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Nexilin基因多态性与冠状动脉病变程度的关系及机制
目的 研究Nexilin基因多态性与冠状动脉病变程度的相关性及可能机制.方法 胸痛患者573例,依据冠脉造影结果分为冠心病组344例,正常对照组229例.采用DNA序列测定技术,检测两组研究对象Nexilin基因外显子及外显子/内含子连接区的核苷酸序列.使用测序软件与GenBank数据库相关基因序列比对,对SNP位点进行序列分析.根据Gensini评分对冠脉病变程度进行评分,分析Nexilin位点多态性与冠脉病变程度的关系.结果 通过Nexilin基因外显子SNP位点的序列分析,共发现2个SNP位点,其中1个为基因库中收录的rs1167781位点,另一个是新发现位点.对rs1167781位点G/A错义突变进行分析,发现冠心病组患者携带A等位基因的频率明显低于正常对照组(P<0.01).A等位基因频率数量随着Gensini评分增加呈明显下降趋势(P<0.05).以Gensini评分为终点事件,Logistic回归分析显示rs1167781位点突变型和冠脉病变严重程度独立相关.结论 Nexilin基因rs1167781位点多态性与冠心病患者冠状动脉病变程度存在明显相关性,为冠心病的保护因素.
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升高的血清Nexilin是缺血性脑卒中的独立危险因素
目的：探讨缺血性脑卒中患者检测血清Nexilin水平的临床价值。方法连续收集急性缺血性脑卒中患者185例〔男120例，女65例，平均年龄（64．6±9．3）岁〕，对照组215例〔男120例，女95例，平均年龄（64．7±9．0）岁〕。采用ELISA方法检测血清Nexilin含量。结果与对照组比较，急性缺血性脑卒中患者血清Nexilin含量明显升高〔0．81（0．51～1．33）ng／ml vs．0．15（0．11～0．26）ng／ml，P＜0．001〕，以Nexilin≥0．80 ng／ml （对照组95百分位数）作为升高标准，缺血性脑卒中患者高血清Nexilin比率明显高于对照组（50．81％ vs．5．58％，P＜0．001）。多因素回归分析显示升高的血清Nexilin水平是缺血性脑卒中的独立危险因素。结论急性缺血性脑卒中患者血清 Nexilin水平明显升高，升高的血清 Nexilin 是缺血性脑卒中的独立危险因素。
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马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对血清sST2、Nexilin、NF-κB的影响
目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对血清可溶性ST2(sST2)、Nexilin、NF-κB的影响.方法:选取2016年2月至2017年2月海南医学院第一附属医院收治的老年慢性心力衰竭患者120例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例.对照组采用依那普利片进行治疗,研究组采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗.观察两组患者心脏功能的变化、治疗有效率、不良反应以及心血管损伤标志物sST2、Nexilin、NF-κB水平.结果:治疗后,研究组患者的每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)显著高于对照组,左心室收缩末容量指数(LVESVI)和左心室舒张末期容积指数(LVED-VI)显著低于对照组(P＜0.05);研究组患者的治疗有效率(90.00％)显著高于对照组(73.33％)(P＜0.05).治疗前,两组患者血清sST2、Nexilin、NF-κB水平均无明显差异(P＞0.05);治疗后,两组患者的sST2、Nexilin、NF-κB水平均显著下降,且研究组明显低于对照组(P＜0.05).两组均无不良反应发生.结论:马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的疗效显著,且安全性高,其通过降低患者血清sST2、Nexilin、NF-κB水平而起到心功能保护的作用.
关键词： 慢性心力衰竭 马来酸依那普利叶酸片 可溶性ST2 Nexilin NF-κB -
年龄和性别对健康成人血清Nexilin含量的影响
目的 探讨年龄和性别对健康成人血清Nexilin含量的影响,为研究疾病状态下血清Nexilin的变化提供参考数据.方法 随机选取来延边大学附属医院体检的健康成人,共610例(男性320例,女性290例,年龄20～ 79岁,平均年龄(49.6±17.1)岁),男性与女性分别按10年为一个年龄组,分为6个组.采用ELISA方法检测血清Nexilin含量.对各年龄组、性别组进行统计分析.结果 血清Nexilin含量男性明显高于女性[0.27 (0.18～0.55)vs.0.20(0.13～ 0.28),P＜0.001],各年龄组男性亦均明显高于女性(P＜0.05).健康成人无论男性或者女性血清Nexilin含量呈现出先增高,30～ 39岁达到高峰,然后下降,70 ～ 79岁再轻微升高的变化趋势.结论 本研究揭示健康成人血清Nexilin含量男性明显高于女性,并且与年龄呈明显的相关趋势.
