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耐多药肺结核标准化治疗效果评价及生存分析
评价世界卫生组织(WHO)推荐的标准化治疗方案(STR)在大连市耐多药治疗疗效,分析耐多药(MDR)结核死亡病例高危因素.收集大连市结核病医院2012年12月~2015年12月117名MDR肺结核患者的临床资料,进行疗效评价及死亡高危因素分析.92例MDR患者中,38例(41.30%)治愈,4例(4.35%)完成治疗,14例(15.22%)治疗失败,16例(17.39%)死亡.25例广泛耐多药(XDR)患者中,6例(24.00%)治愈,5例(20.00%)治疗失败,5例(20.00%)患者死亡.方案不完整,贫血及低蛋白血症为MDR/XDR患者死亡的高危因素.因此,STR可行、有效,但仍有诸多问题尚待解决,新药研用及新的方案需要进一步研究.
关键词: 耐多药/广泛耐多药肺结核 标准化治疗方案 生存分析 -
耐多药与广泛耐多药结核死亡患者危险因素分析
目的 研究耐多药(MDR)及广泛耐多药(XDR)结核死亡患者的危险因素.方法 搜集2012年12月至2015年12月大连市结核病医院耐多药全球基金项目组获得的21例MDR/XDR死亡患者,按耐药情况分为MDR组l6例、XDR组5例,对两组患者的临床资料进行分析.结果 两组患者在生存时间上差异不具有统计学意义(P>0.05);贫血及低蛋白血症为MDR及XDR组患者死亡共同的独立高危因素(P<0.05),治疗方案不完整、依从性差、低体重及单侧肺毁损为MDR组患者死亡的独立高危因素(P<0.05).结论 应针对高危因素采取相应措施降低MDR及XDR肺结核患者的临床死亡率.
关键词: 耐多药/广泛耐多药肺结核 危险因素 死亡