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结肠癌驱动蛋白超家族kif14表达及其与预后相关性研究
目的 探讨驱动蛋白超家族中kif14在结肠癌中的表达.方法 选取81例结肠癌组织标本(结肠癌组)及30例癌旁组织标本(正常对照组)为研究对象,免疫组化染色检测kif14蛋白在结肠癌及癌旁组织中的表达并对其临床相关性进行分析.结果 结肠癌组阳性表达45例(55.6％),正常对照组阳性表达6例(20.0％),两组阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05).kif14与结肠癌肿瘤直径、淋巴结转移具有相关性(P<0.05),而与其他特征无显著相关性(P>0.05).本组81例结肠癌样本中,kif14高表达患者总体存活率显著低于kif14低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05).在单因素Cox风险回归模型中,肿瘤的分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移数、TNM分期、kif14与生存期具有相关性.多因素Cox回归分析显示,肿瘤分化程度、TNM分期、kif14可作为结肠癌的预后因子预测患者的生存期.结论 kif14在结肠癌组织中的表达明显高于正常组织,其可能在结肠癌的发生发展中起重要作用.kif14基因的高表达通常与患者的不良预后具有相关性,其可能是潜在的预测结肠癌预后的独立因子.
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KIF14在恶性肿瘤中的研究进展
KIF14作为驱动蛋白超家族(KIFS)中的成员,通过调节有丝分裂纺锤体的形成、染色体的分离和胞质分裂的完成,从而促进肿瘤的发生和发展.KIF14的异常已经在人类多种恶性肿瘤中得到证实,其作用的增强可影响有丝分裂的进程而导致肿瘤的发生;其作用降低可导致Akt激酶失活,从而降低细胞的迁移,促进细胞的凋亡.此外,KIF14的缺失也可增强肿瘤对化疗的敏感性.综上所述,KIF14在肿瘤的发生发展过程中起到了重要作用,本文就KIF14与恶性肿瘤的关系做一综述.
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KIF14在转移性卵巢癌中的表达及其临床意义
[目的]探讨KIF14在转移性卵巢癌中的表达及其临床意义.[方法]应用免疫组织化学方法及RT-PCR方法检测97例转移性卵巢癌和15例正常卵巢组织中KIF14蛋白及mRNA的表达.统计分析KIF14蛋白表达与临床病理参数及卵巢癌患者总生存(OS)及无进展生存(PFS)的相关性.[结果]转移性卵巢癌组织中,KIF14蛋白及mRNA表达水平均高于正常卵巢组织,与肿瘤来源无关;KIF14蛋白表达与PFS和OS均呈负相关,而与患者年龄(P=0.030)、腹水(P=0.019)、肿瘤大小(P=0.014)、受侵范围(P=0.000)、Ki67指数(P=0.022)呈正相关.[结论] KIF14蛋白及mRNA在转移性卵巢癌中表达上调,且KIF14蛋白的表达与转移性卵巢癌的不良预后密切相关.
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KIF14在胃癌中的表达及其意义
目的:探讨KIF14在胃癌中的表达及其意义.方法:应用实时定量聚合酶链反应技术检测30例胃癌中KIF14 mRNA的表达,应用免疫组织化学方法检测89例胃癌、正常黏膜及35例转移淋巴结中KIF14蛋白的表达.结果:KIF14 mRNA在66.7％的胃癌组织中高表达；KIF14蛋白在胃癌组织中的表达率为62.9％,高于正常黏膜(6.74％,P＜0.05),且与TNM分期(P＜0.01)、浸润深度(P＜0.05)、淋巴结转移(P＜0.05)、远处转移(P＜0.05)及Ki67相关.转移淋巴结中KIF14蛋白表达率(82.9％)高于原发癌和正常黏膜(P＜0.01).KIF14蛋白阳性患者总体生存率和无病生存率均显著降低,KIF14是影响总体生存(P＜0.001)和无病生存(P＜0.001)的独立预后因素.结论:KIF14在胃癌发生发展中起重要作用,可能是新的预后指标.
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miR-101对结直肠癌细胞增殖、凋亡及KIF14蛋白表达的影响
目的:研究miR-101对结直肠癌细胞增殖、凋亡及驱动蛋白家族蛋白14(KIF14)表达的影响.方法:利用靶基因预测库预测miR-101与KIF14的靶向关系,并采用双荧光素酶报告实验鉴定.采用实时荧光定量PCR和Western blot法测定结直肠癌组织和细胞中miR-101和KIF14蛋白的表达.在结直肠癌HT29细胞中转染miR-101模拟物,MTT法测定细胞增殖情况,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Western blot法测定KIF14蛋白的表达.结果:双荧光素酶报告实验结果显示,miR-101与KIF14存在靶向关系.结直肠癌组织和细胞中miR-101表达下调,KIF14表达上调(P<0.05).miR-101模拟物可以明显抑制HT29细胞的增殖能力并促进其凋亡,同时下调KIF14蛋白表达水平(P<0.05).结论:miR-101可靶向作用于KIF14而影响结直肠癌细胞的增殖和凋亡.
