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马来酸曲美布汀治疗老年反流性食管炎患者中的疗效观察
目的 观察马来酸曲美布汀在治疗老年反流性食管炎患者中的作用. 方法 回顾性研究,收集2010-2014年我院具有典型胃食管反流病症状、且经胃镜确诊的老年反流性食管炎患者160例,食管压力测定、24 h食管pH-阻抗监测证实存在病理性酸性胃食管反流,均给予质子泵抑制剂(PPI)埃索美拉唑20 mg,3次/d,餐前服用,共8周,数字抽签随机分为4组(每组40例):(1)加用盐酸伊托必利(盐酸伊托必利组)50 mg,3次/d,餐前服用;(2)加用枸橼酸莫沙必利(枸橼酸莫沙必利组)5 mg,3次/d,餐前服用;(3)加用马来酸曲美布汀(马来酸曲美布汀)200mg,3次/d,餐前服用;(4)对照组不应用促进动力药.服药4、8周时随访,分别观察4组症状改善情况,8周后复查内镜、食管压力测定、24 h食管pH-阻抗监测. 结果 治疗8周后,盐酸伊托必利组、枸橼酸莫沙必利组、马来酸曲美布汀组、对照组总有效率分别为97.5％(39例)、95.0％(38例)、92.5％(37例)、77.5％ (31例);内镜检查结果提示,治愈率分别为70.0％(28例)、62.5％(25例)、72.5％(29例)、67.5％(27例),有效率87.5％(35例)、92.5％(37例)、87.5％(35例)、87.5％(35例),组间比较差异无统计学意义;食管下括约肌静息压(LESP)、食管下括约肌松弛率(LESR)、食管体部下段蠕动波压力(LEPP)及食管体部异常收缩百分数与治疗前比较,盐酸伊托必利组、枸橼酸莫沙必利组改善更明显,对照组变化差异无统计学意义;24 h pH＜4.0总时间百分比、立位时间百分比、卧位时间百分比和卧位反流次数、卧位反流＞5 min次数、卧位长反流时间与治疗前比较,其他3组较对照组改善明显;盐酸伊托必利组、枸橼酸莫沙必利组、马来酸曲美布汀组与治疗前比较非酸反流次数减少,差异有统计学意义(P＜0.01),与对照组比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05);盐酸伊托必利组和枸橼酸莫沙必利组液体和气体反流次数与对照组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05),与对照组比较,其他3组近段反流次数改善(均P＜0.05). 结论 促动力药物联合PPI治疗反流性食管炎老年患者改善临床症状、上消化道动力方面均优于单独应用PPI,马来酸曲美布汀具有与枸橼酸莫沙必利和盐酸伊托必利相似的改善食管动力的作用,可能是通过选择性改善食管动力、下食管括约肌压力及胃排空功能,对老年患者安全、有效.
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马来酸曲美布汀治疗老年病患反流性食管炎的疗效观察
目的 探讨分析马来酸曲美布汀治疗老年反流性食管炎的疗效.方法 选取2015年1月~2016年12月在我院治疗老年反流性食管炎的患者80例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,各40例.对照组患者采用兰索拉唑实施治疗,实验组患者采用兰索拉唑联合马来酸曲美布汀进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果 实验组患者的治疗总有效率为92.5%显著的高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于老年反流性食管炎的患者采用马来酸曲美布汀联合兰索拉唑进行治疗,效果显著的优于药物单独使用的效果,而且安全性比较高,临床上值得推广应用.
