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  • 吡啶并[2,3-b]吡嗪类FGFR抑制剂的设计、合成及抗胃癌活性研究

    作者:张力;付秋旖;蒋憧;赵毅;郭丽;吴勇

    目的 设计并合成一系列吡啶并[2,3-b]吡嗪类成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,同时对其抗胃癌活性进行初步评价.方法 以5-溴吡啶-2-胺为起始原料,经9步反应合成了13个未见报道的化合物,并通过MTT法评价其抗胃癌活性.结果与结论 目标化合物的结构经NMR和HRMS确证,其中多个化合物对胃癌SNU-16细胞系具有良好的抑制活性,具有进行更深入的构效研究价值,有望成为一种潜在的新增FGFR抑制剂.

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