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多索茶碱联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效
目的 探讨多索茶碱联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法 选取我院2016年1月至2017年11月所收治的60例支气管哮喘急性发作患者,按照抽签法,将其随机分为研究组和对照组,每组患者30例,对照组患者采取复方异丙托溴铵溶液治疗,研究组患者采取多索茶碱联合复方异丙托溴铵溶液治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 研究组患者咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音、肺部湿音消失时间均明显优于对照组(P<0.05);研究组患者治疗前后肺功能改善指标明显优于对照组(P<0.05);研究组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05).结论 多索茶碱联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著,值得临床上积极推广应用.
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普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效
目的：总结分析普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法94例支气管哮喘急性发作患者，随机分为两组，在常规治疗的基础上，治疗组47例给予普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗。治疗5天后观察疗效，比较两组治疗效果。结果两组疗效比较差异有统计学意义。结论普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对支气管哮喘急性发作能迅速缓解病情，畅通呼吸道，改善肺功能，疗效优于单一用药。
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三联药物背肌注射治疗支气管哮喘急性发作临床研究--附600例病例报告
目的:探讨选择背部肌肉注射药物治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果,皆在寻求一种方便、快捷、高效、安全的平喘治疗途径.方法:将确诊为支气管哮喘急性发作的963例患者中资料完整的600例随机分为A、B、C 3组.A组:在患者的背部注射本院配制的三联药物(决明茶碱,薯芋皂甙,莨菪碱);B组:常规肌肉注射上述三联药物;C组:质量分数为5%的葡萄糖20 ml+氨茶碱0.25 g+地塞米松10 mg静脉注射.治疗前及治疗20 min后3组均行肺功能测定,治疗20 min后评价疗效.结果:A组:显效时间1～10 min,明显改善率为49.0%,中度改善率为37.5%,轻度改善率为12.0%,无改善率为1.5%;B组:显效时间30～45 min,明显改善率为14.0%,中度改善率为11.5%,轻度改善率为42.5%,无改善率为32.0%;C组:显效时间5～15 min,明显改善率为46.0% ,中度改善率为36.5%,轻度改善率为13.0%,无改善率为4.5%;A、B两组疗效有显著性差异(P<0.01),A、C两组间无显著性差异(P>0.05).A组和C组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒呼出气量(FEV1)、呼气中段流量(MMEF)3项肺功能指标改善明显,B组治疗后无明显改善.结论:背肌注射药物方便易行、快捷、高效、安全,疗效可靠,同时避免了静脉用氨茶碱及激素带来的不良反应,临床值得推广.
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沙丁胺醇与溴化异丙托品即刻平喘的临床辨证疗效观察
目的:观察哮喘急性发作期中医辨证、西药施治即刻平喘的临床疗效及个体差异.方法:治疗哮喘急性发作期患者110例,中医辨证热哮53例,寒哮57例;采用沙丁胺醇与溴化异丙托品原液氧驱动雾化吸入.结果:热哮显效24例,有效27例,无效2例,总有效率96.2%;寒哮显效37例,有效17例,无效3 例,总有效率94.7%;二者总有效率差别不显著(P>0.05),但寒哮显效率明显高于热哮(χ2=4.28,P<0.05).其中随机选择同期患者32例(热哮、寒哮各 16例),治疗前后分别检测肺功能.治疗后1秒钟用力呼气容积(FEV1.0及FEV 1.0%)、大呼气峰流速(PEF)和用力肺活量(FVC)均有明显改善,以寒哮组肺功能改善差异性更为显著.不良反应2例.结论:吸入沙丁胺醇与溴化异丙托品具有良好的即刻平喘疗效,在急诊抢救中可先于静脉用药而起效;中医辨证以寒哮疗效更为显著,可以此作为个体化治疗的临床依据,并注意不良反应的预防.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取2012年6月-2013年6月天津市第三医院收治的60例哮喘急性发作期轻、中度患者,分为对照组和治疗组,每组各30例.两组患者均按需使用速效β受体激动剂万托林.对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d.治疗组在对照组的基础上给予清肺消炎丸,8g/次,3次/d.两组疗程均为14d.观察两组患者治疗前后的临床疗效,肺通气功能及症状、体征的持续时间.结果 治疗后,治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后肺通气功能均优于治疗前,且治疗组比对照组肺通气功能改善更明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组的胸闷、气短消失时间,咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广.
