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珍龙醒脑胶囊对小鼠脑缺氧及脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨珍龙醒脑胶囊对脑缺氧、脑缺血再灌注损伤小鼠的影响.方法 采用常压密封法、断头法分别测定脑缺氧小鼠的喘息时间；结扎双侧颈总动脉复制脑缺血再灌注模型,观察珍龙醒脑胶囊对缺血再灌注小鼠脑含水量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性的影响.结果 与模型组比较,珍龙醒脑高剂量(400 mg/kg)能明显延长缺氧小鼠的存活时间；高、中剂量(400、200 mg/kg)能明显延长断头小鼠喘息时间,降低缺血再灌注小鼠脑含水量、MDA含量,升高SOD、Na+-K+-ATP酶、Ca2-ATP酶的活力.结论 珍龙醒脑胶囊对脑缺氧、脑缺血再灌注小鼠具有良好的保护作用,其机制与增加脑组织ATP酶活性、抑制脂质过氧化反应和减轻自由基损伤有关.
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珍龙醒脑胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤细胞凋亡及Bcl－2、Caspase－3蛋白表达的影响
目的：探讨珍龙醒脑胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤细胞凋亡及Bcl－2、Caspase－3表达的影响。方法健康SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注损伤模型组、珍龙醒脑低（50 mg? kg－1? d－1）、中（100 mg? kg－1? d－1）和高剂量组（200 mg? kg－1? d－1）。每组6只。术前实验性灌胃给药，珍龙醒脑组分别灌注不同剂量药液，假手术组和模型组灌注等量生理盐水。连续给药7d后采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注损伤模型。假手术组和模型组给予生理盐水。术后6、12、24、48、72 h断头取脑。用TUNEL法检测大鼠皮质和海马神经细胞凋亡率，免疫组化法观察Bcl－2、Caspase－3蛋白表达。结果与模型组比较，珍龙醒脑组神经细胞凋亡率降低，Bcl－2蛋白表达上调、Caspase－3蛋白表达下调（ P均＜0．01），珍龙醒脑中、高剂量组与低剂量组比较，神经细胞凋亡率降低，Bcl－2蛋白表达上调、Caspase－3蛋白表达下调（ P均＜0．01）。结论珍龙醒脑可抑制大鼠神经细胞凋亡，促进缺血脑组织Bcl－2表达、抑制Caspase－3表达，以珍龙醒脑中、高剂量效果明显。
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不同剂量珍龙醒脑灌胃对血管性痴呆大鼠学习记忆能力、空间探索能力的影响及其机制
目的 观察不同剂量珍龙醒脑灌胃对血管性痴呆(VaD)大鼠学习记忆能力、空间探索能力的影响,并探讨其机制.方法 50只SD大鼠随机分为A、B、C、D、E组各10只,前4组采用双侧颈总动脉结扎法制备Vad模型,E组除不结扎阻断颈总动脉外,余手术步骤均与前4组相同.术后A、B、C组分别以50、100、200 mg/kg珍龙醒脑灌胃,D、E组给予等量生理盐水,1次/d,连续4周.Morris水迷宫实验评价大鼠学习记忆能力和空间探索能力,免疫组化法检测脑组织磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)蛋白.结果 与D组比较,A、B、C、E组实验第2~5天逃避潜伏期短(P均<0.05);与A组比较,C组实验第2~5天逃避潜伏期短(P均<0.05).与D组比较,A、B、C、E组实验第6天留时间百分比高,B、C、E组跳台穿越次数多(P均<0.05);与A组比较,C组实验第6天留时间百分比高,B、C、E组跳台穿越次数多(P均<0.05).与D组比较,B组和C组PI3K、Akt蛋白阳性细胞数增加,E组PI3K、Akt蛋白阳性细胞数减少(P均<0.05);与A组比较,B组和C组PI3K、Akt蛋白阳性细胞数增加(P均<0.05).结论 珍龙醒脑能改善VaD大鼠学习记忆能力、空间探索能力,尤以200 mg/kg剂量效果佳,作用机制可能与其可上调PI3K、Akt蛋白表达有关.
关键词： 珍龙醒脑 血管性痴呆 磷脂酰肌醇3-激酶蛋白 蛋白激酶B蛋白
