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Hp感染的胃癌组织中Eph A2和Ephrin A1的表达与远处转移的关系
采用蛋白印迹法和逆转录-聚合酶链反应法检测胃癌及正常胃黏膜组织中Eph A2、Ephrin A1和E-cadherin的蛋白及mRNA水平,分析其与临床资料的关系,初步探讨幽门螺杆菌(Hp)促进胃癌发展的机制.结果胃癌组Eph A2和Ephrin A1蛋白及mRNA水平显著高于正常胃黏膜组(P＜0.05),且伴Hp感染组显著高于未伴Hp感染组(P＜0.05);胃癌组Eph A2和Ephrin A1蛋白及mRNA水平与存在淋巴结转移呈正相关;Eph A2和Ephrin A1分别与E-cadherin蛋白表达量呈负相关.说明Hp可能通过诱导胃癌细胞合成更多的Eph A2和Ephrin A1,从而抑制E-cadherin蛋白的表达,使胃癌细胞通过淋巴系统发生转移.
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Ephrin A1参与氧诱导的小鼠视网膜新生血管形成的研究
目的 观察Ephrin A1是否参与视网膜发育和氧诱导的视网膜病理性新生血管生成.方法 利用氧诱导新生C57BL/6J小鼠制备小鼠视网膜新生血管模型,利用RT-PCR检测Ephrin A家族的基因在小鼠视网膜新生血管模型视网膜中的表达.结果 实验发现EhphrinA1可以在发育中的视网膜中表达,而且其表达量与视网膜的发育阶段或者氧诱导视网膜新生血管生成相关.结论 Ephrin A1参与视网膜的发育和视网膜病理性血管生成等重要的生理和病理过程.
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宫颈癌组织Ephrin A1的表达及其临床意义
目的:探讨Ephrin A1在宫颈癌中的表达意义及其与宫颈癌缺氧微环境、血管形成的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测65例宫颈癌组织、73例宫颈上皮内瘤样变组织和49例正常宫颈组织中Ephrin A1、Eph A1受体、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白的表达及微血管密度(MVD),并分析宫颈癌临床病理参数和缺氧状态间的关系.结果:Eph A1在宫颈各种组织中的阳性表达率无显著性差异(P＞0.05),而宫颈上皮内瘤样变、宫颈癌组织中Ephrin A1的表达明显高于正常宫颈(P＜0.05),但Ephrin A1的表达在宫颈上皮内瘤样变、宫颈癌组织中无明显差异(P＞0.05).且Ephrin A1的表达与宫颈癌临床分期呈正相关(P＜0.05),与组织学类型、淋巴结转移、病理分级及年龄无关(P＞0.05).在宫颈癌组织中,Eph A1的表达与HIF-1a的表达及MVD无关(γ=-0.152、P=0.227,γ=0.061,P=0.628),而Ephrin A1与HIF-1α的表达及MVD正相关(γ=0.487,P=0.000;γ=0.541,P=0.000).结论:Eph A1在宫颈组织中的表达是稳定的,而宫颈癌发生过程中HIF-1α的高表达可能是通过刺激Ephrin A1表达而促进宫颈癌的血管形成.
