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癌组织中CD45RO表达水平与肺腺癌患者临床病理特征及生存率的关联分析
目的 评估肿瘤组织CD45RO表达水平与肺腺癌手术患者的临床病理参数及预后的相关性.方法 选取121例进行手术的肺腺癌患者,采集肿瘤组织和癌旁组织样本.采用anti-CD45RO抗体进行免疫组织化学染色检测CD45RO表达水平,计算染色强度分数和染色面积分数的乘积得到总表达评分,并分为高、中和低表达.结果 相对于癌旁组织,CD45RO在肺腺癌组织中高表达;肿瘤组织CD45RO表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移呈负相关;Kaplan-Meier (K-M)曲线显示,肺腺癌组织中的CD45RO表达水平越高,无病生存期(DFS)和总体生存期(OS)越长;多因素COX回归发现,肺腺癌组织CD45RO表达量能独立预测良好的DFS,然而,低分化和淋巴结转移均能独立预测不良的DFS;肺腺癌组织CD45RO表达量是较长OS的独立预测因素,而低分化、淋巴转移及远端转移均是OS的独立危险因素.结论 肿瘤组织中CD45RO的表达水平可作为新的、可靠的生物标记物,用于评估肺腺癌手术患者的临床病理特征和预后情况.
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信号转导与转录激活子3及黏蛋白1基因在肺腺癌淋巴结转移中的作用
肺癌是目前常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居于整个恶性肿瘤死亡率的首位.其中非小细胞肺癌又占到了肺癌的85％.患者被确诊为肺癌时,往往多数已经处于中晚期[1].尽管人们在非小细胞肺癌( NSCLC)的早期诊断中付出了巨大努力,但是非小细胞肺癌的整体5年生存率也仅有15％[2].肺腺癌在非小细胞肺癌中占到大约30％,并且有易转移等特点,是肺癌治疗及研究中的重点.信号转导与转录激活子3( STAT3)及黏蛋白1( MUC1)基因一直以来被认为与肺癌的发生发展及转移等密切相关,MUC1基因也刚刚被证实是STAT3基因的下游靶基因[3].我们通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测70例肺腺癌组织及50例正常肺组织中STAT3及MUC1基因,探讨其与肺腺癌淋巴结转移的关系.
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肺腺癌组织中CD8表达水平与患者临床病理特征及生存率的关系
目的 评估CD8表达水平与肺腺癌手术患者临床病理特征及预后的关系.方法 纳入121例肺腺癌手术患者,采集肿瘤组织样本和癌旁组织样本.采用anti-CD8抗体(Abcam)进行免疫组织化学染色检测CD8表达水平.后随访时间为2017年2月,中位随访期为44个月.结果 CD8在肺腺癌组织中相对于癌旁组织高表达;在肺腺癌患者中,组织CD8表达水平与淋巴结转移呈负相关(r=-0.217,P=0.017). Kaplan-Meier(K-M)曲线和Log Rank检验发现肺腺癌组织CD8表达越高,其手术患者的无病生存期(DFS)(P＜0.001)和总体生存期(OS)(P＜0.001)越长;单元Cox风险回归模型发现肿瘤组织CD8表达水平与患者较好的DFS显著相关(P＜0.001).然而,低分化(P=0.046)、淋巴转移(P＜0.001)及TNM分级(P=0.003)与患者较差的DFS显著相关.进一步采用多元Cox回归结果显示肺腺癌组织CD8高表达水平(P＜0.001)和淋巴结转移(P=0.016)分别是肺腺癌手术患者DFS的独立保护因素与独立危险因素.此外,单元Cox分析显示肺腺癌组织CD8表达水平能预测较好的OS(P=0.003),而低分化(P=0.003)、淋巴转移(P＜0.001)、远端转移(P=0.029)及TNM分期(P=0.001)均能预测较差的OS.多元Cox分析结果表明肺腺癌组织CD8表达水平(P=0.001)是手术患者较好的OS的独立预测因素,低分化(P=0.009)、淋巴转移(P=0.001)及远端转移(P=0.004)是手术患者OS的独立危险因素.结论 肺腺癌组织中CD8表达水平可作为用于评估其手术患者的临床病理特征和预后情况的新颖且可靠的生物标记物.
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肺腺癌组织和血清中半乳糖凝集素-1和-3的表达及临床意义
目的：探讨人肺腺癌组织和血清中半乳糖凝集素‐1（Gal‐1）、Gal‐3的表达及临床意义。方法收集手术切除的65例肺腺癌患者的癌组织和20例正常肺组织及相应血清，采用Real‐time聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测其转录水平和血清水平表达变化情况，并结合相关临床病理资料进行分析。结果肺腺癌组织中Gal‐1和Gal‐3 mRNA表达阳性明显高于正常组织，差异有统计学意义（P＜0．05）。ELISA结果显示，Gal‐和Gal‐3在肺腺癌患者血清表达量分别为（230．7±11．3）ng 和（65．3±7．8）ng ；Gal‐和 Gal‐3在正常组表达量为（120．4±9．2）ng和（34．0±5．4）ng。血清Gal‐1和Gal‐3在肺腺癌组织中的表达与 TNM 分期、淋巴结转移及分化程度密切相关（P＜0．05），与患者的性别、年龄无关（P＞0．05）。结论 Gal‐1与Gal‐3可能参与肺腺癌的 TNM 分期、发展和侵袭转移，其联合检测有助于提高诊断率，提示患者预后。
