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肾性尿崩症致严重肾积水1例
肾性尿崩症是肾脏对抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)反应缺陷所致,病因可分为遗传性和继发性两种,继发性肾性尿崩症多因各种疾病或药物(如庆大霉素、链霉素等)导致的肾小管损害和代谢紊乱所致;而遗传性肾性尿崩症主要表现为AVPR2受体基因的突变,且多伴有一定的家族史,发病年龄较小,以男性居多.现将我院收治的1例患者报道如下.
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以低钾性麻痹为首发表现的原发性干燥综合征8例分析
原发性干燥综合征(pSS)是一组以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主要表现的自身免疫性疾病.常可累及肾间质及肾小球.累及肾间质临床上表现为低钾性麻痹,肾性尿崩,肾性骨病等[1].但以低钾性麻痹为首发表现的原发性干燥综合征尚未见报道.我院于1998年8月~2003年1月共收治以低钾性麻痹为首发表现的原发性干燥综合征(pSS)8例,现报告如下:
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干燥综合征合并肾性尿崩、低钾麻痹、甲状腺及肝损害1例
干燥综合征(Sjogren's syndrome,SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,它可累及多个系统和器官[1].原发性干燥综合征(PSS)国内患病率约为0.3%~0.7%,在风湿性疾病中患病率仅次于类风湿性关节炎,女性多见.PSS病情复杂,表现多种多样,极易误诊.笔者收治1例原发性干燥综合征合并肾性尿崩、低钾麻痹、甲状腺及肝损害的患者,现报告如下.
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中西医结合治疗小儿肾性尿崩症1例
病例介绍患者淘某,男,4岁.2006年10月9日来本院就诊.患者于2004年8月在北京XX医院确诊为肾性尿崩证,予以补达秀、氢氯噻嗪治疗,服药1周后出现呕吐,泄泻等胃肠道反应,遂自行停药.