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白细胞介素-18、细胞间黏附因子-1在大鼠左心缺血再灌注肺损伤中的作用及对呼吸功能的影响
目的：探讨白细胞介素（ IL）-18、细胞间黏附因子（ ICAM）-1在大鼠左心缺血再灌注肺损伤中的作用及对呼吸功能的影响。方法60只SD大鼠随机分为研究组与对照组。研究组复制左心缺血再灌注肺损伤模型并与BL-420生物信号采集分析系统相联，对照组不进行左冠状动脉前降支结扎其余操作均同研究组。观察两组肺组织在缺血30 min、再灌注30、60 min时间点时的IL-18、ICAM-1表达情况，同时对比外周血及支气管肺泡灌洗液中IL-18水平、动脉血氧分压与呼吸曲线等。结果缺血30 min、再灌注30、60 min时研究组IL-18、ICAM-1表达均明显高于对照组，外周血及支气管肺泡灌洗液中IL-18水平均明显高于对照组，呼吸曲线幅度、强度、持续时间均明显低于对照组（ P＜0.05）。结论 IL-18能够激活ICAM-1释放增多，吸引白细胞在肺循环发生黏附聚集释放反应，导致炎性细胞因子的进一步释放，造成肺炎症反应失衡，继而引起大鼠急性炎症损伤并导致呼吸功能的下降。
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左心缺血再灌注大鼠急性肺损伤组织中ICAM-1与TNF-α的表达
目的:探讨黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在左心缺血再灌注诱导的大鼠急性肺损伤中的作用及对呼吸功能的影响.方法:60只SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组30只;实验组通过结扎左冠状动脉的前降支及放松结扎线再通复制左心缺血再灌注肺损伤模型,对照组只穿线,不结扎血管.于缺血30 min、再灌注30 min及再灌注60 min(每个时间点10只),经BL-420生物信号采集处理系统记录2组大鼠呼吸曲线,采用酶联免疫法检测大鼠外周血和支气管肺泡灌洗液中TNF-α水平,采用免疫组化SP法检测大鼠肺组织TNF-α、ICAM-1的表达.结果:各时间点实验组大鼠呼吸曲线的幅度、强度及持续时间均低于对照组(F组间=422.869,P<0.001),外周血和支气管肺泡灌洗液中TNF-α水平高于对照组(F组间=51.240和202.084,P<0.001),肺组织TNF-α、ICAM-1的表达高于对照组(P<0.001).3个时间点实验组大鼠肺组织ICAM-1和TNF-α的表达均呈正相关(rS=0.362,0.741和0.803,P均<0.05).结论:左心缺血再灌注后TNF-α可能通过诱导内皮细胞高表达ICAM-1,引起炎症反应失衡,致肺急性炎症损伤.
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左心缺血再灌注损伤兔肺组织超微结构变化及IL-1β的表达
目的：探讨左心缺血再灌注损伤家兔肺组织超微结构变化及IL-1β的表达。方法：将60只成年健康家兔随机平分为实验组和对照组。实验组家兔结扎及再通左冠状动脉前降支复制左心缺血再灌注模型，对照组不结扎血管。2组均在缺血30 min、再灌注20 min、再灌注40min 3个时间点取10只动物,描记膈神经放电曲线；取外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)，ELISA法检测外周血和BALF中的IL-1β水平；取肺组织标本，电镜下观察肺组织超微结构。结果：与对照组比较，实验组各时间点膈神经放电幅度减小(P＜0.001)，放电持续时间缩短(P＜0.001)；电镜下实验组可见Ⅰ型和Ⅱ型肺泡上皮细胞变性，呈急性炎症损伤改变，对照组无类似改变；实验组外周血和BALF中IL-1β表达水平均高于对照组(P＜0.05)。结论：IL-1β参与了左心缺血再灌注所致的肺损伤。
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灯盏花素对左心缺血再灌注致肺损伤家兔膈神经放电的影响
目的 探讨灯盏花素对左心缺血再灌注致肺损伤的保护作用.方法 30只新西兰家兔随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组10只,制备左心缺血再灌注肺损伤模型,并与BL-420生物信号采集分析系统相连;假手术组不做左冠状动脉的前降支结扎,其余同模型组.治疗组缺血10 min后静脉给予灯盏花素10 mg·kg-1.记录缺血30 min,再灌注20、40 min 3个时间点3组家兔膈神经放电曲线,测定放电幅度、放电持续时间和放电频率.结果 与假手术组比较,模型组家兔各时间点膈神经放电幅度显著减小,放电持续时间缩短,放电频率增加,其差异均有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,治疗组膈神经放电幅度显著增加,放电持续时间延长,膈神经放电频率降低,其差异亦均有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏花素可改善左心缺血再灌注急性肺损伤家兔膈神经放电曲线参数,灯盏花素对左心缺血再灌注后的呼吸功能具有保护作用.
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灯盏花素对家兔左心缺血再灌注后肺组织白细胞介素-1β表达的影响
目的 探讨灯盏花素对左心缺血再灌注后肺组织白细胞介素-1β(IL-1β)表达的影响.方法 60只成年健康新西兰家兔随机分为模型组和治疗组.2组家兔均结扎及再通左冠状动脉前降支复制左心缺血-再灌注模型,治疗组在缺血后10 min经静脉给予灯盏花素注射液10 mg·kg-1.观察缺血30 min、再灌注20、40min时2组家兔膈神经放电曲线、外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-1β水平、肺组织细胞IL-1β表达情况.结果 治疗组各时间点膈神经放电幅度和持续时间明显比模型组增大、延长(P＜0.05)；治疗组外周血、BALF和肺组织细胞中IL-1β水平均低于模型组(P＜0.05).结论 灯盏花素可减少IL-1β的表达,减轻因左心缺血再灌注而导致的急性肺损伤.
