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微生态制剂辅助奥沙拉秦对溃疡性结肠炎患者炎症反应因子的影响
目的 探讨在溃疡性结肠炎患者的治疗中应用微生态制剂辅助奥沙拉秦对其炎症反应因子的影响.方法 将我院110例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(55例,以奥沙拉秦治疗)与研究组(55例,以微生态制剂辅助奥沙拉秦治疗).比较两组患者的治疗效果.结果 研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-1β、TNF-α水平均降低,IL-10、Hb、HCT、ALB水平均升高,且研究组优于对照组(P<0.05).结论 对溃疡性结肠炎患者应用微生态制剂辅助奥沙拉秦治疗能提高治疗效果,改善实验室各指标水平.
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奥沙拉秦联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎患者的效果
目的 观察奥沙拉秦联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎患者的效果.方法 选取2016年2月至2017年2月收治的92例溃疡性结肠炎患者,利用随机数字表法分为对照组和试验组,各46例.对照组给予奥沙拉秦单一用药,试验组给予奥沙拉秦与微生态制剂联合治疗,对两组治疗效果进行观察,并比较用药安全性.结果 试验组治疗总有效率为97.83％(45/46),对照组为84.78％(39/46),差异有统计学意义(P<0.05).试验组用药期间,出现恶心呕吐症状1例,不良反应发生率为2.17％(1/46);对照组恶心呕吐1例,腹泻1例,不良反应发生率为4.35％(2/46);两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在溃疡性结肠炎患者治疗中,奥沙拉秦联合微生态制剂应用有助于治疗效果的提高,且安全性较高,应在临床实践中推广应用.
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奥沙拉秦对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-17的影响
目的 探讨奥沙拉秦对溃疡性结肠炎(UC)患者血清TNF-α、IL-17含量的影响.方法 选择24例UC患者为治疗组,给予奥沙拉秦胶囊口服治疗,同时选择30例健康体检者为对照组.两组均采用ELlSA法测定血清TNF-α、IL-17的水平.结果 UC治疗组在治疗前血清TNF-α、IL-17与对照组比较有明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在给予奥沙拉秦治疗后血清TNF-α、IL-17水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 UC患者血清TNF-α、IL-17水平升高,奥沙拉秦可能通过降低UC患者细胞因子水平而发挥治疗作用.
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超声波作用下合成奥沙拉秦
目的:合成奥沙拉秦.方法:以水杨酸为原料,在超声波作用下合成目标化合物.结果与结论:总收率为31.2%,反应时问为4.5 h,与文献相比提高了产率,缩短了反应时间.
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奥沙拉秦联合微生态制剂对溃疡性结肠炎的治疗效果评价
目的：联合奥沙拉秦与微生态制剂治疗溃疡性结肠炎，并分析临床效果。方法将我院80例溃疡性结肠炎患者随机分为A、B两组各40例，A组给予奥沙拉秦，B组给予奥沙拉秦联合微生态制剂（丽珠肠乐），比较两组治疗效果。结果 A、B组两组临床疗效分别为77.5%和95.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组结肠镜下分级和结肠炎症评分的比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合奥沙拉秦、微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的疗效显著。
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奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的随机对照研究
目的评价奥沙拉秦钠胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与安全性.方法采用随机对照试验,将符合入选标准的UC患者135例,分成:治疗组105例,对照组30例.治疗组:奥沙拉秦钠胶囊1 g,3次/d,餐中服用;对照组:柳氮磺胺吡啶片(SASP)1.0 g,4次/d,餐后服用;疗程均为4周.结果治疗组和对照组的临床疗效分别为86.0%和76.7%.腹泻、腹痛、黏液血便总有效率,在治疗组中分别为85.6%、91.3%、92.5%;对照组中分别为84.0%、90.0%、68.0%.黏液血便改善治疗组较对照组为优(P＜0.05).结肠镜下疗效观察治疗组显著优于对照组(P＜0 01),其有效率分别为79.4%和42.9%.治疗组不良反应以腹泻常见(20.0%),有5例在治疗初期因腹泻加重而中途退出.其次为恶心、上腹不适、皮疹等.对照组以白细胞减少多见(33.3%),其次为恶心、皮疹、上腹不适等.结论奥沙拉秦钠胶囊治疗UC是一种安全有效的药物.
