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镍接触工人中Cap43蛋白的过表达:一个潜在的筛查指标
目的 通过检测钙激活蛋白43(Cap43)在镍接触工人尿液及血清中的蛋白表达情况,探讨Cap43表达在镍接触人群与非镍接触人群之间有无差异,及其表达高低与镍接触检体标本之间的关系.方法 采用双抗夹心ELISA法检测150例镍接触工人[尿镍超标(>0.17 μmol/ml)17例,尿镍未超标133例]及10例正常人群尿液及血清中Cap43的表达.结果 尿液中Cap43的表达:尿镍超标组为(1.138±0.230)ng/ml,尿镍未超标组为(0.987±0.098)ng/ml,正常人群组为(0.609±0.012)ng/ml.血清中Cap43的表达:尿镍超标组为(2.4145±0.3475)ng/ml,尿镍正常组为(1.5614±0.5101)ng/ml,正常人群组为(1.2127±0.4135)ng/ml.结论 Cap43表达与镍接触直接相关,尿中Cap43含量高低与血清中Cap43含量有正相关关系(r=0.7755,P<0.01),Cap43检测应以血清标本为宜,本实验结果 为Cap43蛋白作为镍接触人群一个普查和疾病预防指标提供了有力的依据.
关键词： 镍 钙激活蛋白43 双抗体夹心酶联免疫吸附测定 血清 尿液 -
转移抑制因子1和钙激活蛋白43在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义
目的：探讨转移抑制因子1（MTSS1）和钙激活蛋白43（Cap43）在食管鳞状细胞癌（鳞癌）组织中表达，阐明其与食管鳞癌临床病理特征间的关系。方法：收集食管鳞癌标本80例和癌旁正常组织30例，采用免疫组织化学 SP染色法和 RT-PCR法检测食管鳞癌组织和正常组织中 MTSS1、Cap43蛋白和 mRNA的表达情况，分析 MTSS1和Cap43表达与食管鳞癌临床病理特征之间的关系，分析两者在食管鳞癌组织中表达的相关性。结果：免疫组织化学 SP染色法，MTSS1和 Cap43在癌细胞的胞浆/细胞膜呈现棕黄色，MTSS1在正常组织和食管鳞癌组织中的阳性表达率分别为83.3％（25/30）和21.3％（17/80），Cap43在正常组织和食管癌组织中的阳性表达率分别为16.7％（5/30）和76.3％（61/80），组间比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。RT-PCR法检测，MTSS1 mRNA在正常组织和食管鳞癌组织中表达水平分别为0.703±0.085和0.295±0.065，而Cap43 mRNA在正常组织和食管鳞癌组织中的表达水平分别为0.236±0.052和0.693±0.078，组间比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。食管鳞癌组织中MTSS1和Cap43的表达与食管鳞癌的浸润深度、淋巴结转移和临床TNM分期有关联（P＜0.05），而与食管鳞癌患者的性别、年龄、肿瘤大小和组织类型均无关联（P＞0.05）；MTSS1与Cap43的表达呈负相关关系（r＝-0.457，P＜0.05）。结论：食管鳞癌组织中 MTSS1的低表达和Cap43的高表达可能促进了肿瘤的浸润和转移，二者之间的平衡失调可能是食管鳞癌侵袭和转移的重要机制之一。
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温石棉及其代用纤维对鼠细胞钙激活蛋白43及B 淋巴细胞瘤-2表达的影响
目的：研究温石棉及其代用纤维对鼠细胞钙激活蛋白43（calciumactinated protein 43，CAP43）及B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymghoma，Bcl-2）表达的影响，探讨温石棉及其代用品的致癌性机制。方法将不同浓度的温石棉及其代用品[四川新康温石棉（A）、陕西陕南温石棉（B）、玻璃纤维（C）、陶瓷纤维（D）、硅灰石（E）、岩棉（F），阴性对照组（G）]暴露于V79细胞，使用免疫组织化学法检测CAP43及Bcl-2的表达，并使用SPSS 21.0对表达结果进行对比分析。结果 A、B组的仓鼠肺细胞中CAP43及Bcl-2表达增强较为显著，与其他组比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）；CAP 43及Bcl-2基因表达随着粉体浓度的增加，其OD值也呈上升趋势。结论温石棉及其代用纤维对于鼠细胞CAP43及Bcl-2表达有显著的增强作用。
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钙激活蛋白43在胶质瘤组织中表达及对细胞增殖和侵袭力的影响
目的 探讨钙激活蛋白43(Cap43)在胶质瘤组织中表达,以及下调Cap43表达对人胶质瘤U251细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 选取2014年2月至2017年3月在我院经手术切除的初发患者91例,同期,选取因颅脑外伤切除的正常脑组织40例作为对照组,免疫组化法检测胶质瘤组织和对照组中Cap43蛋白表达,培养U251细胞并分为Cap43干扰组、对照序列组和空白组,Western blot检测细胞中Cap43蛋白表达,CCK8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,构建裸鼠移植瘤模型,4周后,比较各组瘤体重量和体积.结果 胶质瘤组织Cap43蛋白的IOD值低于对照组,差异有统计学意义(t =64.055,P=0.000);胶质瘤组织中Cap43蛋白的IOD值在不同WHO分级间差异有统计学意义(P＜0.05);Cap43干扰组细胞中Cap43 mRNA和蛋白相对表达量低于对照序列组和空白组(P＜0.05);Cap43干预组细胞在1～4d时吸光度A值均高于对照序列组和空白组(P＜0.05);Cap43干扰组迁移细胞数和侵袭细胞数均高于对照序列组和空白组(P＜0.05);Cap43干扰组裸鼠移植瘤重量和体积均高于对照序列组和空白组(P＜0.05).结论 Cap43蛋白在胶质瘤组织中呈低表达,且与肿瘤恶性程度负相关,下调Cap43表达可促进细胞增殖、加速细胞迁移和侵袭,并可促进裸鼠移植瘤生长.
