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Ki-67与COX-2在结直肠癌组织中的表达水平及意义
目的 探讨细胞增殖核抗原Ki-67与环氧合酶2(COX-2)在结直肠癌组织中的表达水平及意义.方法 选取我院收治的120例结直肠癌患者为研究对象,采用免疫组织化学法检测患者结直肠癌组织及癌旁组织中的Ki-67与COX-2的阳性表达率,分析Ki-67与COX-2与结直肠癌临床病理特征和预后的关系及结直肠癌组织中Ki-67和COX-2表达的相关性.结果 结直肠癌组织、存在淋巴结转移、TNM分期Ⅲ期+Ⅳ期患者中的Ki-67及COX-2阳性表达率显著高于结直肠癌旁组织、不存在淋巴转移、TNM分期Ⅰ期+Ⅱ期的患者(P<0.05).结直肠癌组织中Ki-67和COX-2表达呈正相关(r=0.571,P<0.05).Ki-67阳性组和阴性组的5年生存率分别为62.07％、76.36％,COX-2阳性组和阴性组的5年生存率分别为53.26％、68.29％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Ki-67与COX-2在结直肠癌组织中表达增高,其阳性表达参与肿瘤形成、发展及转移,且表达水平与患者不良预后相关.
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As4S4对人白血病细胞HL-60细胞COX-2表达和PGE2水平的影响
目的 体外研究中药雄黄主要成分(As4S4)对白血病细胞HL-60细胞的增殖和诱导凋亡的作用及其可能的机制.方法 以不同浓度的As4S4(7.5、15、30、60mmol/L),分别处理24h,48h,72h HL-60细胞,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达,用放射免疫法检测细胞PGE2释放水平.结果 不同浓度(7.5、15、30、60mmol/L)的As4S4处理的HL-60细胞,细胞增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系.24h时IC50为30mmo/L,与对照组相比,差异有显著性(P＜0.01).As4S4诱导HL-60细胞的凋亡率分别为(7.28+1.03)%、(26.98+2.21%)、(47.15+2.66)%、(61.73±3.12)%,与对照组比较(3.84±1.88)%,差异有极显著性(P＜0.01),并呈浓度依赖性,As4S4明显抑制COX-2的活性和表达,随着浓度的增加,其COX-2蛋白表达逐渐降低,与对照组相比,差异有显著性(P＜0.05);不同浓度AsS4作用24h,可明显抑制Hela细胞PGE2释放水平,其值分别为(70.56+2.03)、(48.58+2.28)、(29.25+1.57)和(18.02±1.04),与对照组比较(3.15+1.01)差异有显著性(P＜0.01).结论 As4S4体外对HL-60细胞具有增殖抑制作用,并促进其凋亡,其机制可能与抑制COX-2活性表达和抑制细胞释放PCE2水平有关.
关键词： As4S4 环氧合酶2(COX-2) HL-60细胞 凋亡 -
复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织NF-B p65及COX-2表达的影响
目的 观察复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎大鼠核因子-κB p65(NF-κB p65)及环氧合酶2(COX-2)的影响并探讨其作用机制.方法 成年SD大鼠40只,随机分成4组,即正常对照组、模型组、复方甘草酸苷治疗组及柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗组.正常对照组不做任何处理,其余3组用2.5％三硝基苯磺酸钠/乙醇溶液灌肠制备溃疡性结肠炎模型,模型组用生理盐水灌肠3d后处死,复方甘草酸苷治疗组每日用复方甘草酸苷溶液(40 mg/kg)连续灌肠7d后处死;SASP治疗组每日用SASP溶液(0.5 g/kg)连续灌肠7d后处死.经不同处理和治疗后,运用免疫组化染色(SABC法)检测NF-κB p65及COX-2表达.结果 与正常对照组相比,模型组、复方甘草酸苷治疗组及SASP治疗组的NF-κB p65表达水平明显上升(P＜0.01); COX-2的表达水平亦明显上升(P＜0.01);与模型组相比,复方甘草酸苷组及SASP治疗组的NF-κB p65、COX-2的表达水平均明显下降(P＜0.01).结论 复方甘草酸苷对大鼠溃疡性结肠炎有良好的治疗作用,其作用机制可能与降低大鼠结肠组织中NF-κB p65及COX-2的表达有关.
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Cox-2的病理表达及意义
1 环氧合酶-2(Cox-2)的结构和功能哺乳动物的环氧合酶有两种同工酶Cox-1和Cox-2,在人类两者60%同源,核心序列有75%同源,尤其是有催化活性的氨基酸位点在Cox-1和Cox-2高度保守.
关键词： 环氧合酶2(COX-2) 炎症 肿瘤 -
尿NMP22及Cox-2蛋白含量检测对浅表性膀胱癌电切术后复发的预判价值研究
目的:研究尿核基质蛋白22(NMP22)及环氧合酶2(Cox-2)蛋白含量检测对浅表性膀胱癌电切术后复发的预判价值.方法:选择浅表性膀胱癌患者和体检健康者进行研究,收集尿液后检测NMP22及Cox-2蛋白含量;培养人膀胱癌细胞株T24,转染NMP22及Cox-2的过表达质粒后检测增殖和侵袭分子的mRNA含量.结果:浅表性膀胱癌患者尿液中NMP22及Cox-2的蛋白含量高于健康体检者,且膀胱癌复发组尿液中NMP22及CoX-2的蛋白含量高于未复发组;在人膀胱癌细胞株T24中,过表达NMP22能够增加增殖分子YAP、Bcl-2、Cyclin D1的mRNA,而不影响侵袭分子SDF-1、CXCR4的mRNA含量;过表达Cox-2不影响增殖分子YAP、Bcl-2、Cyclin D1的mRNA含量,增加侵袭分子SDF-1、CXCR4的mRNA含量.结论:浅表性膀胱癌电切术后复发患者尿液中NMP22及Cox-2蛋白含量明显增加;NMP22参与膀胱癌细胞中增殖分子的调节,Cox-2参与膀胱癌细胞中侵袭分子的调节.
关键词： 浅表性膀胱癌 核基质蛋白22(NMP22) 环氧合酶2(COX-2) 增殖 侵袭 -
寻常型银屑病皮损组织环氧合酶2(COX-2)的表达研究
目的 探讨环氧合酶2(COX-2)表达的变化在寻常型银屑病皮损中的作用.方法 天津市公安医院皮肤科门诊及住院的寻常型银屑病皮损患者共41例,健康对照组38例,采用酚-氯仿-异丙醇法提取研究对象皮损处RNA,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测银屑病患者和健康对照人群皮损组织COX-2表达水平变化,同时采用免疫组化法检测研究对象组织标本切片中COX-2表达.结果 银屑病组和对照组COX-2/β-actin比值分别为1.05和0.3,COX-2在银屑病皮损组织表达显著高于对照组,两组相比差异有统计学意义(t=32.12,P＜0.01).经免疫组化法检测发现COX-2表达阳性率为92.7％(38/41),对照组COX-2表达阳性率为7.9％(3/38).两组之间COX-2表达阳性例数比较差异有统计学意义(x2=45.32,P＜0.01).结论 COX-2将成为治疗银屑病的新靶点,进一步推广到实验室诊断银屑病的新靶标.
关键词： 环氧合酶2(COX-2) 银屑病 皮损
