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人淋巴毒素文献资料
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人淋巴毒素cDNA在大肠杆菌表达的研究
目的:在大肠杆菌表达人淋巴毒素cDNA.方法:将本室克隆的人淋巴毒素cDNA亚克隆于原核表达载体pBV220,温控法诱导重组菌,SDS-PAGE和Western-blotting检测和鉴定结果,MTT比色法测定重组LT活性.结果:成功地表达了人淋巴毒素重组蛋白;重组蛋白占细菌总蛋白的12%,并具有细胞毒活性,活性单位相当于2×105 U/L菌液.结论:为重组LT的大量生产、临床应用,为进一步研究人LT的生物学功能奠定了基础.