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奥沙拉秦合成新路线
奥沙拉秦 (OLZ)化学名为3,3,-偶氮-双-(6-羟基苯甲酸钠),为治疗溃疡性结肠炎药物,于1989年在丹麦上市[1].奥沙拉秦在胃及小肠中不被吸收也不分解,到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂,分解为2分子5-氮基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜,抑制前列腺素合成抑制炎症介质白三烯的形成,降低肠壁细胞膜的通透性,减轻肠粘膜水肿,发挥抗炎作用[2-3].
关键词： 奥沙拉秦 2-甲磺酰氧-5-硝基苯甲酸甲酯 反应机理 -
奥沙拉秦纳胶囊治疗溃疡性结肠炎21例疗效观察
目前,临床上用柳氮磺胺吡啶治疗溃疡结肠炎(UC)虽有一定疗效,但由于不良反应严重而限制了其应用.近年来,我们应用奥沙拉秦纳治疗UC,取得较好疗效.现报告如下.
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康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证)疗效观察
目的 观察康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证)临床疗效.方法 将100例溃疡性结肠炎(湿热证)患者按随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组给予奥沙拉秦,治疗组在此基础上加用康复新液合自拟芍药汤灌肠治疗.结果 治疗组总有效率为94.00％,高于对照组的74.00％(P＜0.05);两组患者治疗后疾病活动指数评分和Geboes指数评分均显著低于治疗前(P＜0.05);两组比较,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后肠道症状、全身症状、情感能力及社会能力评分均显著高于治疗前(P＜0.05);两组比较,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);治疗组患者治疗后肿瘤坏死因子-0(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)及白细胞介素-8(IL-8)水平均显著低于治疗前(P＜0.05);两组比较,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后核转录因子-κ(NF-κB)和β-防御素(HBD-2)水平均低于治疗前(P＜0.05);两组比较,治疗组改善优于对照组(P＜0.05).结论 康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证)可有效减轻肠道症状体征,促进肠道黏膜修复,改善日常生活质量,调节炎性细胞因子、NF-κB及HBD-2水平,且未加重药物毒副作用.
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奥沙拉秦和柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效比较
目的 研究奥沙拉秦和柳氮磺胺吡啶(SASP)对溃疡性结肠炎(UC)的有效性及安全性.方法选择2007年7月至2012年4月门诊及住院UC患者120例,根据治疗药物不同,随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组服用奥沙拉秦1 g,每天3次,对照组服用SASP 1 g,每天4次.共治疗8周,观察两组治疗效果,比较两组患者UC缓解率、结肠镜下黏膜变化情况及总有效率,并记录两组不良反应发生情况.结果治疗组总有效率(83.33%,50/60)明显高于对照组(61.67%,37/60),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗8周后,对轻、中、重临床症状的有效率,治疗组分别为90.63%、66.67%、90.00%,对照组分别为66.67%、56.25%、71.43%;结肠镜下黏膜改变情况治疗组明显优于对照组;不良反应发生率治疗组(6.67%)明显低于对照组(21.67%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论奥沙拉秦治疗UC安全有效,且不良反应少,值得在临床推广应用.
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奥沙拉秦联合三黄汤加味治疗溃疡性结肠炎疗效观察
目的:观察奥沙拉秦联合三黄汤加味灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:52例随机分为对照组和治疗组各26例,对照组口服奥沙拉秦钠胶囊治疗,治疗组口服奥沙拉秦钠胶囊联合三黄汤加味灌肠治疗,两组均连续治疗4周.结果:总有效率治疗组96.15％,对照组76.92％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:奥沙拉秦口服联合三黄汤加味治疗湿热型溃疡性结肠炎疗效确切.
