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儿童血清25羟基维生素 D 水平及其基因多态性与哮喘的相关性研究
目的：通过对哮喘患儿血清中血清25羟基维生素 D 水平及维生素 D 受体基因多态性分析，拟探讨25-（OH）-VD 在哮喘发病中的作用。方法本院门诊随诊的40例哮喘患儿为哮喘组，健康体检的儿童40例为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测两组患儿血清25羟基维生素 D 水平，采用 DNA 测序技术检测两组患儿 VDR 基因位点rs2228570、rs7975232、rs11574114、rs1544410、rs731236、rs757343有无多态性存在。结果哮喘组儿童血清25-（OH）-VD 水平均低于正常对照组，差异有统计学意义（t＝7．498，P ＜0．001）。VDR 基因序列 rs7975232（ApaI）基因型 GG、GT，rs731236（TaqI）基因型 TT、TC，rs11574114基因型 GG、GC、CC，rs1544410（Bsm I）基因型 GG、GA， rs757343（Tru9I）基因型 GG、GA、AA，在两组间基因型的分布有明显的差异（P ＜0.01或 P ＜0．05）。结论哮喘患儿存在血清25-（OH）-VD 不足或缺乏，VDR 基因多态位点 rs7975232、rs1544410、rs731236、rs11574114、rs757343基因型及等位基因分布在两组间存在差异，其多态性可能与哮喘发病相关。
关键词： 儿童 哮喘 25 羟基维生素 D 基因多态性 -
液相色谱－串联质谱法检测血清25－羟基维生素D的方法建立和性能评价
目的：建立定量检测血清25－羟基维生素 D[25（OH）D]的液相色谱－串联质谱（LC－MS／MS）方法，并对此方法进行基本分析性能验证。方法使用 Waters? XevoTM TQ MS ACQUITY UPLC?液质联用仪（LC－MS／MS）同时定量检测血清中的25（OH）D2和25（OH）D3含量。参照美国食品和药品管理局（FDA）的生物分析方法验证导则标准对所建方法进行线性、检出限、精密度和准确性等基本性能的验证。结果LC－MS／MS检测25（OH）D2和25（OH）D3的线性范围为6．25～500．00 nmol／L；25（OH）D2和25（OH）D3的定量检出限分别为2．50和1．25 nmol／L；批内、批间变异系数（CV）分别为＜4％、＜6％；回收率为93．26％～112．16％；维生素D 国际室间质量评价计划（DEQAS）室间质评结果偏倚＜10％。结论建立的 LC－MS／MS 基本性能符合评价标准，能够灵敏且准确的检测出血清中25（OH）D2和25（OH）D3的浓度。
关键词： 25 羟基维生素 D 液相串联质谱 性能验证 -
电化学发光技术测定25羟基维生素D的性能验证
目的：对电化学发光技术检测25羟基维生素 D 项目进行性能验证，以确保实验室检测结果的准确。方法依据国家标准文件，对电化学发光技术检测25羟基维生素 D 的精密度、正确度、线性范围、参考区间进行验证试验。结果高、低浓度的批内变异系数（CV）分别为3．18％和3．38％，批间变异系数分别是13．37％和6．23％，均小于厂家声明的不精密度或验证值；正确度验证试验偏倚未超过原卫生部规定的大允许误差的1／2；验证的线性范围为3．165～48．515 ng／mL ；参考范围验证20份体检标本检测结果均在厂家提供的参考区间内。结论电化学发光技术检测25羟基维生素 D 项目性能验证通过，可用于临床检测。
关键词： 25 羟基维生素 D 性能验证 精密度 电化学发光技术 -
成都地区学龄前儿童25羟基维生素 D 水平调查
目的：调查成都地区学龄前儿童血清25羟基维生素 D[25（OH ）D]水平，为临床合理补充维生素 D提供实验室依据。方法采用电化学发光免疫分析法测定2014年1～12月本院儿科保健门诊体检的学龄前健康儿童的血清25（OH）D 水平，共180例。结果成都地区学龄前儿童25（OH）D 平均水平为（32．69±14．30）ng／mL 。不同性别间25（OH）D 水平差异无统计学意义（P＞0．05）。儿童血清25（OH）D 水平在1～2岁达峰值，随着年龄的增长，25（OH）D 水平逐渐下降，各年龄组25（OH）D 水平以及25（OH）D 缺乏和不足患病率差异有统计学意义（P＜0．01）。不同季节25（OH）D 缺乏和不足的患病率差异有统计学意义（P ＜0．05），夏季25（OH）D 缺乏和不足患病率低于春季，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论成都地区学龄前儿童25（OH ）D 缺乏和不足患病率较高，其中以＞3～6岁儿童为严重。
关键词： 25 羟基维生素 D 学龄前儿童 成都地区
