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人牙周膜细胞与高糖损伤的代谢记忆效应
背景：目前高糖影响人牙周膜细胞相关研究多集中在细胞生物学行为、相关通路、因子分泌研究等方面，但对于人牙周膜细胞对高糖影响是否存在“代谢记忆”效应的报道较少。
目的：观察人牙周膜细胞对高糖损伤是否存在记忆效应。
方法：原代培养并鉴定人牙周膜细胞，实验采用5-8代细胞，划分为对照组、5d记忆组、3d记忆组、8d高糖组：对照组葡萄糖浓度为5.5 mmol/L DMEM培养液培养8 d；5 d记忆组用35 mmol/L DMEM培养液刺激3 d后5.5 mmol/L DMEM培养液培养5 d；3 d记忆组35 mmol/L DMEM培养液刺激5 d后5.5 mmol/L DMEM培养液培养3 d；8 d高糖组葡萄糖浓度35 mmol/L DMEM培养液进行8 d的刺激。细胞增殖通过CCK-8法进行测定，细胞凋亡通过流式细胞仪进行检测，采用酶标仪检测总蛋白的合成及碱性磷酸酶水平变化。
结果与结论：与对照组比较，其他3组中的细胞增殖速度明显降低(P<0.05)。细胞凋亡明显升高，总蛋白合成以及碱性磷酸酶分泌水平，所有高糖组总蛋白合成以及碱性磷酸酶分泌水平则明显下降(P<0.05)。结果说明，人牙周膜细胞在高糖环境中产生的损伤具有记忆效应，以细胞活力长时间下降、凋亡增加、总蛋白合成、碱性磷酸酶水平持续下调为主要表现。 -
高糖对人牙周膜细胞的生物学作用
目的:检测高糖环境对体外培养的人牙周膜细胞hPDLF)增殖、总蛋白合成、碱性磷酸酶活性(ALP)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)和骨钙素(OCN)分泌的影响以及胰岛素在此过程中的调节作用,为探讨糖尿病型牙周炎的发病机制及治疗方法提供理论依据.方法:采用含不同糖浓度(5.5、15、25、35、45mmol/L)的培养基培养hPDLF,各组均采用胰岛素作为治疗对照.孵育24h后,采用CCK-8法检测不同糖浓度对细胞增殖的影响;同时检测其对细胞蛋白质合成、ALP活性、Col-Ⅰ和OCN分泌的影响.采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:低浓度的葡萄糖对hPDLF增殖及其他生物学活性无显著影响,随浓度的增高,葡萄糖能够浓度依赖性抑制hPDLF的增殖,减少蛋白质合成及Col-Ⅰ分泌,抑制ALP活性及OCN分泌,这一效应可被胰岛素所抑制.结论:高糖可抑制hPDLF生物学活性,胰岛素能拮抗这种抑制作用.
