您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
3-双加氧酶1(IDO1)文献资料
-
新型吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的合成及活性研究
目的 设计合成2类1H-吲唑类新化合物,并测试其吲哚胺2,3-双加氧酶1 (IDO1)抑制活性.方法 以肿瘤免疫关键调控蛋白IDO1作为靶标,依据IDO1活性位点的关键药效团特征,利用合理药物设计方法,以前期研究获得的高活性化合物作为先导化合物,设计合成了2类1H-吲唑类衍生物,并测试其体外IDO1酶抑制活性.采用分子对接软件DOCK6进行分子对接模拟并分析化合物的构效关系.结果与结论 合成了5个1H-吲唑类衍生物,均表现出不同程度的IDO1抑制活性,其中化合物2a和3b的抑制活性较好,在100 μmol· L-1时的抑制率均为69％.构效关系和分子对接研究显示,4位连接基团的结构对化合物活性影响很大,1H-吲唑类化合物还有很大结构优化空间,极具开发潜力,可为靶向IDO1的肿瘤免疫治疗提供候选化合物.
