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苦参碱逆转人白血病K562/ADM细胞对阿霉素耐药性的研究
[目的]探讨苦参碱对人白血病K562/ADM细胞对阿霉素耐药性的逆转作用.[方法] MTT法测定苦参碱的细胞毒性及其对K562/ADM细胞药敏性的影响,荧光分光光度法检测细胞内药物浓度的改变,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化.[结果]苦参碱的非细胞毒性剂量为50 μg/mL,低细胞毒性剂量为125 μg/mL.50 μg/mL苦参碱可增加K562/ADM细胞内阿霉素(ADM)浓度和K562/ADM细胞凋亡百分率,使K562/ADM细胞的IC50由原来的35.2 μg/mL降低至15.8 μg/mL,其逆转倍数为2.2倍. [结论]苦参碱可部分逆转人白血病K562/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与增加细胞内药物积累有关.
关键词： 苦参碱 K562/ADM细胞株 多药耐药 -
槲皮素体外逆转K562/ADM耐药的研究
来发现槲皮素(Quercetin,QUE)对肿瘤细胞具有耐药逆转作用备受人们关注.本实验以QUE作为逆转剂,通过观察其逆转后,K562/ADM对阿霉素(Adriamycin, ADM)的耐药性变化、逆转前后细胞内的GST含量的变化,为QUE在逆转白血病的应用上提供部分理论依据.
关键词： K562/ADM细胞株 多药耐药 槲皮素 -
CSA逆转白血病细胞株K562/ADM耐药的实验研究
目的 研究不同浓度环孢霉素A(2、0.3、0 μg/mL)和粒细胞集落刺激因子以及小剂量化疗药物(米托蒽醌+替尼泊甙+阿糖胞苷)组合后,不同组合对耐药白血病细胞株K562/ADM的作用情况,为环孢霉素A逆转耐药的临床应用提供实验依据.方法 采用四唑氮蓝(MTT)药敏法测定K562/ADM细胞株的增殖抑制率,观察细胞形态学改变,在不同培养时间进行细胞活力测定,并采用流式细胞仪检测K562/ADM细胞株的P-糖蛋白表达和细胞周期分析.结果 在每个时间点,大剂量环孢霉素A(2 μg/mL)+粒细胞集落刺激因子+化疗组对K562/ADM细胞株的抑制率大;培养96 h后,P-糖蛋白平均荧光强度下降明显(P《0.01).粒细胞集落刺激因子+小剂量化疗药与不同浓度环孢霉素A结合的三组组合,在培养72 h后,大量细胞出现S期阻滞.结论 大剂量环孢霉素A既降低了细胞耐药性,粒细胞集落刺激因子预激又促使细胞进入细胞周期,有利化疗对于白血病细胞进行大限度的杀伤,二者有明显协同作用.
关键词： 环孢霉素A 白血病 K562/ADM细胞株 P-糖蛋白 -
川芎嗪联合三氧化二砷逆转K562/ADM细胞多药耐药的实验研究
目的 探讨川芎嗪与三氧化二砷联合逆转耐药人红白血病细胞株K562/ADM多药耐药的效果.方法 采用WST-8法测定细胞的药敏性及抗药性逆转,应用流式细胞术检测细胞凋亡、细胞内ADM浓度、P-gp蛋白的表达,采用免疫细胞化学二步法检测细胞GST-π表达.结果 非细胞毒性浓度的TMP(20 μg/ml)及As2O3 (0.5 μmol/L)可降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P＜0.05),2种药物联合应用对ADM的逆转倍数明显高于两者单独应用(P＜0.05),而且也高于两者单独应用之和;两者以非细胞毒性浓度联合应用提高K562/ADM细胞内ADM浓度和细胞凋亡百分率,作用大于两药单独应用,并且明显下调细胞P-gp和GST-π表达(P＜0.05,P＜0.01).结论 非细胞毒性剂量的TMP和As2O3,均可部分逆转有多药耐药表型的细胞株K562/ADM对阿霉素的耐药性,两者联合应用效果优于单独应用,具有协同作用,其机制可能与下调P-gp和GST-π表达有关.
关键词： K562/ADM细胞株 多药耐药 川芎嗪 三氧化二砷 -
艾迪注射液对K562/ADM细胞体外生长和增殖周期的实验研究
目的:研究复方中药艾迪注射液对白血病耐药细胞株K562/ADM细胞体外生长和增殖周期的影响.方法:采用细胞体外培养技术,台盼兰染色计数法观察活细胞数量变化并绘制细胞生长曲线,细胞集落形成实验,MTT法检测生长抑制率,光学显微镜、透射电镜观察细胞形态变化.流式细胞仪测定细胞增殖周期. 结果:艾迪注射液对K562/ADM细胞生长和增殖活力均有明显的抑制作用,作用随艾迪注射液剂量和作用时间的增加而增加,呈量效、时效关系,与对照组比较,P＜0.05.流式细胞分析显示它能抑制细胞周期,减少G1期的比例,增加S期和G2期的比例,并能明显诱导细胞凋亡,尤以中、高剂量组和联合用药组为明显,在光镜、透射电镜下观察到较为典型的细胞凋亡形态.结论:艾迪注射液有明显的抗肿瘤活性,能抑制K562/ADM细胞的生长和增殖,调控细胞增殖周期并诱导凋亡.
关键词： 艾迪注射液 K562/ADM细胞株 细胞凋亡 细胞周期