关键词： 沙美特罗替卡松粉吸入剂 清肺消炎丸 支气管哮喘急性发作 -
布地奈德雾化吸入治疗妊娠并发支气管哮喘急性发作临床观察
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗妊娠并发支气管哮喘急性发作患者临床价值.方法:选自本院于2016年3月—2018年3月期间门诊就诊的妊娠并发支气管哮喘急性发作患者94例,依据随机数字表法分为观察组47例与对照组47例.对照组患者入院后给予吸氧、纠正电解质失衡、消炎、补液、抗感染等常规治疗,且给予特布他林雾化液吸入,2.5 mg/次,15～30 min/次,2次/d;观察组在上述治疗基础上雾化吸入布地奈德混悬液,2 mg/次,2次/d,15～30 min/次.两组疗程均为7 d.比较两组疗效,治疗前后主要症状积分、肺功能变化及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率(93.62％)高于对照组(72.34％)(P<0.05).两组治疗后咳嗽、胸闷和喘息积分降低(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、胸闷和喘息积分低于对照组(P<0.05).两组治疗后PEF增加(P<0.05);观察组治疗后PEF高于对照组(P<0.05).两组无明显不良反应.结论:妊娠并发支气管哮喘急性发作患者布地奈德雾化吸入治疗效果显著,具有重要临床研究意义,值得推广应用.
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雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的：探析给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将我院收治的支气管哮喘急性发作的50例患者，随机分为对照组和观察组，各25例。两组同时给予常规抗感染、化痰给药治疗，其中对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗，观察两组效果并进行比较。结果：观察组的总有效率明显高于对照组，且差异具有统计学意义，(P<0.05)。结论：给予患者常规抗感染、化痰给药治疗的基础上，使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者，取得了显著的效果，因而值得我们临床上借鉴推广。
关键词： 布地奈德联合沙丁胺醇 雾化吸入 支气管哮喘急性发作 -
平喘汤配合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效观察
目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法将儿科门诊70例患儿随机分为2组,治疗组40例,对照组30例.2组在西药解痉、抗炎、平喘治疗的基础上,治疗组同时加服中药平喘汤治疗,对照组加用沐舒坦.7天为1疗程,1个疗程结束后评价比较疗效.结果治疗组临床总有效率为97.5%,对照组为90.0%,2组比较差异有显著意义(P＜0.05).治疗后2组喘息、咳嗽、哮鸣音单项症状和体征消失时间比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).2组治疗后WBC、嗜酸性粒细胞(EOS)均较治疗前明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后EOS与对照组比较差异有显著意义(P＜0.05).结论中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效明显优于单纯使用西药.
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沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法 选取医院收治的支气管哮喘急性发作患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例.对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察2组患者治疗前后肺功能改善情况及临床疗效.结果 2组治疗后呼气峰值流速(PEF)、用力呼吸肺活量(FVC)及第1秒用力呼吸容积(FEV1)数值较治疗前均增加,观察组PEF、FVC及FEV1数值明显大于对照组(P<0.01).观察组治疗总有效率为94.7%,高于对照组的81.6%(P<0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效肯定,可有效改善患者肺功能及临床症状,值得推广应用.
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microRNA－1与microRNA－126在支气管哮喘急性发作期患儿外周血中的表达及诊断价值
目的：：探讨microRNA－1与microRNA－126在支气管哮喘急性发作期患儿外周血中的表达及其与患儿发病的相关性。方法：临床纳入2013年1月至2015年1月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿48例,设为哮喘组,同时纳入同时期内52例健康体检儿童作为对照组。分别采集两组外周血,并进行microRNA－1与microRNA－126水平检测,同时检测IL－4、INF－γ水平。结果：哮喘组患儿IL－4、INF－γ水平分别为(109.65±74.31)ng/L、(70.47±11.96)ng/L,对照组患儿IL－4、INF－γ水平分别为(78.47±75.78)ng/L、(77.05±17.21)ng/L,差异有显著性(P<0.05)；哮喘组患儿microRNA－1与microR-NA－126水平分别为(2.15±0.97)、(7.34±1.26),对照组患儿microRNA－1与microRNA－126水平分别为(5.81±1.29)、(3.66±0.91),差异有显著性(P<0.05)；microRNA－126、microRNA－1在支气管哮喘急性发作期患儿外周血中的灵敏度与在对照组的特异度分别为85.42％、79.17％、78.85％、73.08％；ROC曲线下面积分别为0.917、0.865。结论：支气管哮喘急性发作期患儿外周血中 microRNA－126水平升高, mi-croRNA－1水平降低,两者可以作为临床诊断儿童支气管哮喘急性发作的客观指标。
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支气管哮喘急性发作治疗体会
目的：分析临床治疗支气管哮喘急性发作的方法与效果。方法：我院2012年1月至2014年12月间收治的支气管哮喘急性发作患者65例，根据患者具体病情给予综合用药方案，对临床疗效、不良反应及治疗前后患者症状变化进行观察。结果：本次研究中治疗有效率为96.92%（63/65），不良反应发生率7.69%（5/65），治疗后患者咳嗽、咳痰、喘息等症状均有明显改善（P＜0.05）。结论：支气管哮喘急性发作治疗中需根据患者具体情况给予个性化的治疗方案，同时应制定长期治疗方案，以降低复发率。
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缓解支气管哮喘急性发作极重度呼吸困难的二种疗法比较
目的 通过对临床上支气管哮喘急性发作期极重度呼吸困难的治疗,寻找经常规药物途径快速缓解极重度呼吸困难的有效方法.方法 两组共55 例病人,都为近2 年临床工作中的支气管哮喘急性重病例,临床上表现为极重度呼吸困难,将之随机分为两组,甲组采用地塞米松10m g 推注并氨茶碱0.25g + 地塞米松10m g +0.9% N S150m l 滴注1 小时,乙组除上法外还在治疗开始肌注肾上腺素0.5m g,其它早期治疗方法相同.结果 加用肾上腺素的乙组对极重度呼吸困难明显缓解的时间缩短,两组有明显的差异性(t =10.0,P ＜ 0.05).结论 肾上腺素早期肌注联合地塞米松10m g 推注及氨茶碱0.25g + 地塞米松10mg+0.9%NS150ml 滴注的方法为临床上实用的快速缓解支气管急性发作极重度呼吸困难的方法之一,尤其在基层医院有其实用价值.
