您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
扶正软坚散结法文献资料
-
扶正软坚散结法对甲减大鼠心肌α-MHC和β-MHCmRNA表达的影响
目的:研究扶正软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌肌球蛋白重链α和β(简称α-MHC和β-MHC)mRNA表达的影响.方法:将甲减Wistar大鼠随机分为模型对照组、L-T4组、芪贝复元饮组.正常对照组:普通饮食,双蒸水；模型对照组:低碘饮食,双蒸水.双抗体一步夹心法酶联免疫吸附法(ELISA法)测大鼠血清促甲状腺激素(TSH),放射免疫分析法(RIA法)测大鼠血清总T3(TT3)、总T4(TT4).砷铈分光光度法测定尿碘.光镜下观察心肌细胞形态.实时定量RT-PCR法测心肌组织α-MHC和β-MHC mRNA的表达.结果:56天(8周)时,与模型组比较,予处理因素的L-T4组和芪贝复元饮组大鼠血清TT3值均升高(P＜0.01),但两组之间比较无差异；血清TT4值均升高(P＜0.001),二组之间比较无差异；TSH值明显降低(P＜0.01),两组之间比较有差异(P＜0.05),芪贝复元饮组优于L-T4组.L-T4组、芪贝复元饮组的α-MHCmRNA的表达分别为正常组的1.77倍、2.03倍,与模型组比均有上升,芪贝复元饮组较L-T4组上升明显;L-T4组、芪贝复元饮组β-MHCmRNA的表达分别为正常组的2.61倍、1.22倍,与模型组比均有下调,均未降低至正常水平,芪贝复元饮组下调明显.结论:扶正软坚散结法在甲减心肌损伤的修复中起着重要的作用,与提高心肌α-MHCmRNA的表达,降低β-MHCmRNA的表达有重要的关系.
