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Behcet综合征文献资料
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神经贝赫切特病临床研究进展
贝赫切特病是一种病因未明,以微小血管病变为病理基础的,主要累及皮肤黏膜的慢性进行性多发性多系统病变,可以累及神经系统称为神经贝赫切特病(NBD).NBD临床表现多样化,主要为中枢神经系统实质受损和单纯颅内高压症状,影像学检查以脑干损伤为常见.单纯以神经系统受累为首发症状的患者诊断较为困难,易误诊为多发硬化、脑肿瘤、脑炎、系统性红斑狼疮等疾病.治疗以糖皮质激素、细胞毒性药物和免疫抑制剂为主.干扰素-α2a和肿瘤坏死因子-α阻断剂应用于难治性和复发性NBD已经显出很好的疗效.
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Behcet综合征患者皮肤黏膜损害的护理
Behcet综合征又称贝赫特综合征或口、眼、生殖器三联征,是一组原因不明的免疫系统疾病.本病全身临床表现为乏力、关节酸痛、头痛头晕、食欲下降、体重减轻;70%患者可出现口腔溃疡,15%出现眼部病变,70%以上发生皮肤损害,关节及心血管、神经等多系统病变发生概率较小,但后果严重,可危及生命[1].2001年3月至2006年10月,我院口腔、皮肤科共收治Behcet综合征患者19例,报告如下.