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马来酸曲美布汀与铝碳酸镁联用方案治疗胆汁反流性胃炎51例临床疗效研究
目的：探讨马来酸曲美布汀与铝碳酸镁联用方案治疗胆汁反流性胃的临床疗效。方法：选取2007年2月～2014年5月于本所进行治疗的102例胆汁反流性胃炎患者为研究对象，随机分为A组和B组各51例，A组患者给予马来酸曲美布汀和铝碳酸镁，B组患者单纯给予铝碳酸镁，将2组患者的治疗情况进行比较。结果：A组患者51例，痊愈24例，显效15例，有效9例，无效3例，总有效率为94．1％；B组患者51例，痊愈13例，显效18例，有效12例，无效8例，总有效率为84．3％。2组患者比较，A组患者的治疗效果明显优于B组，P＜0．05，有统计学意义。结论：马来酸曲美布汀与铝碳酸镁联用方案治疗胆汁反流性胃临床效果好，可明显改善患者症状，值得临床推广应用。
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马来酸曲美布丁联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察
目的：探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择115例腹泻型肠易激综合征患者，随机分成2组，治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸，对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果：总有效率治疗组90％，对照组75％，2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。
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马来酸曲美布汀联合谷维素在肠易激综合征中的应用观察
目的 探讨马来酸曲美布汀联合谷维素在肠易激综合征中的应用.方法 2009年1月-2011年1月诊治的肠易激综合征198例,随机分为治疗组108例,常规组90例,观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率91.66%明显优于常规组总有效率71.11%,两组总有效率比较P<0.05,有显著差异性.结论 在治疗肠易激综合征中应用马来酸曲美布汀联合谷维素可以达到调节内脏自主神经系统,胃肠运动双向调节作用,改善临床症状,促进疾病康复.
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马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症临床研究
目的 评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症的临床疗效及安全性.方法 对164例肠易激综合症(IBS)患者常规治疗8周以上效果差,临床无效者.停用所有曾用药物,给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次,多虑平12.5mg,每晚1次,治疗4周,随访4周.结果 总体症状改善率88.41%,总有效率98.78%.结论 马来酸曲美布汀联合多虑平治疗肠易激综合症安全有效.
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香砂养胃丸联合马来酸曲美布汀治疗老年功能性消化不良57例
目的 研究香砂养胃丸联合马来酸曲美布汀在老年功能性消化不良(FD)患者中的应用效果.方法 选取2016年2月-2017年10月老年FD患者114例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各57例.对照组采用马来酸曲美布汀治疗,观察组采用香砂养胃丸联合马来酸曲美布汀治疗.比较两组疗效、不良反应发生率、治疗前后症状症状总积分、水负荷量.结果 观察组治疗总有效率96.49％(55/57)高于对照组85.96％(49/57) (P ＜0.05);治疗后两组症状总积分降低,水负荷量增加,且观察组症状总积分低于对照组,水负荷量高于对照组(P＜0.05);观察组头晕、嗜睡、腹泻、口干发生率与对照组对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 香砂养胃丸联合马来酸曲美布汀治疗FD疗效显著,能有效缓解患者症状,改善胃容受性扩张功能,且不良反应发生率低,安全性高.
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大鼠血浆中马来酸曲美布汀的HPCE测定法及药物动力学
目的 建立快速、准确测定大鼠血浆中马来酸曲美布汀浓度的HPCE方法，并用于其在大鼠体内的药物动力学研究。方法 以盐酸麻黄碱为内标，0.03 mol*L-1磷酸二氢钠(pH 6.0)为运行缓冲溶液，紫外检测波长为214 nm。血浆样品经乙腈除蛋白后，于50℃水浴用氮气吹干，残渣溶于甲醇-水(1∶1)，进样分析。结果 线性范围5-200 μg*L-1，日内RSD<14%，日间RSD<13%，回收率为72.8%-87.9%，低定量浓度为5 μg*L-1。ig给药30 min后，血浆中药物浓度达峰值，T1/2(Ke)为173 min，Ke为5.6×10-3 min-1，AUC为7.83 μg*min*mL-1。结论 方法灵敏度高，操作简便，适用于马来酸曲美布汀的药物动力学研究。
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马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性评价
目的：评价马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将84例功能性消化不良患者随机分为对照组42例和试验组42例。对照组口服马来酸曲美布汀0.2 g，tid；试验组在对照组的基础上，口服舒肝颗粒3 g，bid。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床症状积分、焦虑自评量表（ SAS ）和抑郁自评量表（ SDS ）评分，以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的临床症状积分以及SAS评分、SDS评分均显著低于对照组（P均＜0.05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良可改善患者的临床症状及焦虑抑郁状态，且不增加不良反应发生率。
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马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察
目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法(1:1)分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀(0.1 g,Tid,po)联合培菲康(420 mg,Tid,po)治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊(0.1 g,Tid,po);4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.