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布地奈德、特布他林联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的 为进一步观察了解临床中通过布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果,为临床中布地奈德和特布他林两药联合使用的疗效提高依据.方法 选取我院在2008年1月～2011年1月期间收治的84例支气管哮喘急性发作的患者.将所有的患者随机分为两组,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化治疗,对照组给予常规治疗.观察两组患者的各项临床症状和体征变化.结果 观察组中临床控制的有30例,好转的有10例,总有效率为95.2%;对照组中临床控制的有14例,好转的有18例,总有效率为76.1%,比较有显著性的统计学差异(P<0.05).比较显示:观察组患者症状消失时间和住院时间与对照组相较,明显降低,两者之间有显著的统计学差异(P<0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可以取得满意的治疗效果,无任何严重的毒副作用,值得在临床中推广应用.
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布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的：观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组（30例）和对照组（30例），对照组给予常规治疗，观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解，心率恢复正常，哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组，差异有显著性（P<0.01）。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。
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沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法 选取我院2013年2月—2016年2月间收治的支气管哮喘急性发作患者66例,随机分为2组.对照组33例患者采用沙丁胺醇氧气雾化吸入治疗,观察组33例患者采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗,观察比较2组肺功能指标变化情况.结果 治疗后,2组肺功能各项指标均得到了改善,且相对于对照组观察组效果更佳;观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入对于支气管哮喘急性发作具有更好的临床疗效,可有效改善患者肺功能.
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老年支气管哮喘急性发作的护理体会
目的:总结老年支气管哮喘急性发作患者的护理对策.方法:通过对我院呼吸内科1年来收治的老年哮喘急性发作患者的护理进行回顾性分析总结.结果:通过积极系统的护理应对,全部患者都好转出院,未发生多器官功能衰竭或死亡现象.结论:系统有效的护理对策对老年哮喘急性发作患者的预后及生活质量的提高有显著的意义.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组，每组38例。两组均行常规治疗，对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想，值得在临床推广。
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定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作47例
目的:探讨定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:从我院收治的支气管哮喘急性发作患者当中抽取94例作为临床研究对象.随机分组:对照组47例,采用常规治疗;观察组47例,加用定喘汤加减治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,肺功能明显优于对照组,结果具有显著差异(P<0.05).结论:定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.
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临床药师参与支气管哮喘急性发作（危重度）治疗的实践
目的：探讨临床药师参与患者药物治疗方案制定和优化的意义。方法：通过对支气管哮喘急性发作（危重度）患者的全程药学服务，了解临床药师参与实践的过程，配合临床医师制定和优化治疗方案。结果：根据患者临床表现，制定和优化、更改治疗方案，患者治愈出院。结论：临床药师参与患者药物治疗方案的制定和优化，为临床提供药学帮助，可保障用药安全、经济和有效。
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孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析
目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:选取我院2014年2月~2016年7月收治的64例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),两组均给予常规治疗和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组加用孟鲁司特钠片辅助治疗,比较两组总有效率、FEV1/PEF%、PEF%、FVC、IFN-γ、IL-4水平及不良反应,采用SPSS18.0统计学软件进行数据处理.结果:观察组总有效率90.62%(29/32)高于对照组总有效率62.50%(20/32),差异具有统计学意义(X2=7.053,P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后FEV1/PEF%、PEF%、FVC较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-4低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率稍高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(X2=0.000,P>0.05).结论:支气管哮喘急性发作采用孟鲁司特钠片辅助治疗,可显著改善机体炎症状态和肺功能,缓解临床症状,安全性高,值得推广.
