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HPLC法测定活血定痛合剂中丹参酮ⅡA含量
目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent EclipseXDB-C18(4.65 mm × 250 mm,5μm);流动相为甲醇:水(75:25);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃.结果:丹参酮Ⅱ A在10~120 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2.加样回收率98.21%,RSD%=0.72% (n=6).结论:该法灵敏、可靠、重现性好,可用于活血定痛合剂中丹参酮Ⅱ A的含量测定.
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活血定痛合剂制备及质量控制
目的:建立活血定痛合剂的制备与质量标准.方法:确定活血定痛合剂的制备工艺,采用薄层色谱法对活血定痛合剂中的当归、川芎、红花、赤芍、丹参等进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,通过在室温下留样试验考察其稳定性.结果:薄层色谱具有鉴别方法简单、专属性强、阴性对照无干扰.稳定性试验结果表明,该制剂在考察的时间内稳定.结论:该制剂制备工艺简单、合理,质量控制方法可行.
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HPLC法测定活血定痛合剂中丹参素含量
目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9:91),流速1.0mL·min-1,检测波长280 nm.结果:丹参素进样量在(0.84~8.4μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9).结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一.
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活血定痛合剂的研制及临床疗效观察
我院根据古方并综合本院几位名老中医临床经验研制了中药内服制剂“活血定痛合剂”,治疗风湿痹痛、筋骨疼痛、跌打损伤.自1990年研制生产以来,临床观察疗效尚可,可供临床医师参考.
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高效液相色谱法测定活血定痛合剂中阿魏酸的含量
目的:研究活血定痛合剂中阿魏酸的含量测定方法.方法:色谱柱:HangBang C18(200*4.6mm 5μm);流动相:甲醇-0.6%冰醋酸(45:55);检测波长为UV320nm;流速为0.5ml/min;结果:该方法的线性范围为0.513~2.565μg(r=0.9999),平均回收率为98.86%.结论:本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于活血定痛合剂的成分含量测定.