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黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察
目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组，每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗，观察组加用黛力新，治疗6周。比较两组患者的治疗有效率，记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分，并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%，两者差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组，两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠，值得临床推广应用。
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马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征
目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例.对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid.两组疗程均为4周.观察患者的症状、大便次数、大便性状.结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05).结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效.
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马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性
目的：临床验证马来酸曲美布汀(舒丽启能)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法：多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例，空白对照治疗2周，15例临床症状缓解，49例进入舒丽启能治疗组，po,200mg,tid,疗程2周，观察腹痛、腹泻、排便异常、排便困难等症状变化。结果：舒丽启能对腹痛治疗有效率为91.8%。排便异常有效率为89.8%，腹泻有效率为86.6%，排便困难有效率为81.8%，总体评估总有效率为81.6%。安全性研究未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是安全有效的。
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马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察
目的 探讨马来酸曲美布汀胶囊联合多潘立酮治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效.方法 选择74例糖尿病胃轻瘫患者,随机分成两组.治疗组40例用马来酸曲美布汀胶囊联合多潘立酮,对照组34例用多潘立酮.结果 总有效率治疗组92.5％.对照组73.5％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗糖尿病胃轻瘫安全有效.
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马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性
目的 探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效及安全性.方法 收集50例肠易激综合征患者资料,将患者完全随机分为观察组和对照组,各 25 例,观察组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗效果优于对照组,且不良反应低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征可有效提高治疗效果,且安全性较高.
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莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗反流性食管炎患者的临床疗效
目的 探讨莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗反流性食管炎患者的临床疗效.方法 选取2015年6月至2016年6月在大连港医院就诊的60例食管反流性食管炎患者为研究对象,按随机数字表法分为试验组与对照组,各30例.在抑酸、保护胃黏膜基础上对照组患者使用莫沙必利治疗,试验组患者在对照组基础上采用马来酸曲美布汀进行治疗,比较两组患者治疗后的生命质量和临床疗效.结果 治疗后试验组患者角色功能、心理功能、躯体功能、社会功能评分及GQOLI-74总分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗后有效率比较,试验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗反流性食管炎临床疗效显著.
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奥替溴铵、匹维溴铵、马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的成本-效果分析
目的 探讨奥替溴铵、匹维溴铵、马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的成本-效果.方法 检索2000年以来中国生物医学文献数据库中符合相关标准的文献,提取相关临床数据,进行成本-效果分析.成本采用2016年5月的药品价格,效果数据来源于所检索文献,采用Meta分析计算总体有效率,采用小成本分析法进行药物经济学分析.结果 奥替溴铵、匹维溴铵和马来酸曲美布汀的4周治疗成本分别为162.4元、197.1元、162.4元;Meta分析发现,奥替溴铵、匹维溴铵和马来酸曲美布汀治疗IBS的总体有效率分别为89%、88%、89%,差异无统计学意义(P=0.8039);但奥替溴铵和马来酸曲美布汀的成本低于匹维溴铵.结论 奥替溴铵、匹维溴铵和马来酸曲美布汀治疗IBS的总体有效率无显著差异,但从药物经济学角度考虑,奥替溴铵和马来酸曲美布汀的成本-效果更高.
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泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床研究
目的：研究泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良。方法选取2010年1月至2014年1月我院消化内科门诊收治的260例功能性消化不良患者，随机将其分为两组，对照组患者每日餐前口服1次泮托拉唑钠肠溶胶囊；观察组患者每日餐前口服1次泮托拉唑钠肠溶胶囊，同时每日餐后口服2次马来酸曲美布汀。比较两组疗效。结果两组患者在治疗后嗳气、胃部烧灼感、上腹饱胀症状分级评分差异有统计学意义（P＜0.01），而上腹痛症状分级评分差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组患者总缓解率为78.4%；观察组患者总缓解率为80.4%。在治疗过程中，两组患者均未出现明显不良反应。结论泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良效果较佳，不良反应少，用药安全。
