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紫草素和胡桃醌对舌癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用比较研究
目的 比较紫草素和胡桃醌对舌癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用.方法 采用MTT法观察紫草素和胡桃醌对Tca8113细胞的增殖抑制作用并绘制细胞生长曲线;采用Hoechst 33258染色法检测两种药物对Tca8113细胞的凋亡诱导作用;采用SPSS 19.0软件包对数据进行单因素方差分析及t检验.结果 5 ～ 25 μmol/L浓度范围内,两种药物对Tca8113细胞的生长抑制作用呈现出明显的剂量和时间依赖性,且两种药物均可诱导Tca8113细胞凋亡;15 μmol/L紫草素的增殖抑制作用及诱导凋亡作用均强于胡桃醌(P＜0.05).结论 紫草素对Tca8113细胞的增殖抑制作用及凋亡诱导作用强于胡桃醌.
关键词： 紫草素 胡桃醌 舌癌Tca8113细胞 增殖抑制 凋亡诱导 -
量子点荧光技术标记口腔鳞癌细胞中bax的应用研究
目的 利用量子点(QD)优良的光学性质对人舌癌Tca8113细胞内bax进行特异性荧光标记.方法 利用QD545nm通过间接免疫荧光法,在激光共聚焦显微镜下观测人舌癌Tca8113细胞内bax的表达,并激光连续照射1 h,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量量子点QD545nm的荧光信号强度.结果 激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内bax明显表达,且激光连续照射1 h,QD545nm标记的荧光未见明显衰减,而FITC标记的荧光1 h内已基本淬灭.结论 量子点荧光标记技术能对细胞内bax进行标记.
关键词： 量子点 舌癌Tca8113细胞 Bax 免疫荧光 -
量子点荧光技术标记口腔鳞癌细胞中bcl-2的研究
[目的]利用量子点(QD)优良的光学性质对人舌癌Tca8113细胞内bcl-2进行特异性荧光标记,并与异硫氰酸荧光素(FITC)进行光稳定性比较.[方法]分别利用QD605nm和FITC,通过间接免疫荧光法,在激光共聚焦显微镜下观测人舌癌Tca8113细胞内bcl-2的表达,并激光连续照射1 h,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量量子点OD605nm和FITC的荧光信号强度.[结果]激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内bcl-2明显表达,量子点QD605标记的荧光信号比FITC更具特异性,且激光连续照射1 h,QD605nm标记的荧光未见明显衰减,而FITC标记的荧光1 h内已基本淬灭.[结论]量子点荧光标记技术能对细胞内bcl-2进行标记,比传统的有机荧光具有更显著的优点.
关键词： 量子点 舌癌Tca8113细胞 Bcl-2 免疫荧光 -
量子点标记人舌癌细胞survivin siRNA的研究
目的 研究量子点标记人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA的方法,为后期以量子点为载体转染siRNA进行基因沉默的研究提供理论依据及技术支持.方法 表面带正电荷的水溶性量子点,通过正负电荷的吸引力与表面带负电荷的survivin siRNA结合,在siRNA定量的基础上改变量子点的量,取3种比例进行实验,并设立阳性对照组(siRNA 6 μL)、阴性对照组(量子点 9 μL),通过琼脂糖凝胶电泳观察siRNA条带的亮度分析量子点标记siRNA的佳比例.结果 实验组的siRNA条带亮度均比阳性对照组小,其中siRNA 6 μL∶量子点9 μL的实验组的siRNA条带亮度小且与阴性对照组接近,说明该组中量子点与siRNA结合佳.结论 量子点标记人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA的佳比例为1:2,且该比例在量子点的安全使用范围内.
关键词： 量子点 舌癌Tca8113细胞 siRNA -
热休克诱导人舌鳞癌Tca8113细胞HSP70表达的研究
目的:研究热休克恢复期人舌癌Tca8113细胞热休克蛋白(HSP70)的表达和热动力学变化,为人舌鳞癌的免疫治疗提供理论基础.方法:通过人舌鳞癌细胞Tca8113在43℃加热30 min,运用免疫组化和流式细胞技术检测在各时间点细胞HSP70的表达,各时间点再次以相同条件加热后用MTT法测各组细胞活性,以期了解Tca8113细胞HSP70表达的动态变化.结果:热休克后恢复2 h即出现HSP70的表达,8～12 h达到高峰,之后逐渐减少,48 h后基本恢复至加热2 h后的水平,热休克后恢复12 h细胞活性强.结论:HSP70的迅速表达与缓慢降解对维持Tca8113细胞的生理功能有重要作用.为进一步研究HSP70在人舌癌热疗联合免疫治疗初步提供了理论依据.
关键词： 舌癌Tca8113细胞 加热 HSP70表达 -
口腔鳞癌细胞中bcl-2、bax的量子点双标免疫荧光成像研究
目的:利用量子点对口腔鳞癌细胞内bcl-2、bax蛋白进行双标免疫荧光成像研究.方法:利用子点QD605和QD545通过双标免疫荧光法,在激光共聚焦显微镜下对人舌癌Tca8113细胞内bcl-2、bax蛋白同时观察识别.结果:不同粒径量子点可同时对舌癌细胞bcl-2、bax蛋白特异性识别,在激光共聚焦显微镜下观察到舌癌细胞bcl-2和bax蛋白高表达.QD605标记的bcl-2蛋白表现为红色荧光,QD545标记的bax蛋白表现为绿色荧光,2种蛋白在细胞内同一位置重叠呈现黄色荧光.激光连续照射1h,3种颜色的荧光均未明显衰减.结论:量子点能同时对细胞内的2种蛋白进行双标免疫荧光成像.
关键词： 量子点 舌癌Tca8113细胞 Bcl-2 Bax 免疫荧光
