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首页 > 文献资料

  • 移动单孢菌丙酮酸脱羧酶基因的克隆及表达

    作者:任杰;郭丽清;贾娴;蒋雅红;游松

    目的 克隆与表达移动单孢菌(Zymomonas mobilis)丙酮酸脱羧酶(Pyruvate decarboxylase,PDC)基因.方法 利用聚合酶链反应(PCR)技术从移动单孢的基因组DNA中扩增出PDCzm基因,构建其高效表达质粒,利用Ion和ompT蛋白酶缺陷株Escherichia coli BL21(DE3)进行表达.结果 扩增出DNA碱基对数目约1.7kb的PDCzm基因,成功构建其表达质粒pZM-22 b,对转化菌株的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析结果显示:该基因获得高效表达,表达蛋白占细胞总蛋白的37.9%.结论 成功构建高效表达PDCzm基因的工程菌株,为实现利用PDCzm进行的生物转化奠定了基础.

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