段中选择180例在我院接受治疗的非淋菌性宫颈炎患者,将其作为研究对象.根据就诊顺序采用平均分组的方法将其分为2组,对照组(n=90)和观察组(n=90).对照组患者接受阿奇霉素分散片治疗,口服,每日0.5g,连续用药10d.观察组患者联合应用阿奇霉素和盐酸环丙沙星阴道栓剂,阴道栓剂一日一次.连续用药10d.结果:经过10日的药物治疗,观察组治疗的有效率是96.67％,对照组治疗的有效率是72.22％,组间疗效存在显著性差异(P＜0.05).两组均有部分患者出现腹胀、恶心呕吐等不良反应,症状轻微无需处理自行缓解,组间没有显著性差异(P＞0.05).结论:阿奇霉紊联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果佳,不良反应少,具有临床应用价值.
