首页 > 文献资料
-
iNOS、p53在幽门螺杆菌相关胃病中的表达
目的:研究幽门螺杆菌(H.pylori)感染时不同胃粘膜病变中诱生型一氧化氮合酶(iN OS)与p53的表达情况,探讨H.pylori感染与胃癌形成的分子机制.方法:采用免疫组化法检测126例患者胃粘膜iNOS与p 53的表达情况.H.pylori检测采用尿素酶试验法和Warthin -S tarry银染法.结果:126例患者中H.pylori阳性72例,H.pylori阴性54例.iNOS在炎性细胞的表达率CSG和CAG组明显高于DyS和GC级(P＜0.05).iNOS在腺上皮细胞的表达率D yS和GC组明显高于CSG和CAG组(P＜0.05).结论:炎性细胞来源的iNOS起引发凋亡的作用,而腺上皮细胞产生的iNOS有抑制凋亡的作用.H.pylori感染激活iNOS通过p53介导凋亡可能是H.pylori诱发癌变的机制之一.
-
IGF-1R基因通过调控BMP2表达影响SMMC7721细胞的增殖和凋亡
背景与目的：胰岛素生长因子-1(insulin-like growth factor-1，IGF-1)是一种重要的肽类激素，通过与其受体(IGF-1 receptor，IGF-1R)和胰岛素受体(insulin receptor，IR)结合并激活下游信号通路发挥生物学作用，骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins，BMPs)因可促进多种肿瘤细胞的增殖和侵袭而日益成为肿瘤分子研究领域的热点。该研究通过RNA干扰(RNAi)技术沉默IGF-1R基因，探讨其对肝癌SMMC7721细胞中BMP2表达的影响以及对细胞增殖和凋亡的影响。方法：构建靶向IGF-1R基因的RNAi真核表达质粒，转染至肝癌SMMC7721细胞，用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测IGF-1R和BMP2基因表达抑制效应，MTT实验检测IGF-1R基因沉默后细胞生长曲线，流式细胞术检测IGF-1R基因沉默后细胞凋亡情况。结果：成功构建靶向IGF-1R基因的真核表达质粒， IGF-1R-siRNA-1和IGF-1R-siRNA-2转染至肝癌SMMC7721细胞后，对IGF-1R基因的mRNA抑制效率分别达到68.9%和80.7%(P<0.05)，对BMP2基因的mRNA抑制效率分别达到79.5%和83.3%(P<0.05)，对IGF-1R蛋白表达抑制率分别为46.1%和62.1%，对BMP2蛋白表达抑制率分别为42.5%和60.9%(P<0.05)。根据MTT实验结果，绘制的生长曲线显示，IGF-1R基因沉默后SMMC7721细胞增殖速率明显低于对照组(P<0.05)，细胞凋亡比例高于对照组(P<0.05)。结论：IGF-1R基因沉默表达能介导BMP2基因不同水平下调表达，抑制SMMC7721细胞增殖，并促进细胞发生凋亡。
关键词： IGF-1R基因 BMP2基因 肝癌SMMC7721细胞 细胞增殖 细胞 凋亡
