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  • 脂肪源性干细胞促进大鼠神经施万细胞增殖和分泌功能

    作者:宋起滨;王哲;王宇令;李杨;林爽

    目的 检测脂肪源性干细胞(ADSCs)对大鼠神经施万细胞增殖及分泌功能的影响.方法 从SD大鼠腹股沟区脂肪中提取ADSCs,通过流式细胞仪检测表面抗体标记物.获取ADSCs条件培养基,通过ELISA判断ADSCs条件培养基中神经再生相关因子[神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和血管内皮生长因子(VEGF)]的含量.分别将大鼠神经施万细胞与ADSCs条件培养基及ADSCs共培养,通过MTT观察ADSCs条件培养基及ADSCs对大鼠神经施万细胞增殖的影响,进一步通过Western blotting和实时PCR分别检测ADSCs条件培养基及ADSCs作用于大鼠神经施万细胞后神经再生相关因子蛋白和mRNA水平的改变.结果 细胞表面抗体标记物检测发现CD44和CD90阳性,CD31和CD45阴性,证明ADSCs提取成功.ELISA检测发现ADSCs条件培养基中含有大量神经再生相关因子.MTT检测发现ADSCs条件培养基及ADSCs均可以促进大鼠神经施万细胞的增殖.Western blotting和实时PCR结果证明ADSCs条件培养基及ADSCs可以促进大鼠神经施万细胞神经再生相关因子的表达.结论 ADSCs可以促进大鼠神经施万细胞增殖及神经再生相关因子分泌.

  • 可乐定对永久性脑梗死大鼠的神经保护作用及对神经干细胞增生的影响

    作者:朱琳;李建成;马东明;姜正林;李永财;何鹏;许世辉

    目的 研究可乐定对永久性脑梗死大鼠的神经保护作用和对神经再生相关因子含量及神经干细胞增生的影响.方法 成年雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为假手术组、缺血对照组、可乐定治疗组,制作大鼠永久性大脑中动脉栓塞模型,治疗组于术后3h腹腔注射可乐定50 μg/kg、100 μg/kg(每天一次,连续5d,或至实验终点);缺血对照组给予等剂量的生理盐水,通过神经行为学评分、尼氏染色、脑梗死体积测定、ELISA、BrdU/nestin免疫荧光双标等方法,分别观察可乐定治疗对大鼠神经损伤、功能恢复、神经再生相关因子表达水平、脑内相关部位神经干细胞增生的影响.结果 与缺血对照组相比,可乐定治疗能改善大鼠神经行为学评分、减少损伤侧脑组织神经细胞丢失、缩小脑梗死体积、使得增生的神经干细胞数目及神经再生相关因子的含量进一步增加.结论 可乐定对永久性脑梗死大鼠脑组织具有神经保护作用,且能促进神经再生相关因子在脑组织中的表达、诱导神经干细胞的增生,从而促进大鼠缺血脑损伤后的神经功能恢复.

  • 三羟异黄酮对永久性脑梗死大鼠的神经保护作用及对神经干细胞增生的影响

    作者:朱琳;姜正林;何鹏;施建生;马东明;李建成;李永财;许世辉

    目的 研究三羟异黄酮(GST)对永久性大脑中动脉栓塞(pMCAO)模型大鼠的神经保护作用,及其对神经干细胞增生及神经再生相关因子含量的影响.方法 将大鼠随机分为假手术组、对照组、GST治疗组,制作pM-CAO模型,治疗组于术后3h腹腔注射GST 50、100 μg/(kg·d),连续注射5d,对照组注射等量生理盐水.采用神经行为学评分、脑梗死体积测定、尼氏染色、BrdU-Nestin免疫荧光双标ELISA等方法,观察GST对大鼠神经损伤、功能恢复、脑内相关部位神经干细胞增生、神经再生相关因子表达水平的影响.结果 与对照组相比,GST治疗组神经行为学评分明显提高,神经干细胞数目明显增多,神经再生相关因子含量明显升高(P <0.05或<0.01).结论 GST治疗能改善pMCAO大鼠神经行为学评分,减少脑梗死体积,进一步增加增生的神经干细胞数目及神经再生相关因子的含量,对脑组织具有神经保护作用.

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